ВАЖЛИВІСТЬ ТВОРІВ МЕНДЕЛЯ (ІЗ ПРИКЛАДАМИ) - БІОЛОГІЯ - 2025

Основне значення роботи Менделя в тому , що його експерименти були основоположними для сучасної генетики. Знамениті «Менделівські закони» зуміли пояснити передачу генетичної спадщини від батьків дітям.

Завдяки Менделю сьогодні можна передбачити характеристики, які діти сприймуть від своїх батьків, а саме ймовірність зараження хворобами та навіть розумові здібності та природні таланти.

Хоча його експерименти почалися покірно, працюючи хрестиками з простими рослинами гороху, вони пізніше заклали основу для виникнення генетики, галузі дослідження, присвяченої вивченню спадковості, процесу, за допомогою якого батьки передають символів своїм дітям.

Грегор Мендель, австрійський монах і ботанік, народився в 1822 році, щоб присвятити своє життя релігії, науці та математиці.

Він вважається батьком генетики після публікації своєї знаменитої праці «Нарис гібридів рослин» у 1866 р. Та був першою людиною, яка пояснила, як люди є результатом спільної дії батьківських та материнських генів.

Крім того, він виявив, як передаються гени між поколіннями, і вказав шлях майбутнім генетикам і біологам, які продовжують практикувати свої експерименти і сьогодні.

Своєю роботою він розкрив основні терміни, якими генетика сьогодні користується, такі як гени, генотип та фенотип.

Завдяки його дослідженням генетика дозволила дізнатися походження різних захворювань та більш ретельно проаналізувати хромосоми та гени в різних галузях, таких як: класична, молекулярна, еволюційна, кількісна генетика та цитогенетика.

Вихідний пункт: розуміння творів Менделя

Мендель

Метою законів, розроблених Менделем, було вивчення того, як певні характери чи спадкові чинники передаються від одного покоління до іншого. Ось чому в період з 1856 по 1865 рік він вирішив провести ряд експериментів.

Їх робота полягала у схрещуванні сортів гороху з урахуванням їх особливостей, таких як: колір та розташування квіток рослини, форма та колір стручків гороху, форма та колір насіння та довжина стебла гороху. рослини.

Мендель використовував горох Pisum Sativum, оскільки він був легкодоступним і у великих кількостях; Крім того, цікаво про ці рослини було те, що, залишаючи їх власні пристрої, вони схрещувались та запилювали один одного.

Використовуваний метод полягав у перенесенні пилку з тичинки рослини на маточку іншого типу рослини.

Мендель поєднав рослину гороху червоної квітки з рослиною гороху білої квітки, щоб побачити, що було результатом схрещування. Щоб пізніше почати експерименти з цим поколінням, отриманим в результаті суміші.

Як приклад, Мендель взяв різні рослини і побудував різні версії відомих родинних дерев, щоб вивчити, що сталося з цими персонажами, коли вони були схрещені.

Результати та значення їх роботи

1- Відкриття менделівських законів

Перший закон Менделя

Називається "Закон домінуючих персонажів або рівномірність гібридів". Використовуючи цей закон, Мендель виявив, що якщо лінія гладкошерстного гороху була схрещена з іншою лінією грубого насіння гороху, особини, які народилися від цього першого покоління, були однорідними і нагадували гладке насіння.

Отримавши цей результат, він розумів, що коли чистий вид схрещується з іншим, потомство цього першого покоління буде таким самим за своїм генотипом і фенотипічно більше схожим на носія домінантного алеля чи гена, в даному випадку гладкого насіння.

Більш поширений приклад: якщо мати має чорні очі, а батько блакитні очі, 100% їхніх дітей вийдуть із чорними очима, схожими на матері, адже вони є домінуючим характером.

Цей закон зазначає, що "коли схрещуються дві чистокровні особини, то отримані гібриди є однаковими". Як показано на зображенні, розуміння кольору жовтий як домінантний ген.

Другий закон Менделя

Називається "Закон сегрегації". Мендель виявив, що, посадивши гібриди першого покоління та запліднивши один одного, було отримано друге покоління, яке виявилося здебільшого гладким і на чверть шорстким.

Отже, Мендел замислювався, як можливо, що у персонажів другого покоління були такі риси, як грубі, що їхні батьки з гладкими насінням не мають?

Відповідь знаходимо у твердженні другого закону: "Певні особи здатні передавати характер, навіть якщо це не проявляється в них".

Поширений приклад після експерименту Менделія: чорноока мати перетинає стежки з синьооким батьком, в результаті чого діти матимуть 100% чорні очі.

Якби ці діти (побратими серед них) перехрестилися, результатом було б те, що більшість матиме чорні очі та чверть блакитних.

Це пояснює, як у сім'ях онуки мають характеристики своїх бабусь і дідусів, а не лише батьків. У випадку, зображеному на зображенні, відбувається те саме.

Третій закон Менделя

Також відомий як «Закон незалежності персонажів». Це постулює, що гени за різними ознаками успадковуються незалежно.

Отже, під час утворення гамет поділ та розподіл спадкових ознак зароджуються незалежно один від одного.

Тому, якщо два різновиди мають два або більше різних символів між собою, кожен з них буде передаватися незалежно від інших. Як видно на зображенні.

2- Визначення ключових аспектів генетики

Спадкові фактори

Мендел першим виявив існування того, що ми сьогодні знаємо як "гени". Визначення їх як біологічної одиниці, відповідальної за передачу генетичних ознак.

Вони є генами, спадковими одиницями, які контролюють характерів, присутніх у живих істот.

Аллели

Пуннеттський квадрат, велика літера "Y" являє собою домінуючі алелі (Джерело: Pbroks13 через Wikimedia Commons)

Розглядаються як кожна з різних альтернативних форм, які може представляти один і той же ген.

Алелі складаються з домінантного і рецесивного гена. І, перше проявиться більшою мірою, ніж друге.

Гомозиготний проти гетерозиготний

Мендель встановив, що всі організми мають дві копії кожного гена, і якщо ці копії чистокровні, тобто ідентичні, організм є гомозиготним.

В той час, якщо копії різні, організм гетерозиготний.

Генотип та фенотип

Своїми відкриттями Мендель виявив, що спадщина, присутня у кожної людини, буде позначена двома факторами:

1. Генотип, що розуміється як повний набір генів, який успадковує індивід.

2. І, фенотип, а саме всі зовнішні прояви генотипу, такі як: морфологія, фізіологія та поведінка особистості.

3- Це відкрило шлях до відкриття численних генетичних захворювань

Експерименти Менделя дозволили виявити так звані "менделівські хвороби або дефекти", ті захворювання, які продукуються мутацією одного гена.

Ці мутації здатні змінювати функцію білка, кодованого геном, отже, білок не виробляється, не функціонує належним чином або експресується неналежно.

Ці генетичні варіанти викликають велику кількість дефектів або рідкісних захворювань, таких як серповидноклітинна анемія, муковісцидоз та гемофілія, серед найпоширеніших.

Завдяки його початковим відкриттям, сьогодні були виявлені різні успадковані захворювання та хромосомні відхилення.

Список літератури

1. Arjona, S; Гаррідо, Л; Пара, Г; та Aceituno, T. (2011). Хвороби з менделівською спадщиною. Отримано 25 серпня 2017 року з pasajealaciencia.es.
2. Арзабаль, М. Грегор Мендель та формування сучасної генетики. Отримано 25 серпня 2017 року з vix.com.
3. Карневале, А. Новий підхід до хвороб Менделя. Отримано 25 серпня 2017 року з revista.unam.mx.
4. Як ми можемо вивчити спадковість? Отримано 24 серпня 2017 року з khanacademy.org.
5. Гаррігес, Ф. (2017). Закони Менделя: Три генетичні заповіді. Отримано 24 серпня 2017 року.
6. Грегор Мендель. Отримано 24 серпня 2017 року з biografiasyvidas.com.
7. Грегор Мендель. Отримано 24 серпня 2017 року з britannica.com.