БАЗИДІОМІЦЕТИ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ХАРЧУВАННЯ, СЕРЕДОВИЩЕ ІСНУВАННЯ ТА РОЗМНОЖЕННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

У базидиомицетов є грибки , які роблять філюмом Basidiomycota в суб-королівства вищі гриби. Тут представлено близько 30 000 видів, поширених у різних місцях існування по всій планеті. У цій групі грибів ми знаходимо їстівні гриби, іржі, деревне вугілля, желеподібні гриби та деякі дріжджі.

Основна характеристика базидіоміцетів - наявність базидіоспор (статевих спор), які виробляються в базидіях. Тіло базидіоміцетів складається з короткоживучого гаплоїдного первинного міцелію, за яким слідує диплоїдний вторинний міцелій. Гіфи - септатні, а перегородки називаються доліпорами.

Різноманітність грибів типу Basidiomycota

Базидіокарпали складають третинний міцелій. Цей базидіокарп - плодоносне тіло (там, де утворюються базидії), яке ми бачимо неозброєним оком як гриби, паличні вуха або так звані желеподібні гриби.

Розмноження базидіоміцетів може бути безстатевим або статевим. Розмноження безстатевим шляхом може відбуватися шляхом розпускання в дріжджі, фрагментації міцелію та в деяких групах (вуглець і іржа) шляхом утворення різних видів безстатевих спор.

При статевому розмноженні шари, звані гімені, утворюються на базидіокарпі, де кінцеві гіфи проходять процес злиття ядер (каріогамія) з утворенням базидії. Після мейозу на базидії утворюються базидіоспори.

Ці гриби гетеротрофні, мають сапрофітні види, паразити та симбіонти. Сапрофіти є важливими елементами в екології лісів, оскільки деякі види можуть погіршувати лігнін.

Багато видів утворюють мікоризи (зазвичай гриби) з корінням дерев. Інші види симбіотичні з мурахами з племені Аттіні. Паразитичні види є в достатку і є причиною різних захворювань рослин, таких як іржа та смородина.

Базидіоміцети є монофілетичними, є сестринською групою аскоміцетів. Його поділили на три підфіли: Pucciniomycotina, де виявлені іржі, Ustilaginomycotina, до складу якого входять вугілля, та Agaricomycotina, грибна група.

Загальна характеристика

Більшість базидіоміцетів багатоклітинні, але деякі види мають одноклітинні (дріжджі) або мають одноклітинні та багатоклітинні фази (диморфні).

Багатоклітинні види починаються тоді, коли проростає базидіоспора, що утворює гаплоїдний (гомокаріотичний) первинний міцелій. Міцелії складаються з гіптів септату, де септа має центральну, бочкоподібну пору, що називається доліппор.

Під час розвитку гриба два гаплоїдні міцелії зливаються і утворюють вторинний (дикаріотичний) міцелій, який є диплоїдним.

Ядра двоякових клітин діляться мітозом. Незадовго до початку поділу між двома ядрами утворюється проекція (фібула), що дозволяє дочірнім клітинам представляти ядро ​​з кожного злитого міцелію.

Характерною рисою, яку поділяють усі базидіоміцети, є наявність базидіоспор (статевих спор), що утворюються із спеціалізованих структур, званих базидіями.

Базидії розвиваються на плодоносних тілах (базидіокарпах), які походять від об'єднання численних міцелій, утворюючи третинний міцелій. Базідіокарп макроскопічний у кількох групах базидіоміцетів, а у випадку з грибами - саме те, що споживається.

Філогенія та систематика

Базидіоміцети становлять монофілетичну групу, яка є братом Аскоміцетів, утворюючи під царство Дікарія. Цей філлум традиційно ділиться на три субфіллюми: Agaricomycotina, Pucciniomycotina і Ustilaginomycotina.

Агарікомікотіна - найбільша група базидіоміцетів. Він характеризується поданням макроскопічного базидіокарпа і поділяється на три класи (агарікоміцети, дакриміцети та тремелломіцети). До цієї групи належать їстівні та отруйні гриби, желеподібні гриби та види дріжджів.

Pucciniomycotina містить близько 7000 видів і не має доліпореальної перегородки. Він включає іржу та симбіотичні групи з комахами.

В Устілагіномікотіна налічується приблизно 1000 видів, більшість з яких пов'язані з хворобами рослин, такими як деревне вугілля. Це диморфні, з гаплоїдною одноклітинною фазою та диплоїдною багатоклітинною фазою.

Харчування

Базидіоміцети - гетеротрофи, що представляють сапрофітні групи, паразити та симбіонти.

Сапрофітні групи

Ці види розкладають різні ліси від мертвої органічної речовини в лісах. Деякі види (Schizophyllum communne, Trametes versicolor, серед інших) здатні руйнувати лігнін (сполука, що надає твердість деревині) та відіграють важливу роль у динаміці лісових екосистем.

Strobilurus tenacellus - цікавий вид, оскільки він розкладає шишки різних видів Pinus. Цей вид виробляє хімічну сполуку, яку називають стробілурином, яка виявила свою ефективність у боротьбі з фітопатогенними грибами та бактеріями.

Ще один видатний сапрофітний вид - Ganoderma lucidum, який використовувався як противірусний, протипухлинний та антиоксидант завдяки хімічним сполукам, які він виробляє.

Паразитні групи

Паразитарні групи в межах базидіоміцетів є численними. Вони є причиною різних захворювань у рослин і деяких тварин.

Різні види Pucciniomycotina - це облігатні рослинні збудники, відомі як іржа. Ви завдаєте серйозної шкоди багатьом культурам, таким як зернові, кава та фруктові дерева серед інших, знижуючи їх продуктивність. Вони можуть утворювати на рослині жовчі або аномальні нарости, відомі як відьма віника.

Іржі були відомі ще з римських часів. Богиню Робігуса попросили в кінці квітня, щоб запобігти нанесенню цієї хвороби шкоди колоссям пшениці.

Вугілля або смола - захворювання, спричинені видами Ustilaginomycotina. Таку назву вони отримали тому, що утворюються маси теліоспор (безстатеві спори) чорного кольору. Ці гриби в основному атакують репродуктивні структури свого господаря, повністю пошкоджуючи виробництво злаків.

Види роду Malassezia (Ustilaginomycotina) є причиною появи лупи та шкірних захворювань у людини.

Деякі Basidiomycetes можуть паразитувати на інших грибах за допомогою спеціальних структур, які дозволяють їм проникати до господаря і використовують його для розпорошення своїх спор.

Симбіотичні групи

У межах груп, що утворюють взаємні асоціації, є такі, які утворюють мікоризи з різними видами дерев. У разі базидіоміцетів виникають ектомікорізи (зовнішні мікоризи).

Гіфи гриба поширюються в ґрунті, збільшуючи поверхню поглинання води та мінералів, які використовуються рослиною, при цьому він забезпечує цукри, що утворюються при фотосинтезі.

Групи мікоризи мають велику економічну та екологічну цінність, оскільки є їстівні гриби, серед яких виділяються гриби (Agaricus bisporicus), а також галюциногенні гриби (Amanita muscaria).

Мікоризи базидіоміцетів утворюють дуже широку мережу з корінням дерев у лісах, які підтримують динаміку цих екосистем.

Види порядку Agaricales тісно пов'язані з мурахами племені Аттін. Мурахи вирощують грибок у своїх гніздах і харчуються ним. Гриби розкладають накопичені органічні речовини в гніздах, а мурахи розганяють свої спори, коли вони переїжджають до інших гнізд.

Хабітат

Базидіоміцети поширені по всьому світу і їх можна зустріти в наземних або водних середовищах. Приблизно 60 видів мешкають у прісноводних водоймах або морських екосистемах, у мангрових деревах, морських травах, водоростях або вільно живих істотах. Вони зустрічаються як в помірній, так і в тропічній зонах.

Наземні групи розподілені в різних середовищах. Вони часто зустрічаються як в помірних, так і в тропічних лісах, де утворюють обширні мікоризні структури. Паразити пов'язані з розповсюдженням їх господарів.

Відтворення

Базидіомікота має як сексуальне, так і безстатеве розмноження.

Безстатеве розмноження

У групах з дріжджовою фазою вони розмножуються брунькуванням.

Фрагментація поширена у багатьох видів. Це складається з відділення шматочка міцелію, який слід за його зростанням самостійно.

Чотири типи безстатевих спор виробляються в групі іржі. У конідіях пікнідіального типу утворюються пікніоспори, які вторгуються в первинного господаря і є гаплоїдними.

Потім утворюються диплоїдні еоспори, розвіюючись вітром, поки вони не досягнуть вторинного господаря. Зазвичай вони розташовані на нижній стороні листка.

Виробництво редаксоспор відоме як фаза реплікації іржі. Вони виробляються у великих кількостях і розсіюються вітром. Це являє собою механізм поширення хвороби в культурі, що паразитується.

Останній тип безстатевих спор - це теліоспори, які мають дуже жорстку стінку і можуть залишатися в спокої в несприятливі періоди.

Статеве розмноження

Це відбувається по-різному в групах базидіоміцетів.

У Агарікомікотіна плодоносне тіло (базидіокарп), як правило, макроскопічне. Це утворюється об'єднанням великої кількості гіф, які утворюють третинний міцелій. Базидіокарп може мати дуже різноманітні текстури (м'ясисті, деревні, желеподібні серед інших).

У грибів (Agaricales) базидіокарп складається з стопи та шапки (пілеус). Під капелюхом утворюється шар під назвою гімені, де розвиватимуться базидії.

У базидії відбувається мейоз, і зазвичай утворюються чотири клітини, які розвивають витончення, що називаються стеригмами, які розташовані на базидії і на яких утворюються базидіоспори (статеві спори).

Базіодіоспори, як правило, круглясті, безбарвні або пігментовані. Коли вони дозрівають, їх насильно виганяють за допомогою механізму, який називають балістопористим.

У іржі та обривах базідіокарп не утворюється, а подовжена структура (метабазидій) з диплоїдним ядром утворюється від проростання теліоспор. Це ядро ​​ділиться мейозом, утворюючи чотири клітини, які виробляють стеригми, на яких розташовані базидіоспори.

Список літератури

1. Бодді Л і Т Гефін (2007) Взаємодія між Базидіомікотою та безхребетними. В: Бодді, Л, Дж. Франкленд і П ван Вест (ред.) Екологія сапротрофних базидіоміцетів. Перше видання. Академічна преса, Ельсівер. Оксфорд, Великобританія.
2. Gareth, J та E Chieklin (2007) Екологія морських та прісноводних базидіоміцетів. В: Бодді, Л, Дж. Франкленд і П ван Вест (ред.) Екологія сапротрофних базидіоміцетів. Перше видання. Академічна преса, Ельсівер. Оксфорд, Великобританія.
3. Little, A. and C Currie (2007). Симбіотична складність: виявлення п’ятого симбіонта у симбіозі антитіла мікробіотика. Біол. 3; 501–504.
4. MacCarthy, C і D Fitzpatrick (2017). Кілька підходів до філогенетичної реконструкції грибного царства. Adv. Генет. 100: 211-266.
5. Гроші, N (2016). Різноманітність грибів. В: Ваткінсон, S; Бодді, Л. і гроші, N (ред.) Грибів. Третє видання. Академічна преса, Ельсівер. Оксфорд, Великобританія.
6. Обервінклер, F (2012) Еволюційні тенденції в Басідіомікоті. Стапфія 96: 45-104.
7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: перспективний біотехнологічний інструмент. Здоров'я рослин 17: 49-55.