ТРИПАНОСОМА БРУЦЕЯ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, МОРФОЛОГІЯ, ЖИТТЄВИЙ ЦИКЛ - БІОЛОГІЯ - 2025

Trypanosoma brucei - це позаклітинний найпростіший паразит. Належить до класу Kinetoplastidae, родини Trypanosomatidae роду Trypanosoma. Є два підвиди, які спричиняють два різні варіанти африканського трипаносомозу або називають «сплячою хворобою».

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, викликає хронічну форму і в 98% випадків знаходиться на заході та в центральній Африці на південь від Сахари. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense - причина гострої форми, присутня в центральній та східній Африці на південь від Сахари.

Форми трипаносоми в крові. Автор: Бібліотека зображень громадського здоров’я центрів контролю та профілактики захворювань. Постачальники контенту: CDC / Dr. Мирон Г. Шульц.

Повідомлялося про обидва варіанти цього захворювання в тих країнах, що підпадають до Сахари Африки, де зустрічаються муха цеце, Glossina spp, вектор чи передаючий агент T. brucei.

Третій підвид, Trypanosoma brucei subsp. brucei, викликає подібне захворювання у домашніх і диких тварин, зване нагана.

"Спляча хвороба" загрожує більш ніж 60 мільйонам людей у ​​36 країнах на південь від Сахари. Щороку трапляється близько 300 000 до 500 000 випадків, з них близько 70 000 до 100 000 помирають. Зараження мухою цеце займає площу 10 мільйонів квадратних кілометрів, що становить третину сухопутної маси Африки.

Всесвітня організація охорони здоров’я визнає значне зменшення кількості нових випадків африканського трипаносомозу в останні роки. Це пов’язано з наполегливістю національних та міжнародних ініціатив щодо боротьби з цією хворобою.

Загальна характеристика

Його називають "сплячою хворобою", оскільки вона викликає перетворення природного циклу сну у пацієнта. Людина спить вдень і залишається неспаною вночі. Це продукт низки психічних та неврологічних порушень, які захворювання викликає у запущеній фазі.

Відкриття

Тріпаносомоз тварин або нагана є головним захворюванням у тваринництві в Африці. Трипаносома брусея була визнана збудником у 1899 році. Це був Девід Брюс під час розслідування великої спаганської напади в Зулуленді.

Згодом Альдо Кастеллані виявив цей вид трипаносоми в крові та спинномозковій рідині пацієнтів із «сплячою хворобою».

У період з 1902 по 1910 рік було виявлено два варіанти захворювання у людини та їх підвищений підвид. І тварини, і людина можуть виступати в якості резервуарів для паразитів, здатних викликати захворювання у людини.

Генетика

Геном ядра Trypanosoma brucei складається з 11 диплоїдних хромосом і сотні мікрохромосом. Загалом у ньому 9,068 генів. Геном мітохондрій (кінетопласт) складається з численних копій циркулярної ДНК.

"Спляча хвороба" та глобальне потепління

Африканський трипаносомоз людини вважається одним із 12 інфекційних захворювань людини, які можуть посилюватися глобальним потеплінням.

Це відбувається тому, що при збільшенні температури навколишнього середовища площа, сприйнятлива до того, що буде зайнята Glossina sp. Fly, розшириться. Оскільки муха колонізує нові території, вона перенесе паразит із собою.

Філогенія та систематика

Лікування

Здатність Trypanosoma brucei постійно змінювати конфігурацію зовнішнього шару глікопротеїнів (антигенна варіація) дуже ускладнює розробку вакцин проти «сплячої хвороби».

Не існує профілактичної хіміотерапії і мало або взагалі немає перспектив вакцини. Чотири основні препарати, що застосовуються при африканському трипаносомозі, є токсичними.

Меларсопрол - єдиний препарат, ефективний для обох варіантів захворювання центральної нервової системи. Однак він настільки токсичний, що вбиває 5% пацієнтів, які його отримують.

Ефлорнітин, самостійно або в поєднанні з ніфуртимокс, все частіше застосовується як перша лінія терапії захворювання, спричиненого Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Список літератури

1. Fenn K та KR Matthews (2007) Клітинна біологія диференціації Trypanosoma brucei. Сучасна думка з мікробіології. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Функціональна характеристика RBP33 та DRBD3 РНК-зв'язуючих білків як регуляторів експресії гена Trypanosoma brucei. ДОКТОРАЛЬНІ ТЕЗИ. Інститут паразитології та біомедицини "Лопес-Нейра". Редакційний університет Гранади, Іспанія. 189 с.
3. García-Salcedo JA, D Perez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays і DP Nolan (2004) Диференціальна роль актину протягом життєвого циклу трипаносоми бруцеї. Журнал EMBO 23: 780–789.
4. Кеннеді PGE (2008) Проблема африканського трипаносомозу, що триває, (тривалість сну). Анали неврології, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Клітинна біологія трипаносоми бруцея. J. Cell Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit and I Moudlin (2001) Спляча хвороба: розповідь про дві хвороби. ТЕНДЕНЦІЇ з паразитології. 17 (1): 19-24.