ЩО ТАКЕ ГЕНОТИПІЧНІ ВАРІАЦІЇ? ТИПИ ТА ПРИКЛАДИ - БІОЛОГІЯ - 2025

У генотипических варіації варіації в генотипів серед особин того ж виду або між різними видами , як в результаті генетичної мутації, потоку генів або що - то , що відбувалося під час мейозу.

Генотипічні коливання між особинами одного або різних видів є результатом генетичної мутації, потоку генів або якоїсь події, що сталася під час мейозу.

Генотип - це генетичний план особистості. Саме код визначає, як все буде формуватися. З іншого боку, фенотип - це фізичний результат генотипу або фізична експресія генів.

Наприклад, генотип - це генетичний код, який визначає, що очі сині, а фенотип - блакитний колір очей, що є наслідком цієї події.

Те, що бачимо неозброєним оком, - це фенотип, проте позаду фенотипу є складний процес генних кодів або генотипів, які визначають, як щось буде.

Типи генотипічних варіацій та прикладів

- Постійні зміни

Постійні зміни - це ті, які визначаються середовищем та генами. Ці зміни можна побачити між декількома особинами одного виду.

Постійні зміни, як правило, поступові і невеликі. Приклади таких типів змін включають масу тіла, зріст, колір волосся та шкіру.

Колір шкіри

Колір шкіри людини коливається від найтемнішого коричневого до найсвітліших відтінків. Пігментація шкіри кожної людини змінюється залежно від їх генетики, будучи продуктом генетичного складу їх батьків.

В еволюції пігментація шкіри людини розвивалася шляхом природного відбору, насамперед для регулювання кількості ультрафіолетового випромінювання, що проникла в шкіру, контролюючи біохімічний вплив.

Речовина, що визначає колір шкіри, називається меланін. Люди, які знаходяться в популяціях поблизу екватора або отримують велику кількість УФР, мають більш темний колір шкіри.

Колір шкіри також може змінюватися залежно від впливу сонця, в результаті чого шкіра засмагла або потемнішає.

Генетичний механізм кольору шкіри значною мірою регулюється ферментом тирозином, який створює колір шкіри, очей та волосся.

Відмінності в кольорі шкіри також можна пояснити різницею в розмірах і розподілі меланоми на шкірі.

Існує кілька генів, які можуть визначати колір шкіри індивіда. Ген MC1R визначає, що виробляє організм меланін; гени KITLG та ASIP також мають мутації, пов'язані з більш світлим кольором шкіри.

Як і вони, існує багато інших комбінацій генів, які відіграють роль у виробництві меланіну та кольорі шкіри.

Колір волосся

Колір волосся - це пігментація волосяних фолікулів завдяки двом типам меланіну: еумеланіну та феомеланіну.

Як правило, якщо присутній більше еумеланіну, колір волосся буде темнішим; якщо присутній менше еумеланіну, волосся будуть світлішими.

Рівень меланіну у волоссі може змінюватися з часом, через що змінюється колір волосся. Людина також може мати різні кольори фолікулів на своєму тілі.

Чим темніше волосся людини, тим більше окремих волосяних фолікулів у них на шкірі голови.

Шкала, яка диференціює тони волосся, називається шкалою Фішера-Саллера і використовує такі позначення: A (дуже світла), B до E (світла блондинка), F до L (блондинка), M до O (темна білява), P a T (світло-коричневий до коричневого), U до Y (темно-коричневий до чорного); Римські цифри від I до IV визначають червону, а від V до VI червонувату блондинку.

Ще не зрозумілі всі елементи, що визначають колір волосся. Вважається, що принаймні дві різні пари генів визначають колір волосся.

Однак ця модель не враховує різні відтінки між кольорами і не пояснює, чому волосся іноді темніють у віці людини.

Висота

Зріст - це відстань від ніг до голови тіла людини. Коли популяції поділяють однакову генетичну базу та фактори навколишнього середовища, середня висота є частою характеристикою групи. Генетика є великим фактором визначення висоти особин.

Виняткові коливання, такі як понад 20% у межах популяції, іноді можуть бути спричинені такими факторами, як карликовість або гігантизм. Ці медичні стани зумовлені специфічними генами або порушеннями в ендокринній системі.

Генетичний потенціал і ряд гормонів, що знижують будь-яке захворювання, є основними визначальними факторами для визначення зросту людини. Інші фактори включають генетичну реакцію на зовнішні фактори, такі як дієта, фізичні навантаження, навколишнє середовище та життєві обставини.

Один конкретний чоловічий генетичний профіль під назвою Y-гаплотип I-M170 пов'язаний з ростом. Екологічна інформація показує, що чим більше збільшується частота цього генетичного профілю в популяції, тим більше в середньому зростає середній зріст чоловіка.

- Переривчасті зміни

Переривчасті зміни впливають на гени конкретно і тільки. Можна сказати, що варіація є переривчастою, коли елемент чітко виражений як різний і визначається лише генетично.

Крім того, вони не можуть бути змінені протягом життя людини. Багато спадкових захворювань, таких як альбінізм або карликовість, крім групи крові, підпадають під цю категорію.

Група крові

Кров’яна група - це класифікація крові за ознакою наявності або відсутності антитіл та антигенних речовин. Група крові успадковується від батьків.

Якщо вагітна жінка виношує дитину з протилежним їй антитілом, наприклад, вона є фактором +, а дитина -, їй потрібно буде пройти спеціальне лікування, щоб перенести вагітність до терміну.

Карликовість

Ця хвороба виникає, коли у особини незвично невеликий ріст. Найчастішою причиною є ахондропластика, розлад, який викликається наявністю в геномі невдалого алеля.

Цей стан є мутацією рецептора росту; змушує ген FGFR3 гальмувати ріст кісток.

Останні дослідження свідчать, що цей дефект успадковується спеціально від батька і стає більш поширеним, якщо батько розмножується після 35 років.

Список літератури

1. Людський зріст. Відновлено з wikipedia.org.
2. Генотипічна варіація: визначення та приклад. Відновлено з сайту study.com.
3. Група крові. Відновлено з wikipedia.org.
4. Відновлено з wikipedia.org.
5. Постійні та переривчасті зміни. (2015) Відновлено із слайда.
6. Колір шкіри людини. Відновлено з wikipedia.org.
7. Генетична та фенотипічна варіація. Відновлено з studentsreader.com.
8. Людський колір волосся. Відновлено з wikipedia.org.