Орбітолін був рід протистів, який вимер сьогодні. Він входив до так званих форамініфер, зокрема макрофорамініфера через свої розміри. Ця група отримала свою назву від складної мережі форамін та решіток, які можна побачити всередині їхніх оболонок.
За даними копалин, орбітоліни жили в крейдовий період мезозойської доби. Наприкінці того періоду вони вимерли. Причини цього досі вивчаються фахівцями, оскільки багатьом іншим форамініферам вдалося увічнити себе далі на Землі навіть до наших днів.
Зразки роду Orbitolina. Джерело: Екфора
Вперше вони були описані у 1850 році французьким натуралістом Alcide d'Orbigny. Це цікава група організмів, оскільки вони є репрезентативним прикладом членів королівства простати, що, тобто, досі залишається невідомим для тих, хто присвячений його вивченню.
характеристики
Організми, що складалися з роду Orbitolina, були одноклітинні. Це означає, що вони складалися з однієї клітини, яка виконувала кожну функцію, яку виконували живі істоти.
Так само, оскільки воно було частиною протистського царства, вони були однією з найпримітивніших еукаріотичних клітин. Це означає, що вони мали ядро, всередині якого був знайдений їх генетичний матеріал (ДНК), що утворює хромосоми.
Вони були організмами, які вільно жили, вони не утворювали колоній. Крім цього, орбітоліни належали до групи аглютинуючих форамініфер. Це означало, що вони побудували свою оболонку за допомогою своїх псевдоподів, які збирали для цього осадові частинки.
Таким же чином орбітоліни були гетеротрофними організмами, оскільки вони не були здатні синтезувати свої поживні речовини, а мусили приймати їх з оточуючого їх середовища, будь то водорості чи інші види організмів.
Нарешті, вважається, що орбітоліни провели більшу частину свого життя нерухомо у морському субстраті, закріпленому за ним. Хоча іноді вони могли рухатися за допомогою своїх псевдоподів і подорожувати на невеликі відстані.
Таксономія
Таксономічна класифікація роду Orbitolina така:
-Домен: Еукарія
-Протистське царство
-Філо: Різарія
-Клас: Форамініфера
-Замовник: Textulariida
-Поділ: Текстуларіна
-Суперсімейство: Orbitolinoidea
-Сім'я: Orbitolinidae
-Підсімейство: Orbitolininae
-Пендер: Орбітоліна (Вимерла)
Морфологія
Як і очікувалося у всіх форамініферах, рід роду Orbitolina складався з амебоїдної форми, яка була захищена зовнішньою оболонкою або скелетом.
Клітина була розділена на дві частини: ендоплазму та ектоплазму. Ендоплазма повністю захищена протеїстською оболонкою, а всередині були всі органели, необхідні цьому організму, щоб він міг виконувати всі свої життєві функції, такі як травлення.
З іншого боку, ектоплазма практично оточувала всю оболонку, і з цього випливало, що псевдоподи утворили, що дозволило організму отримати їжу і навіть змогу пересуватися через субстрат, що, на думку фахівців, вони зробили дуже низький такт.
Копалина зразка роду Orbitolina. Джерело: Рінвудіт
Щодо оболонки, копалини дозволили встановити, що вони стали великими, порівняно з іншими форамініферами.
Оболонки організмів цього роду мали приблизно 2 см у діаметрі. Він мав форму конуса, що нагадувала типові китайські капелюхи.
Внутрішня оболонка представила низку перегородок, як вертикальних, так і горизонтальних, які розділили її на невеликі відсіки
Проживання та розповсюдження
Як і у більшості організмів форамініфер, орбітоліни були широко поширені по всьому світу. Вони були суто морськими тваринами, а значить, їх знайшли лише у солонуватих водах.
Крім цього, вони в основному були виявлені у водах, близьких до тропіків, оскільки вони не дуже добре розвивалися у низькотемпературних водах.
На думку фахівців, орбітоліни вважалися денними та нериттичними організмами. Це означає, що вони були спеціально розташовані в прикордонній зоні між береговою лінією та континентальним шельфом. Все це означає, що ці організми мали помірний вплив сонячного світла.
Беручи до уваги, що ті, хто присвятив себе дослідженню цих організмів, припускають, що вони бентосні, то видається правильним твердження, що орбітоліни були розташовані в тому, що відомо як бентос, тобто вони опинилися на дні морського дна, дуже близько до субстрату. .
Годування
Раціон представників цього роду залежав від наявності їжі та поживних речовин у середовищі, в якому вони розвивалися. У цьому сенсі вони могли харчуватися залишками водоростей, а також певними бактеріями, які були в їх межах.
Так само вони харчувалися частинками, які були суспендованими в течіях, тому їх також вважають суспенсивними.
Тепер процес годування був дуже схожий на процес більшості протестів. Вони використовують різні проекції, випромінювані цитоплазмою, щоб захопити частинки їжі або можливу здобич.
Протисти роду Orbitolina випромінювали псевдоподи, що дозволяло їм захоплювати або закривати частинки їжі, щоб таким чином включити їх у свою цитоплазму. Фахівці вважають, що орбітоліни дотримувались тієї ж схеми їжі, що і нинішні протетисти.
Тобто, у своїй ендоплазмі він містив везикули, всередині яких знаходились травні ферменти, які допомагали в процесі деградації поглинутої їжі.
Після того, як ці ферменти деградували їжу і клітину метаболізувались і поглинали те, що було для неї корисним, відходи вивільнялися тим же способом, який він потрапляв, через везикули. Вони зростаються з плазматичною мембраною і вивільняють їх вміст назовні. Це той самий процес, який дотримуються сучасні протести.
Відтворення
Беручи до уваги, що наявна інформація про цей рід походить від зібраних скам'янілостей, що стосуються його відтворення, можна робити лише домисли або наближення, ґрунтуючись на знаннях поточних донних форамініфер.
У цьому сенсі відомо, що представники роду Orbitolina належали до групи макрофорамініфер і як такі представлені у своєму життєвому циклі обидва типи розмноження: статеве та безстатеве.
Однак протягом свого життєвого циклу ці організми представляли чергування поколінь, будучи представленими гаплоїдним поколінням (гамонта) та іншим диплоїдом (шизонт).
У його життєвому циклі відбулося те, що гамонта зазнала декількох процесів поділу, завдяки яким вона породила численні гамети, які були дифлагелятами. Це важливо, оскільки це дозволило їм вільно переміщатися по водному середовищу. Вони злилися, щоб породити зиготу, яка згодом стала диплоїдною структурою, відомою як шизонт.
Шизонт мав кілька ядер і був більшим, ніж гамонта. Нарешті, шизонт зазнав декількох мейотичних поділів, що призвело до виникнення гаммотів і тим самим відновив цикл.
Список літератури
- Кертіс, Х., Барнс, С., Шнек, А. і Массаріні, А. (2008). Біологія. Редакція Médica Panamericana. 7-е видання.
- Форамініфера. Отримано від: regmurcia.com
- Горог, А. та Арно, А. (1996). Орбітоліна нижня Креда з Венесуели. Мікропалеонтологія. 42 (1)
- Камінський, М. А. (2004). Класифікація аглюмінованих форамініфер 2000 року. У статті: Бубік, М. та Камінський, магістратура (ЗР). Спеціальне видання фонду Grzybowski
- Лобліч, А.Р., молодший та Таппан, Х. (1987). Форамініферальне загальне та їх класифікація. Компанія Reinhold Van Nostrand (ред.), 2 вип.