ГЕТЕРОСПОРІЯ: ПРОЦЕС ТА РОЗМНОЖЕННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

Heterospory є розвиток суперечка двох різних розмірів і підлог, в esporofitos наземних рослин з насінням, а також в деяких мохів і папоротей. Найменша спора - це мікроспора, і вона чоловіча, найбільша спора - мегаспора, і це жіноча.

Гетероспорія проявляється еволюційною ознакою у деяких видів рослин, у девонський період від ізоспорії, автономно. Ця подія сталася як одна з частин еволюційного процесу статевої диференціації.

Найдавніша відома рослина з гетероспорією: її спорангії давали спори двох діапазонів дискретного розміру. Джеймс Сент-Джон, через Wikimedia Commons

Природний відбір є причиною розвитку гетероспорії, оскільки тиск, яке чинить навколишнє середовище на вид, стимулювало збільшення розміру пропагули (будь-якої безстатевої чи статевої репродуктивної структури).

Це призвело до збільшення розміру спор і, згодом, до виду, що виробляє менші мікроспори та більші мегаспори.

Багато разів еволюція гетероспорії була від гомосексуалізму, але види, в яких ця подія відбулася вперше, вже вимерли.

Серед гетероспорних рослин найпоширенішими та процвітаючими є рослини, які дають насіння, крім того, що становлять найбільшу підгрупу.

Процес гетероспорії

Під час цього процесу мегаспора перетворюється в жіночий гаметофіт, який виробляє лише оосфери. У чоловічому гаметофіті виробляється мікроспора, яка менша і виробляє лише сперму.

Мегаспори виробляються в невеликих кількостях в межах мегаспорангій, а мікроспори виробляються у великих кількостях в межах мікроспорангій. Гетероспорія також впливає на спорофіт, який повинен виробляти два типи спорангій.

Усі перші рослини були гомоспоричними, але є дані, що гетероспорія кілька разів з'являлася у перших наступників рослин Rhyniophyta.

Той факт, що гетероспорія неодноразово з'являвся, говорить про те, що це характеристика, яка приносить переваги селекції. Згодом рослини все більше і більше спеціалізувалися на гетероспорії.

Як васкуляризовані рослини (рослини, що мають корінь, стебло і листя), які не мають насіння, так і неваскуляризовані рослини потребують води на одному з ключових етапів свого життєвого циклу, оскільки лише через неї сперма досягає оосфера.

Мікроспори та мегаспори

Мікроспори - це гаплоїдні клітини (клітини з єдиним набором хромосом у ядрі), а до ендоспорних видів відносять чоловічий гаметофіт, який транспортується до мегаспор вітром, водними течіями та іншими векторами, такими як тварини.

Більшість мікроспор не мають джгутиків, тому вони не можуть робити активні рухи для руху. У своїй конфігурації вони мають зовнішні двостінні структури, які оточують цитоплазму і ядро, яке є центральним.

Мегаспори володіють жіночими мегафітами в гетероспорних рослинах і розвивають архегонію (жіночий статевий орган), яка виробляє овули, запліднені спермою, виробленою в чоловічому гаметофіті, що походить з мікроспори.

Як наслідок цього відбувається утворення заплідненої диплоїдної яйцеклітини або зиготи, яка потім переросте в ембріон спорофіта.

Коли види є екзоспорними, дрібні спори проростають, що дають початок чоловічим гаметофітам. Найбільші спори проростають і дають початок жіночим гаметофітам. Обидві клітини вільно живуть.

У ендоспорних видів гаметофітів обох статей дуже мало і розташовуються на стінці спори. Мегаспори і мегагаметофіти зберігаються і живляться спорофітною фазою.

Загалом, ендоскопічні види рослин дводомні, тобто є жіночі особини і особини чоловічої статі. Ця умова заохочує схрещування. З цієї причини мікроспори та мегаспори виробляються в окремих спорангіях (гетерангіях).

Гетероспорове розмноження

Гетероспорія - визначальний процес еволюції та розвитку рослин, як вимерлих, так і існуючих сьогодні. Утримання мегаспор та розповсюдження мікроспор сприяє та стимулює стратегії розповсюдження та розмноження.

Ця адаптаційна здатність гетероспорії значно підвищує успішність відтворення, оскільки ці стратегії сприятливо володіти в будь-якому середовищі чи середовищі проживання.

Гетероспорія не дозволяє самозаплідненню відбуватися в гаметофіті, але не зупиняє гаметофітів, що походять від того ж спорофіту, що спаровується. Цей тип самозапліднення називається спорофітним самозайманням і поширений у покритонасінних.

Модель Хайга-Вестобі

Для розуміння походження гетероспорії використовується модель Хейга-Вестобі, яка встановлює залежність між мінімальним розміром спор та успішним розмноженням бісексуальних гаметофітів.

У разі жіночої функції збільшення мінімального розміру спор збільшує ймовірність успішного розмноження. У чоловічому випадку на успіх розмноження не впливає збільшення мінімального розміру спор.

Розвиток насіння - один з найважливіших процесів для наземних рослин. Підраховано, що на набір персонажів, що встановлюють здібності насіння, безпосередньо впливає селективний тиск, який спричинив ці характеристики.

Можна зробити висновок, що більшість персонажів виробляються під прямим впливом появи гетероспорії та ефекту природного відбору.

Список літератури

1. Бейтман, Річард М. та ДіМічеле, Вільям А. (1994). Гетероспори: найбільш ітеративне ключове нововведення в еволюції рослин. Біологічні огляди, 345–417.
2. Хейг, Д. і Вестобі, М. (1988). Модель походження гетероспорів. Журнал теоретичної біології, 257-272.
3. Хайг, Д. і Вестобі, М. (1989). Вибіркові сили у виникненні звички насіння. Біологічний журнал, 215-238.
4. Оксфорд-Комплутенс. (2000). Науковий словник. Мадрид: Редакційна прихильність.
5. Петерсен, КБ і Буд, М. (2017). Чому розвивався гетероспор? Біологічні огляди, 1739-1754.
6. Садава, DE, Purves, WH. (2009). Життя: Наука про біологію. Буенос-Айрес: Редакція Médica Panamericana.