- Чи успадковується біологічна стать?
- Визначення статі
- Хромосомний секс
- Виробництво гамет
- Хромосомне визначення статі
- Гемофілія
- Гени та спадкування пов'язані з Y
- Список літератури
Спадщина , пов'язане з підлогою , визначається як визначається статевими хромосомами. Тобто існування та володіння статевими хромосомами визначають закономірність успадкування генів, які вони несуть, а також їх прояв.
Його не слід плутати з проявом персонажів, на яких впливає біологічна стать. Там низка факторів визначає, як певні гени проявляються по-різному залежно від статі людини.
Статевий диморфізм. Взято з pixabay.com
Статеве спадкування також не успадковується від сексу у живих організмах, де біологічний стать визначається специфічними хромосомами. Тобто за статевими хромосомами.
Чи успадковується біологічна стать?
Стать не успадковується: вона визначається в події після запліднення залежно від хромосомної конституції особини. Наприклад, самки людського виду хромосомно XX.
Однак на Х-хромосомі гена не існує, щоб "бути жінкою". Насправді самці одного виду - XY. Що несе Y - це фактор розвитку яєчок, який, очевидно, робить велику зміну.
Генетично ми могли б припустити, що всі люди - це жінки. Але деякі настільки "своєрідні" чи "різні", оскільки розвивають яєчки.
У інших організмів, наприклад, у багатьох рослин, стать визначається генетично. Тобто одним або кількома генами на аутосомних хромосомах.
Тому, оскільки цілий набір генів, пов'язаних на одній і тій же статевій хромосомі, не задіяний, не існує спадкового зв’язку успадкування. У кращому випадку може бути спадкове ставлення для деяких генів, тісно пов'язаних з генами визначення статі.
Визначення статі
Слово секс походить від латинського sexus, що означає переріз або розлуку. Тобто біологічне розмежування між самцями та самками виду.
Визначення статі може бути хромосомним: тобто диктується наявністю статевих хромосом, як правило, гетероморфних. Детермінація статі також може бути генетичною: тобто диктується експресією декількох конкретних генів.
В інших випадках у визначенні гаплодиплоїдної статі гаплоїдні та диплоїдні особини представляють різні статі одного виду.
Нарешті, у деяких видів певні умови навколишнього середовища під час ембріонального розвитку визначають стать особини. Це так зване екологічне визначення статі.
Хромосомний секс
Статеве спадкування - це генетичне явище, яке спостерігається лише в організмах із хромосомною системою визначення статі. У цих випадках існує пара хромосом, як правило, не гомологічних, які визначають стать особини.
Таким чином вони також визначають тип гамет, які виробляє кожна. Одна з статей є однорідною, оскільки виробляє лише один тип гамет.
Наприклад, самки ссавців (XX) виробляють лише гамети X. Інша стать, яка виробляє обидва типи гамет X і Y, - це гетерогаметичний стать. Що стосується самців ссавців, вони хромосомно XY.
Виробництво гамет
Найважливішою характеристикою, пов’язаною із сексом, є вироблення специфічних гамет: яйцеклітин у жінок та сперматозоїдів у самців.
У квітучих рослин (покритонасінних) зазвичай зустрічаються особини, які виробляють гамети обох типів. Це гермафродитні рослини.
У тварин така ситуація можлива (наприклад, морські зірки), але нечаста, а у людей - неможлива. Повідомлялося про особин інтерсексу (XXY чи XYY), але жодна людина, яка не має можливості одночасно виробляти яйця та сперму.
Хромосомне визначення статі
Спадкову спадщину вперше спостерігала Ліліан Вуган Морган у Drosophila Melanogaster. Він раніше, ніж хто-небудь інший, показав, що є персонажі, спеціально успадковані від жінок до самців. Ці символи визначалися генами, які перебували на Х-хромосомі.
Для будь-якого гена на Х-хромосомі самки можуть бути гомозиготними або гетерозиготними. Але самці гемізиготні для всіх генів цієї ж хромосоми.
Тобто всі домінантні або рецесивні гени на Х-хромосомі у самця є в одній копії. Всі вони виражені через те, що не існує гомологічної пари, з якою можна було б встановити алельні зв'язки домінування / рецесивність.
Гемофілія
Щоб проілюструвати вищесказане, звернемося до прикладу спадкової спадщини: гемофілія. Існують різні типи гемофілії, які залежать від гена, який мутується для вироблення фактора згортання.
При гемофілії A і B уражена людина не може виробляти коефіцієнт згортання VIII або IX відповідно. Це пов’язано з рецесивними мутаціями в різних генах на хромосомі X. Гемофілія С викликається геном на аутосомній хромосомі і тому не пов’язана із статтю.
Жіноча гетерозиготна (X h X) мутація, яка визначає гемофілію A або B, не є гемофілією. Однак, як кажуть, він є носієм - але рецесивним мутантним геном, а не хворобою.
Ви будете виробляти гамети X год і X. Незалежно від того, з ким у вас є потомство, ваші діти-чоловіки матимуть 50% шансів бути здоровими (XY) або 50% бути гемофіліком (X h Y).
Їх потомство буде здоровим (XX) або здоровим носіям (X h X), якщо батько не є гемофіліком (XY). На відміну від цього, гемофільний батько (X h Y) завжди буде дарувати X h хромосому з мутацією своїм дочкам. Ви подаруєте Y-хромосому своїм дітям.
Самка може бути гемофільною, але лише за умови, що вона гомозиготна за мутацією (X h X h ).
Успадкування гемофілії, пов'язаної з X. Взяте з commons.wikimedia.org
Гени та спадкування пов'язані з Y
Спадщина Y та його генів - патрилінейна. Тобто гени Y успадковуються виключно від батька до сина.
Було виявлено, що Y-хромосома набагато менша, ніж хромосома X. Тому в ній менше генів, ніж у цього, і вони не збігаються на X-хромосомі.
Отже, самці також гемізиготні за генами на хромосомі Y. Жінки, очевидно, не мають спадку за ознаками, які переносяться хромосомою, якими вони не володіють.
Y-хромосома має інформацію, яка кодує для генерації яєчок і для виробництва сперми. Тобто для прояву первинних статевих ознак, а отже вторинних, і для родючості людини.
Інші функції пов'язані з функціонуванням імунної системи та для різних характерів, які не залежать виключно від Y-хромосоми.
Взагалі генетичний склад Y-хромосом сильно впливає на здоров'я чоловіків. Ці риси, однак, принципово мають складне успадкування, включають інші автосомні гени, а також пов'язані з певним способом життя.
Список літератури
- Брукер, RJ (2017). Генетика: аналіз та принципи. Вища освіта McGraw-Hill, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Успадкування більшості ознак, пов'язаних з X, не є домінуючим чи рецесивним, просто Х-зв'язані. Американський журнал медичної генетики, Частина А, 129а: 136-143.
- Goodenough, UW (1984) Генетика. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, США.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Вступ до генетичного аналізу (11-е видання). Нью-Йорк: WH Freeman, New York, NY, США.
- Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y-хромосома: креслення для здоров'я чоловіків? Європейський журнал генетики людини, 25: 1181-1188.
- Пейванді, Ф., Гарагіола, І., Янг, Г. (2016) Гемофілія минулого і майбутнє: діагностика, лікування та його ускладнення. Ланцет, 388: 187-197.