БЛАСТОЗОЇ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ХАРЧУВАННЯ ТА РОЗМНОЖЕННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

У blastozoa (Blastozoa) є вимерлим підтипом з філюма голкошкірих. Вони - морські безхребетні тварини, що належать до групи зірок, їжаків, зірок, лілій, маргариток та морських огірків.

Бластозоани відомі лише із записів викопних робіт, датованих понад 500 мільйонів років тому. Вони охоплюють майже всю епоху палеозою. Вони були тваринами епіфауни, тобто жили в морському осаді.

Викопні бластозої. Автор:]

Вважається, що вони були закріплені на морському дні за допомогою плодоніжки різної довжини відповідно до виду. Можливо, від поверхневих вод до великих морських глибин.

Копалини бластозоя знайдені в різних частинах планети, тому їх поширення в палеозої, мабуть, було дуже великим.

Загальна характеристика

-Морфологія

Після успішної реконструкції їх копалин бластозої демонструють пентарадіальну структуру симетрії, в основному схожу на поточну морську лілію (підфіл Crinozoa).

Її тіло поділено на три відділи: плодоніжка або стебло, чашолисток або основне тіло (тик) та руки (брахіоли).

Плодоніжка

Це порожниста циліндрична проекція, яка з'єднана з целом або внутрішньою порожниною тика. Містить целоматичну рідину. Довжина плодоніжки або стебла змінюється залежно від пологів, деякі з яких можуть стати майже сидячими.

Чаша

Тіло або тик мають форму чашки, чашечки або конуса, покриті дрібними вапняними пластинками, переплетеними між собою (кості). Форма тика змінюється залежно від статі, може бути широкою і низькою або вузькою і подовженою. Внутрішньо вона утворює порожнину або целом.

Верхня або дистальна частина тика або чашечки плоска і там розташований рот. Поруч - анальний отвір. У цій плоскій зоні влаштовано п’ять амбулакла або каналів живлення, випромінюваних від центру.

По периметру до плоскої ділянки або вздовж амбулакрів є ряд брахіол або рук.

зброї

Руки або брахіоли - придатки для годування. Зазвичай розташовуються в дві серії, одна довга і одна коротка, і вони рухаються вільно.

Вони підтримуються серією пластин у формі півмісяця (костянок) або дискоїдними колоннелами. Вони виконували функцію спрямування їжі до ротової області, розташованої в центрі кільця брахіол.

-Фізіологія

Blastozoans мають спеціалізовані пори для дихання, які називаються епіспірами.

Епіспіри розподіляються по швах пластин. Вони складаються з напівкруглих пор з піднятою межею, вкритою тонкою кальцифікованою мембраною (гносеоремою).

У целоме знаходяться органи тварини. Це основна порожнина тіла і містить целоматичну рідину. Ймовірно, що, як і нинішні голкошкірі, розвинулася амбулакральна система.

Ця амбулакральна система складається з серії трубок, по яких циркулює целоматична рідина. Морська вода також може циркулювати. Ця система дозволяє здійснювати годування і внутрішню циркуляцію, включаючи дихання.

У бластозоїв амбулакральний або амбулакральний відростки мають тенденцію бути короткими і обмеженими дистальною плоскою площею теки, біля ротового отвору.

У цій групі вважається, що навряд чи внутрішня рідина мала прямий контакт з морською водою.

Ймовірно, субепідермальний шар целома виконував дихальну функцію. Рідини, що містяться в цьому субепідермісі, спілкувалися з епіспірами, що дозволяють обмінюватися розведеним киснем у воді.

Дихання, мабуть, відбулося шляхом дифузії газів через мембрани епістереоми.

Таксономія

Бластозої еволюціонували в палеозої, від кембрійського періоду до пермського, з особливою диверсифікацією в ордовиках. Цей час триває від понад 500 мільйонів років тому до приблизно 250 мільйонів років тому.

Спочатку бластозої були віднесені до підфілу Crinozoa (сучасні «морські лілії») типу Echinodermata. Сьогодні вони складають підділ Blastozoa.

Залежно від автора, тип Blastozoa поділяється на п’ять-дев'ять класів, всі групують вимерлі організми, тобто відомі лише із записів викопних робіт.

Клас еокриноїдів

Вони жили між ранньою кембрією та пізньою силурою. Вони складають основну лінію бластозу. Деякі автори не вважають їх дійсною групою, вони кваліфікують її як парафілетичну.

Найдавніші його форми мали короткий квітконос і неправильні структурні леза. Пізніші форми вже показали довший квітконос і леза в регулярних рядах.

Паракриноїдний клас

Вони жили в мілководних морях за часів раннього ордовика через ранній силурій. Незрозуміло, які типи дихальних структур мали ці бластозої.

Для них характерні стебло, тик і руки з п’янистими структурами. Рот з двома-п’ятьма годуючими руками розташований асиметрично або дещо бісиметрично.

Клас Parablastoidea

Вони існували з нижнього середнього ордовика. Тіло або брунькоподібне тіло з добре розвиненою пентамеральною симетрією. Кальцієві бляшки включають невеликі або великі радіальні базальні бляшки, а іноді й інші невеликі бляшки в нижній теці.

Клас Ромбіфера

Вони жили від Нижнього Ордовика до Верхнього девону. Вони населяли рифи, прибережні райони та піщані береги. Тека була кульова, а дихальні структури ромбоподібні з набором складок або каналів.

Диплопоритний клас

Вони існували від Нижнього Ордовика до Нижнього девону. Їх ідентифікують, маючи глобулярну теку та спеціалізовані дихальні структури, які називають диплопорами.

Вони складалися з подвійної порової системи, що сиділа в поглибленні в тикової плиті або тілі. Кожна тарілка могла мати численні диплопори.

Клас Blastoidea

Він існував від силуру до пермського. Вони були організмами невеликого діаметру, приблизно від 15 до 16 мм. Вони мали коротку плодоніжку або були сидячими. Тік або тіло має 18-21 тарілку, розташовану в чотири ряди. Вони мали численні годувальні брахіоли.

Вони населяли збуджені та прозорі океанічні води, осадові.

Клас Felbabkacystidae

Копалини віднесені до кембрію. Заселення глибоких морів, нижче лінії шторму. Він має відносно довгий циліндричний квітконос та тікове або чашоподібне тіло. Її епіспіри витягнуті.

Клас Lepidocystidae

Вони розташовані в кембрії. На них показаний ротовий диск, зроблений з численних сусідніх пластин, з простими запальними порами уздовж швів. Тик у формі витягнутого конуса на циліндричному стеблі і складається з численних замикаючих пластин. Епіспіри обмежені ротовою поверхнею.

Клас Coronoidae

Відомий від ордовика до силуру. Вони мають відносно довгий квітконос. Бляшки в ротовій області дельтоїдні.

Харчування

З того, що відомо про їх структуру тіла, спосіб життя та середовище проживання, бластозої повинні бути нерухомим годуванням тварин. Можливо, вони фільтрували воду і таким чином захоплювали вільну органічну речовину та планктон у суспензії.

Потрапивши всередину целома, поглинання поживних речовин повинно було здійснюватися фагоцитарними клітинами очеревини або тканини, які вистилали внутрішню частину целома.

Вигнання відходів здійснювалося структурою під назвою аніспіралк, утвореною шляхом злиття заднього проходу та сусідніх до нього спіралей.

Відтворення

Викопні копалини, що залишаються в наявності, не дають змоги краще зрозуміти відтворення бластозой.

За простою аналогією можна зробити висновок, що бластозої змогли виконати своє відтворення подібним до сучасних ехінодерматів. Здатність бути сексуальною, опосередковуючи личинковий стан планктонного характеру (личинка плютеус), або безстатева.

Список літератури

1. Bockelie J (1984) Diploporita регіону Осло, Норвегія. Палеонтологія 27 : 1–68.
2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle and CR Clement (1983) Coroniodea: новий клас ехінодерм бластозуанів, заснований на таксономічній переоцінці стефанокрину. Журнал палеонтології 57: 627-651.
3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl, M Szabad (2017) Еволюційні наслідки нової перехідної бластозойської ехінодерми із середнього кембрію Чеської Республіки. Журнал палеонтології 91: 672-684.
4. Петрушка Р.Л. та Ю.Л. Чжао (2006 р.). Еокриноїди з довгими стеблами в базальній середній кембрійській Біоті Кайлі, графство Тайцзян, провінція Гуйчжоу, Китай. Журнал палеонтології 80: 1058-1071.
5. Sprinkle J (1973) Морфологія та еволюція бластозойських ехінодерм. Музей порівняльної зоології Гарвардського університету, Спеціальна публікація С. 1-283.
6. Sprinkle J та CD Sumrall (2008) Нові парабластоїди із західних Сполучених Штатів. Палеонтологічні вклади Університету Канзасу 16: 1-14.
7. Сумралл CD та J Waters (2012) Універсальна елементарна гомологія у гліптоциститоїдах, гемікосмітоїдах, короноїдах та бластоїдах: кроки до філогенетичної реконструкції ехінодерми у похідному бластозої. Журнал палеонтології 86: 956-972.
8. Замора S, CD Sumrall, XJ Zhu та B Lefebvre. (2017). Нова ехінодерма виникла з фуронгського Китаю та походження Glyptocystitida (Blastozoa, Echinodermata). Геологічний журнал 154: 465-475.