КЛІТИНИ ПАНЕТА: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ФУНКЦІЇ, ГІСТОЛОГІЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

Ці клітини Paneth представляє собою клітина , що належить до тонкій кишці. Вони виявляються, зокрема, в склепах Ліберкюна, деяких трубчастих залоз, які знаходяться в епітелії кишкової оболонки, занурених у прокладку пластинки.

Тонка кишка відповідає за перетравлення їжі та всмоктування кінцевих продуктів усього травного процесу. Він має три чітко окреслені області: дванадцятипалу кишку, товсту кишку та клубову кишку.

Клітини Панетта людини (Джерело: en: Jpogi через Wikimedia Commons)

Якщо спостерігається поперечний розріз цієї трубки, можна побачити чотири відомих шару зсередини назовні, як слизову, пластинку пластини, підслизову оболонку, зовнішню мускулатуру та серозну; кожен з визначеними характеристиками та функціями.

Слизова оболонка (внутрішній шар) має пристосування, що дозволяють їй збільшити площу поверхні, ці пристосування складаються з рясних складок і ворсинок, що, отже, збільшує кількість клітин, здатних поглинати поживні речовини.

Ці складки і ворсинки розподіляються в три шари, що складають слизову кишечника, званий (зсередини назовні) епітелієм, пластинкою пластинки та слизовою оболонкою мускулатури. Епітелій покриває ворсинки, lamina propria являє собою сполучну тканину, а слизова оболонка muscularis - м'язовий шар, що дозволяє вкоротити ворсинки.

Шари тонкої кишки (Джерело: Boumphreyfr через Wikimedia Commons)

Основна функція клітин Панета, розташованих у залозах, присутніх у пластині пластини, полягає у виділенні антибактеріальних речовин, таких як лізоцим, через що вони беруть участь у вродженій системі захисту.

характеристики

Клітини Панета були описані Г. Швальбе та Дж. Панетом як епітеліальні "стовпчасті" клітини піраміди, розташовані внизу склепів Ліберкюна, що мають трубчасті кишкові залози.

Репрезентативна схема просвіту тонкої кишки з її складками і ворсинками. Спостерігаються крипти або залози, місце, де виявлені клітини Панета (Джерело: Білий кит через Вікімедію)

Вони поділяють ці корпуси з чотирма іншими типами клітин: поверхневими клітинами поглинання, келихоподібними клітинами, регенеративними клітинами та SNED-клітинами, або клітинами дифузної нейроендокринної системи.

Крім тонкої кишки, клітини Панета іноді можуть знаходитися поза шлунково-кишкового тракту, наприклад, у шлунку та товстій кишці, де вони реагують на зміни, спровоковані запаленням слизової.

Це секреторні клітини, що мають тривалі терміни життя (більше 20 днів). Визначено, що вони також присутні у тонкому кишечнику приматів, гризунів, свиней та коней, тобто у великій кількості ссавців.

Ембріональне походження

Клітини Панета походять від багатопотужних стовбурових клітин, тобто вони породжують різні клітинні лінії (ентероцити, келихоподібні клітини та ентероендокринні клітини). Ці стовбурові клітини знаходяться на межі між ворсинками та склепами Ліберкюна.

Під час свого розвитку та дозрівання зі стовбурових клітин клітини Панета мігрують на дно залози і заповнюються цитозольними гранулами, що характеризують їх.

У людини ці клітини вперше з’являються в товстій кишці та тонкому кишечнику після 13 тижнів вагітності. Лише після 17 тижня вони обмежуються в тонкому кишечнику.

У новонароджених експресія клітин Панета дуже низька, але з віком вона значно збільшується завдяки дії деяких розчинних факторів, таких як епідермальний фактор росту.

Особливості

Клітини Панета, як визначено в численних імуногістохімічних дослідженнях, здатні секретувати велику кількість того, що відомо в літературі як "антимікробні білки або пептиди".

Ця здатність клітин Панета вводить їх у рамки вродженої системи імунної відповіді тонкого кишечника, оскільки продукти їх секреції мають важливе значення для здоров'я людини та інших ссавців.

Тонка кишка може розглядатися як під постійною загрозою, оскільки вона має велику поверхню, а її численні ворсинки та склепи представляють потенційні місця для інвазії мікроорганізмами, які можуть бути патогенними.

У свою чергу, враховуючи, що період напіввиведення клітин в епітеліальній оболонці дуже короткий (лише від 2 до 5 днів), нові клітини, що заселяють епітелій, заслуговують на постійний захист, захист забезпечується антимікробними факторами, що секретуються з крипт. автор Ліберкюн.

Важливість клітин Панета в вродженому імунітеті є більш значущим, якщо також враховувати, що просвіт тонкого кишечника - це ділянка, багата великою кількістю поживних речовин, які надходять з їжею, але можуть бути заражені бактеріями та іншими мікроорганізми.

Антимікробні молекули клітин Панета

Як буде показано пізніше, для клітин Панета характерна цитозольна наявність великих секреторних гранул, які відповідають за вивільнення розчинних антимікробних факторів, які виробляють ці клітини.

Деякі з цих ендогенних антимікробних молекул ідентичні тим, які містяться в гранулах певних лейкоцитів і макрофагів. Однак було визначено, що лізоцим - це, можливо, молекула, що утворюється в більшій кількості.

Структура білка лізоциму, антимікробного білка, що виробляється клітинами Панета (Джерело: Персонал SciabaPDBsum Європейського інституту біоінформатики через Wikimedia Commons)

Секреторні гранули клітин Панета також виробляють інші молекули, відомі як "дефенсини" та секреторну фосфоліпазу А2, яка є потужним мікробіцидним засобом проти грампозитивних бактерій.

Як і в інших класах антимікробних молекул та пептидів, функція цих молекул полягає в порушенні мембранної цілісності мікробів, тим самим досягаючи їх лізису.

Важливо зазначити, що виробництво та вивільнення внутрішнього вмісту секреторних гранул є досить контрольованим процесом, як з внутрішньої точки зору клітин, що їх виробляють, так і з мікроекологічної точки зору.

Гістологія

Клітини Панета - це клітини, що спеціалізуються на секреції (деякі автори описують їх як "професійні секретори"), а в криптах Ліберкюна в середньому від 5 до 15 цих клітин.

Вони мають характерну пірамідальну форму, а їх цитозол містить добре розвинений комплекс Гольджі, чіткий ендоплазматичний ретикулум та велику кількість мітохондрій.

Гістологічно вони відрізняються наявністю секреторних гранул значної величини у своїй апікальній частині, які багаті основними пептидами та білками, частина яких може бути модифікована гліканами.

Ці гранули вивільняються в просвітну область залоз у відповідь на різні подразники, такі як ацетил холінергічні агоністи, поверхневі продукти бактерій та певні агоністи рецепторів, що нагадують толле.

Окрім лізоциму, клітини Панета також синтезують та виділяють інші ферменти, відомі як «дефенсини», через цитозольні гранули, які виконують аналогічні функції першим.

Список літератури

1. Бевінс, CL (2004). Клітина Панета та вроджена імунна відповідь. Сучасна думка з гастроентерології, 20 (6), 572–580.
2. Bevins, CL, & Salzman, NH (2011). Клітини Панета, антимікробні пептиди та підтримка кишкового гомеостазу. Nature Reviews Microbiology, 9 (5), 356–368.
3. Clevers, HC, & Bevins, CL (2013). Клітини Панетта: майстри дрібних кишкових склепів. Щорічний огляд фізіології, 75 (1), 289–311.
4. Ді Фіоре, М. (1976). Атлас нормальної гістології (2-е видання). Буенос-Айрес, Аргентина: Редакція Ель-Атенео.
5. Дудек, RW (1950). Гістологія високого виходу (2-е видання). Філадельфія, Пенсильванія: Ліппінкот Вільямс і Вілкінс.
6. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Текстовий атлас гістології (2-е видання). Мексика DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
7. Джонсон, К. (1991). Гістологія та клітинна біологія (2-е видання). Балтімор, штат Меріленд: Національна медична серія незалежного дослідження.
8. Kuehnel, W. (2003). Кольоровий атлас цитології, гістології та мікроскопічної анатомії (4-е видання). Нью-Йорк: Тієме.
9. Ouellette, AJ (2010). Клітини Панета і вроджений імунітет слизової оболонки. Сучасна думка з гастроентерології, 26 (6), 547–553.
10. Портер, Е.М., Бевінс, CL, Ghosh, D., & Ganz, T. (2002). Багатогранна клітина Панета. Науки про клітинне та молекулярне життя, 59 (1), 156–170.