КЛІТИНА СЕРТОЛІ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ГІСТОЛОГІЯ ТА ФУНКЦІЇ - БІОЛОГІЯ - 2025

В клітини Сертолі являють собою тип клітин , розташованих підтримує в стінках насіннєвих канальцах яєчок , залучених в сперматогенез. Клітини стійкості - це клітини, головною функцією яких є надання структурної підтримки в тканинах та органах.

Вони є клітинами набагато вищими, ніж широкими, з великим неправильним ядром, зміщеним до основи клітини. Їх утворення контролюється геном SRY і їх кількість залишається постійною протягом усього життя організму, тобто вони не мають мітотичних поділів.

Гістологічний зріз паренхіми яєчка кабана. Число п'ять (5) вказує на розташування осередків Сертолі. Знято та відредаговано від: Користувач: Uwe Gille.

До функцій клітин Сертолі належать регуляція розвитку та ранні стадії функціонування клітин Лейдіга, фагоцитоз залишкової цитоплазми під час сперматогенезу, вироблення різних гормонів та формування герметестикулярного бар'єру.

Захворювання, пов'язані з клітинами Сертолі, включають пухлину клітин Сертолі-Лейдіга та синдром клітин Сертолі або гермінальну аплазію.

Історія

Клітини Сертолі були відкриті італійським фізіологом Енріке Сертолі в 1865 році. Сертолі, який працював з різними темами в фізіології людини, включаючи механізми скорочення гладкої мускулатури, тканинну вуглекислоту і клітинні білки, відкрив ці клітини, вивчаючи фізіологію. яєчко.

Вперше вони були названі клітинами Сертолі віденським гістологом фон Ебнером через двадцять років після їх відкриття. До середини минулого століття ці осередки приділяли мало уваги, про що свідчить той факт, що до цього часу було опубліковано лише близько 25 статей, пов’язаних з ними.

Однак з винаходом електронного мікроскопа та розробкою нових методик дослідження в галузі біохімії та молекулярної біології інтерес до клітин Сертолі зростав експоненціально, на даний момент нараховується близько 500 досліджень на рік.

характеристики

Клітини Сертолі - це стовпчасті клітини набагато вище, ніж вони широкі, демонструючи розгалужені цитоплазматичні процеси для підтримки розвиваються статевих клітин. Найвища концентрація клітинних органел розподіляється у напрямку до базальної частини клітини.

Клітинне ядро ​​велике і евхроматичне, його форма змінюється протягом циклу насіннєвого епітелію, періодично представляючи глибокі інвагінації ядерної мембрани. Розташування його, як правило, близько до основи клітини, однак, вона може періодично рухатися до просвіту насіннєвої трубки.

Ядерце також дуже велике і інтенсивно фарбується життєво важливими барвниками. Як правило, це ядерце має три чітко диференційовані області, тобто тристоронні.

Гістологія

Загальна кількість клітин Сертолі визначатиме максимальну кількість сперми, яку може дати яєчко. Загальний об'єм цих клітин у особини сильно змінюється залежно від виду, коливаючись від 2000 до 7000 мкм³.

Однак виявляється зворотна залежність між загальним обсягом та сперматогенною ефективністю. Ці клітиноподібні клітини простягаються від базальної мембрани в просвіт насіннєвого епітелію і виконують функцію "схожа на медсестру" на розвиваються статеві клітини.

Щоб виконати цю функцію, клітини Сертолі розширюють цитоплазму в проекціях у вигляді тонких плечей і циліндричного відростка, які оточують сперматиди і утворюють складні спеціалізовані стики, що працюють як щільні та щільні переходи. Вони також використовують актинові нитки та гладку ендоплазматичну ретикулуму.

Ядро і ядерце

Ядро клітини Сертолі розташоване в більшості видів поблизу базальної мембрани. Вона велика, подовжена і зрідка її форма та розташування можуть бути змінені залежно від стадії насіннєвого циклу.

У дорослої людини ядро ​​має глибокі інвагінації своєї мембрани, які надають їй неправильну форму і оточене проміжними нитками віментину. Крім того, він має високу щільність пор у своїй мембрані. Деякі білки можуть бути присутніми у високих концентраціях поблизу областей інвагінації.

Ядерце велике, і у багатьох видів він складається з трьох легко розрізнених частин. Він має від одного до десяти хромових центрів.

Цитоплазма

Цитоплазма має численні органели, розташовані в поляризованому вигляді, тобто спостерігається більша концентрація органел у відношенні базальної частини клітини, ніж у напрямку до дистальної частини.

Мітохондрії дуже рясні і можуть бути подовженими (2–3 мкм), чашоподібними або навіть пончиковими. Шорсткий ендоплазматичний ретикулум присутній в базальній ділянці клітини, тоді як гладкий ендопластатичний ретикулум є найпоширенішим органелом у клітинах Сартолі.

Мікротрубочки допомагають підтримувати розподіл ендоплазматичного ретикулуму, а також підтримують мітохондрії вирівняними. Клітини Сартолі мають фагоцитарну активність, для чого вони володіють численними лізосомами та мультикулярними тілами. Апарат Гольджі зі свого боку порівняно невеликий.

Особливості

Годуючі клітини

Клітини Сертолі були описані як стовбурові клітини або клітини годувальниці. Один з заходів, які вони здійснюють, пов'язаний з транспортом заліза, мікроелементів та інших речовин до статевої клітини, що розвивається, за допомогою білків, таких як трансферин та церулоплазмін.

Окрім забезпечення заліза, необхідного для розвитку статевих клітин, клітини Сертолі також видаляють і рециркулюють потенційно токсичне залізо з залишків тіл. Деякі автори називають цю останню функцію переробкою та поводженням з відходами.

Секретар

Секреторна функція клітин Сертолі представлена ​​гормонами, які можуть мати аутокринну, паракринну і навіть ендокринну активність. Паракринні функції включають, наприклад, сигналізацію статевих клітин, націлених фолікулостимулюючими гормонами та тетостероном.

Крім того, після досягнення статевої зрілості клітини Сертолі можуть регулювати вироблення фолікулів стимулюючих вироблення гормону через секрецію інгібіну та активіну, які діють разом.

Він також виробляє різні фактори росту з паракринною активністю, такі як інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF1), фактор росту фібробластів (FGF), а також трансформуючи альфа (TGFA), які регулюють трансформацію перитубулярних клітин у Клітини Лейдіга, крім регулювання їх функціонування.

Інші гормони, що секретуються клітинами Сертолі, які діють під час вироблення статевих клітин, включають андроген-зв'язуючий білок (АБП), естрадіол та нейтрофічний фактор, похідний від гліальної клітини (GDNF).

Імунорегуляція

Клітини Сертолі надають яєчкам унікальний імунорегуляторний статус, що було продемонстровано шляхом пересадки тканин яєчка в інші різні тканини, вдається вижити протягом тривалого періоду часу.

Це тому, що в іншому випадку мейотичний стан статевих клітин може спричинити їх розпізнавання антитілами як екзогенні та потенційно патогенні фактори і, отже, активувати захисні механізми їх руйнування.

Серед молекул, що виробляються та секретуються клітинами Сертолі з імунорегуляторною активністю, наприклад, система FAS / FAS Ligand, інгібітор протеази 9, CD40, CD59 або TGF-beta.

Фізичний захист

На додаток до імунорегуляторної активності клітин Сертолі, які захищають статеві клітини, оклюзійні з’єднання між зародковими клітинами створюють бар'єр, який фізично ізолює відділення, де відбувається сперматогенез лімфоцитів.

Цей бар'єр формується під час статевої зрілості, коли починається вироблення сперми, і її розрив може викликати імунну відповідь і спричинити безпліддя у чоловіків.

Цей бар'єр діє динамічно, дозволяючи міграцію сперматоцитів від основної до просвітницької області сперматозоїдної трубки, але перешкоджаючи, як уже було сказано, проходженню лімфоцитів.

Хвороби

Існують деякі захворювання, пов'язані з клітинами Сертолі, серед яких можна згадати наступне:

- пухлина клітин Сертолі

Цей тип пухлини зустрічається рідко і становить менше 1% пухлин яєчок. Він може бути представлений у трьох гістологічних різновидах:

Класичний

Хоча в декількох випадках (10-20%) він може перетворюватися на злоякісне явище, у випадках, коли він може метастазувати в лімфатичні вузли, кістки та легені, рівень виживання низький.

Цей тип пухлини не має спадкового компонента і не пов'язаний з жодним синдромом. Середній вік, в якому він проявляється, становить 45 років.

Кальцифікація великих клітин

Він набагато більш агресивний, ніж класична пухлина, і, на відміну від цієї, може бути пов'язаний зі спадковістю або різними синдромами, такими як Пейц-Джегерс, Борневіль, а також комплекс Карні.

Зло може проявлятися рано (17 років) або пізно (40 років), в обох випадках - різної поведінки зі свого боку. У першому випадку він може представляти багатофункціональність, двосторонність, а також гормональну активність, тоді як у другому - ні. З іншого боку, його агресивність більша у випадках пізнього настання.

Склерозування

Він є найменш агресивним із трьох різновидів і на сьогоднішній день жодного випадку злоякісної поведінки не описано. Середній вік початку - 35 років, і, як і у випадку пізньої пухлини кальцифікуючих клітин, він не має мультифункціональності, двосторонності або гормональної активності.

- синдром Сертолі

Також відомий як зародкова аплазія, це синдром, що характеризується безпліддям, спричиненим необструктивною азооспермією (відсутністю статевих клітин). Причини синдрому різноманітні, серед них генетичні порушення, в основному синдром Клайнфельтера.

Інші причини, які були пов'язані з цим синдромом, включають в себе історію крипторхізму та / або варикоцеле. Однак високий відсоток випадків невідомого походження.

- пухлина клітин Сертолі-Лейдіга

Також відомий як арренобластома, це тип пухлини статевого мозку, який може призвести до раку яєчників або яєчок. Найбільша його поява відбувається у молодих людей. Він, як правило, доброякісний і повільно розвивається.

Мікрографія пухлини яєчка клітин Лейдіга. Взято та відредаговано з: Nephron.

Список літератури

1. Л. Джонсон, DL Томпсон-молодший та Д. Д. Варнер (2008). Роль кількості та функції клітин Сертолі в регуляції сперматогенезу. Наука про розмноження тварин.
2. K. Stouffs, A. Gheldof, H. Tournaye, D. Vandermaelen, M. Bonduelle, W. Lissens & S. Seneca (2016). Синдром лише для клітин "Сертолі": генетичні сцени. BioMed Research International.
3. Клітина Сертолі. У Вікіпедії. Відновлено з сайту en.wikipedia.org
4. Л. Etxegarai, L. Andrés, C. Ereño, FJ Bilbao, JI López (2005). Склерозуюча пухлина клітин Сертолі. Іспанський журнал патології.
5. DW Fawcett (1975). Ультраструктура та функція клітини Сертолі. В: DW Hamilton & RO Greep (ред.). Довідник з фізіології, т. V. Американське фізіологічне товариство.
6. LR França, RA Hess, JM Dufour, MC Hofmann & MD Griswold (2016). Клітина Сертолі: сто п’ятдесят років краси та пластичності. Андрологія.