Випадкове спарювання є один , що відбувається , коли люди вибирають для колег , які хочуть паруватися. Невипадкове спаровування - це те, що відбувається з особами, які мають більш тісні стосунки.
Невипадкове спаровування викликає невипадковий розподіл алелів у особи. Якщо у індивіда є два алелі (A і a) з частотами p і q, частота трьох можливих генотипів (AA, Aa і aa) буде p², 2pq і q² відповідно. Це відомо як рівновага Харді-Вайнберга.
Принцип Харді-Вайнберга стверджує, що не спостерігається суттєвих змін у великій популяції особин, що демонструє генетичну стабільність.
Він передбачає, чого очікувати, коли популяція не еволюціонує і чому домінуючі генотипи не завжди є більш поширеними, ніж рецесивні.
Для того, щоб відбувся принцип Харді-Вайнберга, він потребує випадкового спаровування. Таким чином у кожної особини є можливість спаровування. Ця можливість пропорційна частотам, виявленим у популяції.
Так само мутації не можуть відбуватися, щоб частоти алелів не змінювалися. Населення також має бути великим та ізольованим. А для цього явища необхідно, щоб природного відбору не існувало
У популяції, яка знаходиться в рівновазі, спаровування має бути випадковим. У випадковому спарюванні особини, як правило, вибирають товаришів, більш схожих на себе. Хоча це не змінює частоти алелів, зустрічається менше гетерозиготних особин, ніж у випадковому спарюванні.
Щоб відбулося відхилення розподілу Харді-Вайнберга, спаровування видів має бути вибірковим. Якщо ми подивимось на приклад людей, спаровування є вибірковим, але зосереджено на одній расі, оскільки є більша ймовірність спаровування з кимось ближчим.
Якщо спаровування не є випадковим, у нових поколінь особин буде менше гетерозигот, ніж у інших рас, ніж якщо вони підтримують випадкове спаровування.
Тож можна зробити висновок, що якщо нові покоління особин виду мають меншу кількість гетерозиготних у своїй ДНК, це може бути тому, що це вид, який використовує селективне спаровування.
Більшість організмів мають обмежену здатність до розповсюдження, тому вони виберуть свого партнера з місцевого населення. У багатьох популяціях зустрічі з близькими членами зустрічаються частіше, ніж у більш віддалених членів населення.
Ось чому сусіди, як правило, тісніше пов'язані. Парування з особинами генетичної подібності відоме як інбридинг.
Гомозиготність зростає з кожним наступним поколінням інбридингу. Це відбувається в таких групах населення, як рослини, де в багатьох випадках відбувається самозапліднення.
Інбридинг не завжди шкідливий, але є випадки, що в деяких популяціях можуть спричинити інбридингову депресію, коли особини менш спритні, ніж небридинкові.
Але при невипадковому спарюванні пару, котрий розводиться, вибирають виходячи з їх фенотипу. Це змушує фенотипічні частоти змінюватися і змушує еволюцію популяцій.
Випадковий і невипадковий приклад спарювання
Дуже легко зрозуміти на прикладі, одним з випадкових спаровування було б, наприклад, схрещування собак однієї породи для продовження отримання собак із загальними характеристиками.
І прикладом випадкового спаровування може слугувати люди, де вони обирають свою половинку.
Мутації
Багато людей вважають, що інбридинг може призвести до мутацій. Однак це неправда, мутації можуть відбуватися як у випадкових, так і у невипадкових зріленнях.
Мутації - це непередбачувані зміни в ДНК суб'єкта, який народиться. Вони виробляються помилками генетичної інформації та їх подальшою реплікацією. Мутації неминучі, і немає можливості їх запобігти, хоча більшість генів мутують з невеликою частотою.
Якби не було мутацій, генетичної мінливості, яка є ключовою для природного відбору, не було б.
Невипадкове спаровування відбувається у видів тварин, у яких лише декілька самців отримують доступ до самок, наприклад, тюлені слонів, олені та лосі.
Щоб еволюція тривала у всіх видів, повинні існувати шляхи збільшення генетичної мінливості. Ці механізми - це мутації, природний відбір, генетичний дрейф, рекомбінація та потік генів.
Механізмами, що зменшують генетичну різноманітність, є природний відбір та генетичний дрейф. Природний відбір дозволяє вижити тим, хто має найкращі умови, але через це втрачаються генетичні компоненти диференціації. Генетичний дрейф, як обговорювалося вище, виникає, коли популяції суб'єктів відтворюються один з одним у випадковому відтворенні.
Мутації, рекомбінація та потік генів збільшують генетичну різноманітність у популяції особин. Як ми обговорювали вище, генетична мутація може відбуватися незалежно від типу розмноження, випадкового чи ні.
Решта випадків, коли генетичне різноманіття може збільшуватися, відбуваються шляхом випадкових дозрівань. Рекомбінація відбувається так, ніби це колоди ігрових карт, приєднуючись до двох осіб, щоб спаровуватися з абсолютно різними генами.
Наприклад, у людини кожна хромосома дублюється, одна успадковується від матері, а друга від батька. Коли організм виробляє гамети, гамети отримують лише одну копію кожної хромосоми на клітку.
На зміну потоку генів може впливати спаровування з іншим організмом, який зазвичай вступає в гру завдяки імміграції одного з батьків.
Список літератури
- SAHAGÚN-CASTELLANOS, Хайме. Визначення інбредних джерел ідеальної популяції під постійним відбором та випадковим спарюванням. Agrociencia, 2006, том. 40, № 4, с. 471-482.
- ЗЕМЛЯ, Рассел. Кількісний генетичний аналіз багатоваріантної еволюції, застосований до мозку: алометрія розміру тіла. Еволюція, 1979, с. 402-416.
- ХАЛДАНЕ, Джон Бердон Сандерсон. Пропозиції щодо кількісного вимірювання швидкостей еволюції. Еволюція, 1949, с. 51-56.
- КИРКПАТРИК, Марк. Сексуальний відбір та еволюція жіночого вибору. Еволюція, 1982, с. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Evolutionary Biology. СБГ, 1992.
- КОЛЛАДО, Гонсало. Історія еволюційної думки. ЕВОЛЮЦІЙНА БІОЛОГІЯ, с. 31.
- COFRÉ, Hernán та ін. Поясніть життя, або чому ми всі повинні розуміти еволюційну теорію. ЕВОЛЮЦІЙНА БІОЛОГІЯ, с. два.