- характеристики
- Походження
- Цитологія
- Гормональна активність
- Особливості
- Гістологія
- Верхівкова стовбурова меристема (AVM)
- Центральна зона
- Периферична зона
- Медулярна або реберна область
- Туніка
- Тіло
- Субапічна коренева меристема (MSR)
- Типи
- -Позиція
- Апікальний
- Сторона
- Міжшарове
- Адвентивні
- -В час появи
- Первинний
- Вторинні
- Список літератури
У меристемах спеціалізовані тканини в заводі ділення клітин. Від активності цих тканин походять усі дорослі тканини рослини. Меристематична тканина розташована як в корені, так і в стеблі (повітряна частина рослини). Вони складають так звані точки росту.
Їх класифікували за різними критеріями. Одним із таких є момент появи в розвитку рослини. Їх також можна диференціювати за положенням, яке вони займають в тілі рослини.
Гістологічне розташування апікальної стовбурової меристеми. Fernandacastillo1, з Вікісховища
Меристеми також відомі як бутони. Ці тканини є активними протягом усього життя рослини і відповідають за невизначений ріст цих організмів.
характеристики
Походження
Усі рослини походять від активності однієї клітини (зиготи). Пізніше, коли ембріон диференціюється, з’являються певні ділянки, які зберігають здатність до поділу.
У радикулі ембріона клітини в субапічному положенні продовжують ділитися. Перебуваючи в стеблі, слива, утворює перший бутон (меристематична зона) рослини.
Також у деяких випадках вже диференційовані клітини рослинного тіла можуть знову поділитися. Це може статися, коли рослині завдано певної шкоди або за допомогою ендогенного контролю.
Цитологія
Меристематичні клітини недиференційовані. Їх розмір становить від 10-20 мкм і вони є ізодіаметричними (при цьому всі їх сторони рівні). Вони характеризуються представленням тонкої первинної клітинної стінки, що складається з пектинів, геміцелюлози та целюлози.
Ядро займає найбільший об’єм клітин. Вважається, що вона може займати до 50% цитоплазми. ´
Існує велика кількість рибосом. Існують також численні диктиосоми, що утворюють апарат Гольджі. Ендоплазматичний ретикулум рідкий.
Взагалі існує безліч маленьких вакуолей, які дисперговані по всьому цитозолу.
Пластиди не диференційовані, через що їх називають пропластидіями. Мітохондрії дуже малі з невеликою кількістю мітохондріальних хребтів.
Гормональна активність
Активність меристематичних клітин регулюється наявністю речовин, що виробляються рослиною. Це гормони (речовини, що регулюють діяльність тканини).
Гормони, які найбільш безпосередньо втручаються в діяльність меристем, - це ауксини та гіберелини.
Ауксини стимулюють утворення і ріст коренів. Так само у високих концентраціях вони можуть інгібувати поділ у стовбурових меристемах.
Гіббереліни здатні стимулювати ділення клітин у спокійних меристемах. Ці бутони загалом зупинили своє зростання через вплив факторів навколишнього середовища. Рух гіберелінів до цих областей порушує затримку, і меристема починає свою діяльність.
Особливості
Функція меристеми - утворення нових клітин. Ця тканина знаходиться в постійному мітотичному поділі і дасть початок всім дорослим тканинам рослини.
Ці тканини відповідають за ріст довжини і товщини стебел і коренів. Вони також визначають закономірність розвитку органів рослини.
Гістологія
Мерістеми, розташовані на верхівці стебла і кореня, мають тенденцію конічної форми. Його діаметр може становити від 80-150 мкм.
У стеблі ця тканина розташована на верхівковому кінці. У корені меристематичні клітини розташовані трохи вище каліптри, яка їх захищає.
Мерістеми як стебла, так і кореня мають певну гістологічну організацію. Це визначає тип і положення дорослих тканин, до яких вони дадуть початок.
Верхівкова стовбурова меристема (AVM)
Мерістематична зона в повітряній частині рослини утворює бутони. У найбільш апікальній частині меристеми розташовані найменш диференційовані клітини. Він відомий як промерсистема і має певну конфігурацію.
Можна визнати два рівні організації. На першому рівні враховується розділювальна здатність комірок та положення, яке вони займають у промерсистемі. Представлено три зони:
Центральна зона
Він складається з клітин, які витягнуті і сильно вакуолізовані. Ці клітини мають низьку швидкість поділу порівняно з іншими ділянками промережі. Вони плюрипотентні, тому мають здатність зароджувати будь-яку тканину.
Периферична зона
Він розташований навколо клітин центральної зони. Клітини невеликі і сильно забарвлені. Вони діляться часто.
Медулярна або реберна область
Він виникає трохи нижче центральної зони. Клітини вакуумують і розташовані в колонах. Вони складають мозок меристеми і є тими, що дають найбільшу кількість стовбурових тканин.
Коли клітини в центральній зоні діляться, частина дочірніх клітин переміщується в сторони. Вони формуватимуть периферичну зону і породжуватимуть позакореневі примордії.
Клітини, що утворюються у напрямку до нижньої частини центральної зони, приєднуються до медулярної зони.
На другому рівні організації АВМ враховуються площини конфігурації та поділу комірок. Він відомий як конфігурація туніки-кузова.
Туніка
Він складається з двох зовнішніх шарів AVM (L1 і L2). Вони діляться лише в антиклінійній площині (перпендикулярно поверхні).
Зовнішній шар туніки походить від протодерми. Ця первинна меристема буде диференціюватися в епідермальну тканину. Другий шар бере участь у формуванні основної меристеми.
Тіло
Він розташований під тунікою. Він складається з декількох шарів клітин (L 3 ). Їх ділять як антиклінічні, так і периклінові (паралельно поверхні).
Фундаментальна меристема і прокамбій утворюються з клітин організму. Перші сформують тканини кори і мозочка стебла. Так само мезофільні тканини в листі. Прокамбій дасть початок первинним судинним тканинам.
Субапічна коренева меристема (MSR)
Мерістематична зона кореня має субапічне положення, тому що вона захищена калібрами, що запобігає пошкодженню клітин при проникненні в ґрунт.
Організація MSR набагато простіша, ніж у MAV. Внизу каліпру знаходиться група клітин з низькою швидкістю поділу. Вони утворюють спокійний центр, який вважається резервним центром для меристематичних клітин.
Бічно до центру спокою присутні один до декількох початкових клітинних шарів, залежно від групи рослин.
Найбільш зовнішній шар початкових клітин дасть клітину халіптри. Це також сформує протодерму. Найпотаємніші шари діляться, щоб породжувати фундаментальну меристему та прокамбій.
Типи
Для класифікації меристем були використані різні критерії. Найбільш вживаними є положення та момент появи на рослині.
-Позиція
Залежно від того, де вони розташовані на заводі, ми маємо:
Апікальний
Вони розташовані в кінцевих ділянках коренів і стебел. У стеблі вони розташовані в верхівковому положенні та в кінцевій частині гілок. Вони утворюють верхівкові і бічні бутони.
У кожному корені є лише одна меристема, яка має субапічне положення.
Сторона
Вони займають периферійне положення до коренів і стебел голонасінних і дводольних. Вони відповідають за зростання товщини цих рослин.
Міжшарове
Вони розташовані на стеблі. Вони віддалені від верхівкових меристем і перемежовуються з тканинами дорослих. Вони відповідають за збільшення довжини міжвузлів і листкових оболонок у деяких рослин.
Адвентивні
Вони утворюються в різних положеннях в тілі рослини. Це відбувається у відповідь на різні подразники. Клітини дорослих здатні відновити меристематичну активність.
Серед них у нас рубцеві меристеми, що виникли, коли механічні пошкодження наносяться рослині. Аналогічно, меристемоїди, які є ізольованими меристематичними клітинами, які можуть зароджувати структури, такі як продихи або трихоми.
-В час появи
У всіх рослин спостерігається первинний приріст, який в основному складається з приросту в довжину стебла і коріння. Тканини, що утворюються, походять з так званих первинних меристем.
У деяких групах, таких як голонасінні та багато дикоти, відбувається вторинне зростання. Це полягає у збільшенні діаметра стебел і коренів.
Зустрічається в основному на деревах і чагарниках. Тканини, що спричиняють цей ріст, походять від активності вторинних меристем.
Первинний
Це протодерміс, фундаментальна меристема та прокамбій.
Протодерміс збирається породити епідермальні тканини в коренях і стеблі. Він завжди розташований у самій зовнішній частині рослини.
Від активності основної меристеми походять різні типи паренхіми. Так само утворюються механічні тканини (колленхіма і склеренхіма).
На стеблі він розташований зовні і всередині прокамбію. Внутрішні тканини формуватимуть мозок, а зовнішні - первинну кору. В корені він знаходиться між протодермісом і прокамбієм. Тканини, з яких вона походить, складають радикальну кору.
Прокамбій утворює первинні судинні тканини (ксилема та первинна флоема). Клітини цієї меристеми витягнуті і вакуолізовані. У стеблі він розташований в бічному положенні, тоді як у коренях він зустрічається в центрі органу.
Вторинні
Вони є фелогеном або підлеглим камбієм і судинним камбієм.
Феллоген утворюється за рахунок дедіференціації стовбурових або кореневих клітин дорослої людини. У стеблі він може походити з будь-якої тканини первинної кори. В корені він утворюється з активності на велосипеді.
Ця меристема утворює субер або пробку у напрямку до зовнішньої частини органу. До внутрішньої частини бере свій початок фелодерміс. Сукупність субер, фелоген та фелодерміс становить вторинну кору.
Вторинні судинні тканини утворюються з поділу судинного камбію. Ця меристема бере свій початок від залишків прокамбію, які сплять у стеблах та коренях.
Так само в коренях велосипед також бере участь у його формуванні. У стеблі паренхіматозні клітини можуть брати участь у формуванні судинного камбію.
Мерістема зароджується зовні вторинною флоемою та внутрішньо вторинною ксилемою. У всіх випадках утворюється більш вторинна ксилема, яка становить деревину.
Список літератури
- Fletcher J (2002) Підтримання стрільби та флористичної меристеми в арабідопсисі. Ану. Преподобний рослинний біол.55: 45-66.
- Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami та J Traas (2004) In vivo аналіз поділу клітин, росту та диференціювання клітин при верхівкових меристемах арабідопсису. Рослинна клітина 16: 74-87.
- Groot E, J Doyle, S Nichol and T Rost (2004) Філогенетичний розподіл та еволюція кореневих апікальних меристемних організацій у дводольних покритонасінних рослинах Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
- Ризопатрон JPM, Y Sun та BJ Jones (2010) Судинний камбій: молекулярний контроль клітинної структури. Протоплазма 247: 145-161.
- Stearn K (1997) Вступна біологія рослин. Видавництво WC Brown. ВИКОРИСТАННЯ. 570 pp.