ЕНТЕРОХРОМАФІННІ КЛІТИНИ: ГІСТОЛОГІЯ, ФУНКЦІЇ, ЗАХВОРЮВАННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

У ентерохромафінних клітини , є тип кишкових ендокринних клітин і нейроендокринної. Вони розташовані поруч з епітелієм, який вирівнює просвіт травного тракту і впливає на різноманітні фізіологічні стани.

Також відомі як клітини ECL, вони відіграють вирішальну роль у регуляції шлунково-кишкового тракту, зокрема у перистальтиці кишечника та секреції, нудоті та болях у животі.

Клітини ентерохромафіну шлунково-кишкового тракту відповідають за вироблення серотоніну. Це модулює секрецію, відчуття та скоротливість шлунково-кишкового тракту. Автор: Мікаел Хеггстрем, з Вікімедіа Commons Кишковий епітелій утворює одну з найбільших оголених поверхонь в організмі людини. Аферентна іннервація шлунково-кишкового тракту складається з сенсорних нейронів, які реагують на поживні речовини, хімічні речовини або механічні подразники всередині кишкового просвіту.

Більшість механічних подразників всередині кишкового просвіту не взаємодіють безпосередньо з аферентними нервами, а натомість активують спеціалізовані клітини епітелію в процесі сенсорної трансдукції.

Вважається, що одним із перших етапів цього процесу є вивільнення ентерохромафіном клітин біогенного нейромедіатора серотоніну аміна (5-НТ).

Поживні речовини та подразники в раціоні, а також продукти бактерій, що мешкають у кишечнику, та збудники запалення, діють на епітелій кишечника, щоб модулювати сигнальні шляхи, що контролюють травлення, імунітет, обмін речовин та біль.

Особливості

Клітини ентерохромафіну складають основну популяцію кишкових ендокринних клітин і відіграють вирішальну роль у різних аспектах роботи кишечника, включаючи секрецію, рухливість та відчуття.

Вони відповідають за синтез, зберігання та вивільнення найбільшого магазину 5-HT в організмі. Вони виробляють більше 90% всього серотоніну в організмі, а також різноманітних пептидів.

Синтезований серотонін накопичується в секреторних везикулах і використовує везикулярний транспортер, який називається моноамін 1. У цих секреторних везикулах серотонін локалізується разом з кислими білками, які називаються хромогранінами.

Ці везикули виконують різні функції, такі як зберігання білків, амінів та прогормонів у клітинах.

Структура більшості клітин ентерохромафіну "відкритого" типу, тобто вони представляють апікальні цитоплазматичні розширення, які виступають у просвіт залози з короткими мікроворсинками, що сприяють клітинній реакції на фізичні чи хімічні коливання.

Вважається, що вони також активізують слизові процеси первинних аферентних нейронів за рахунок вивільнення серотоніну з гранул зберігання, розташованих біля основи клітин.

Секретонін, що секретується, також може впливати на сусідні клітини (паракринна дія). Також він гормонально впливає на віддалені клітини через кров.

Гістологія

Історично використовували різні методи візуалізації клітин ентерохромафіну.

У 1870 році Хайденгайн описав ці клітини в кишечнику і назвав їх клітинами хромаффіну через їх здатність до фарбування коричневого кольору при обробці хромовими солями. Пізніше Кульщіцький описав їх як ацидофільні базигранулярні клітини.

Такі клітини можна ідентифікувати шляхом фарбування хромовими та срібними солями, тому їх називають клітинами ентерохромафіну, що стосується їх спорідненості з солями срібла.

Сьогодні для візуалізації та ідентифікації ентерохромафінових клітин застосовуються більш точні, відтворювані та специфічні методи, такі як методи фарбування, які використовують антитіла, спрямовані проти серотоніну.

У тканинах, зафіксованих формаліном слизової оболонки кишечника, було показано, що клітини ентерохромафіну мають дуже довгі та тонкі розширення, які проходять через сполучну тканину та сусідні залози.

Вони являють собою невеликі полігональні клітини, розташовані в криптах, між ворсинками кишечника. Вони представляють гранули, розташовані в базальній області і містять серотонін та інші пептиди.

З структурної точки зору повідомлялося, що ці гранули відрізняються за розміром і формою.

Тканина під клітинами ентерохромафіну, як правило, містить великі фенестеризовані капіляри, лімфатичні судини та дрібні нервові волокна, у яких не вистачає мієліну.

Супутні захворювання

Карциноїдний синдром

Він викликаний секрецією серотоніну, дофаміну та катехоламінів. Симптоми включають діарею, спазми в животі, почервоніння, пітливість та захворювання клапанів серця.

Клінічне представлення карциноїдного синдрому. Автор Мікаел Хеггстрьом із Вікісховища.

Надлишок циркулюючого серотоніну, як правило, продукується карциноїдними пухлинами, що походять з клітин ентерохромафіну в тонкому кишечнику або відростка. Вони також можуть бути присутніми в інших місцях, зокрема в легенях та шлунку.

Карциноїдні захворювання серця

Це захворювання описує серцеві та судинні зміни, пов’язані з карциноїдним синдромом. На поверхні мембрани утворюються фіброзні бляшки, які вирівнюють внутрішню частину камер серця (ендокард).

Бляшки містять відкладення міофібробластів, клітин сполучної тканини та клітин гладкої мускулатури.

Причина карциноїдної хвороби серця поки не з’ясована, проте припускають, що серотонін є можливим збудником, що бере участь у цьому патогенезі.

Синдром подразненого кишечника

Це стан, який пов’язаний з хронічним кишковим дискомфортом і болем у животі. У цьому випадку також показано, що патологічний рівень серотоніну пов'язаний з цим синдромом.

Синдром роздратованого кишечника може стати сильним і призвести до хронічного запору або хронічної діареї. Аномальні популяції клітин ентерохромафіну корелювали з обома умовами.

Список літератури

1. Bellono NW. Bayrer JR. Leitch DB. Кастро Дж. Чжан К. О'Доннелл Т.А. Клітини ентерохромафіну Джуліус Д. - це хіміосенсори кишечника, які з'єднуються з сенсорними нейронними шляхами. Осередок. 2017 рік; 170 (1): 185-198.
2. BergeT. Карциноїдні пухлини Linell F.: Частота у визначеній популяції протягом 12-річного періоду. APMIS. 2009 р .; 84 (4): 322-330.
3. El-Salhy Ö, Norrgård OS. Аномальні ендокринні клітини товстої кишки у пацієнтів із хронічним ідіопатичним повільно-транзитним запором. Скандинавський журнал гастроентерології. 2009 р .; 34 (10): 1007-1011.
4. Gustafsson BI, Bakke I, Tømmerås K, Waldum HL. Новий метод візуалізації клітин слизової оболонки кишок, що описує клітину ентерохромафіну в шлунково-кишковому тракті щурів. Scand J Gastroenterol. 2006 р .; 41 (4): 390-395.
5. Lee KJ, Kim YB, Kim JH, Kwon HC, Kim DK, Cho SW. Зміна кількості ентерохромафінових клітин, тучних клітин та ламіна пропри Т-лімфоцитів при синдромі роздратованого кишечника та його зв’язок із психологічними чинниками. Журнал гастроентерології та гепатології. 2008 р .; 23 (11): 1689-1694.
6. Маноча М, хан В.І. Серотонінові та шлунково-кишкові розлади: оновлення клінічних та експериментальних досліджень. Клінічна та трансляційна гастроентерологія. 2012 рік; 3 (4): e13.
7. Wad PR, Westfall. J. Ультраструктура клітин ентерохромафіну та пов'язаних з ними нервових та судинних елементів у дванадцятипалій кишці миші. Дослідження клітин і тканин. 1985; 241 (3): 557-563.