ПАРІЄТАЛЬНІ КЛІТИНИ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ГІСТОЛОГІЯ, ФУНКЦІЇ, ЗАХВОРЮВАННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

В парієтальних клітинах , клітина oxyntic або delomorfas клітина являє собою клітина , що належить або шлунок фундального залоз, знайдені в очному дні, в області шлунка ссавців. Це особливо важливо, оскільки вони відповідають за секрецію соляної кислоти та внутрішній фактор.

Щоб краще зрозуміти функції клітин, слід зазначити, що шлунок ссавців розділений на чотири частини або анатомічні області, відомі як кардія, очне дно, тіло та пілоричний антрум.

Електронна мікрографія видатних тім'яних клітин шлунка (Джерело: Nephron via Wikimedia Commons)

Кардія та пілоричний антрум можна розглядати як точки входу та виходу шлунка, які з'єднують шлунок із стравоходом та дванадцятипалою кишкою (перша частина тонкого кишечника), тоді як очне дно та тіло являють собою найбільшу частину шлунка.

Однак, відповідно до типу залози, наявної в кожній анатомічній області шлунка, деякі автори запевняють, що вона підрозділяється лише на три гістологічні області: кардіальну область, фундальну область та пілоричну область.

Кардіальна область характеризується наявністю кардіальних залоз, тим часом фундальна та пілорична ділянки містять відповідно фундальну та антральну залози. Фудієві залози - це найпоширеніший тип залози в шлунку (понад 75%).

Ці залози складаються з п’яти різних типів клітин, а саме: клітин слизової оболонки, основних клітин, ентероендокринних клітин, недиференційованих клітин і тім'яних клітин.

Останні були вперше описані в 1870 році і з тих пір вони були в центрі численних розслідувань різного роду. Вважається, що для кожної основної залози існує близько 70 або 90 тім'яних клітин.

Представницька схема шлункової залози (фундальної або оксинтної) та клітин, що їх складають (Джерело: Boumphreyfr через Wikimedia Commons, модифікований Ракелем Парадою)

Багато захворювань пов’язані з тім'яними клітинами, особливо з їх дефектами, пов’язаними з недоліком у виробництві та вивільненням внутрішнього фактора, що спричиняє важливий дефіцит вітаміну В12.

Характеристика та гістологія

Парієтальні клітини - це клітини із закругленою зовнішністю, хоча в гістологічних зрізах вони виявляються досить пірамідальними або трикутними, які б представляли «вершину» трикутника, спрямовану до просвіту залози та її «основу», підтримувану базальною пластиною , ближче до епітелію слизової.

Вони мають великі розміри і мають одне-два видатних ядра в центральній області цитозолу.

Мікроскопія парієтальних клітин шлунка (Джерело: Jpogi на en.wikipedia через Wikimedia Commons)

Вони розподілені не рівномірно, оскільки здебільшого зосереджені у верхній та середній області шлункових залоз, де вони змішуються з клітинами шиї та основними клітинами, двома іншими типами клітин.

Якщо спостерігати під світловим мікроскопом, тім'яні клітини представляють складну систему інвагінацій в апікальній частині, і ці інвагінації відомі як внутрішньоклітинні каналікули.

Функція цих каналікулів полягає в опосередкуванні зв’язку клітин, і в кінцевому підсумку залоз, до яких вони належать, з просвітом шлунка (внутрішнім простором шлунка).

Ще одна важлива характеристика полягає в тому, що ці клітини мають велику кількість мітохондрій, тісно пов'язаних з мікроворсинами, які переплітаються або «перетворюються» з описаними внутрішньоклітинними канальцями та з рясним гладким ендоплазматичним ретикулумом, який їх характеризує.

Цитозол також містить складну трубко-везикулярну мембранозну систему, яка зменшується або зникає, коли клітини перебувають у стані активної секреції і яка служить резервом плазматичної мембрани, багатої протоновими насосами.

Посвідчення особи

Завдяки великій кількості мітохондрій, наявних у їх цитозолі, тім'яні клітини можна порівняно легко ідентифікувати в гістологічних зрізах, оскільки вони щільно фарбуються кислими барвниками, такими як еозин, конго червоний та швидкий бензиловий червоний.

Типовий зовнішній вигляд їх цитозолу та ця забарвлювальна характеристика роблять їх відмінними від решти секреторних клітин, що належать до фундаментальних залоз.

Секреція соляної кислоти та внутрішнього фактора

Соляна кислота (HCl), що секретується тім'яними клітинами, виконує гідролітичну функцію, необхідну для початку засвоєння білків та інших молекул, що містяться в їжі, яка потрапляє протягом дня.

Це дуже важливо для активації протеолітичного ферменту зимогенів (протеаз), таких як пепсин, який відповідає за перетравлення білків.

Його секреція стимулюється в цих клітинах завдяки наявності трьох типів мембранних рецепторів, які стимулюють вироблення HCl у відповідь на присутність ацетилхоліну, гістаміну та, особливо, гастрину. Процес секреції соляної кислоти нічого не банальний і починається з:

- Виробництво протонів (Н +) в цитозолі тім'яних клітин завдяки ферментативній дії вуглекислого ангідрази, яка гідролізує вугільну кислоту до протонів та іонів бікарбонату (HCO3-).

- Протони згодом транспортуються з цитозолу тім'яної клітини до просвіту каналікулів. АТФаза натрію (Na +) та калію (К +) бере участь у цьому транспорті, який транспортує К + до цитозолу та виштовхує протони в каналікули.

- Інші транспортні канали K + і хлору (Cl-) (уніпорт) у плазматичній мембрані відповідають за транспортування цих іонів від цитозолу тім'яних клітин до каналікулів, а саме від іонів протонів та хлоридів це нарешті утворюється соляна кислота (HCl).

Регулювання

Секреція соляної кислоти є високорегульованим процесом, і деякі автори вважають, що ця регуляція відбувається на різних "стадіях" або "фазах", відомих як цефальна фаза, шлункова фаза та кишкова фаза.

Цефальна фаза залежить від блукаючого нерва і переважно опосередковується сенсорними подразниками, такими як запах, зір і смак. Блукаючий нерв чинить свій вплив на секрецію HCl шляхом прямого (ацетилхолінового опосередкованого) або непрямого (гастринового) стимуляції.

Шлункова фаза складає більше половини секреторної реакції під час прийому їжі. На даний момент багато факторів стимулюють синтез HCl, включаючи деякі зовнішні фактори, такі як кофеїн, алкоголь та кальцій.

Кишкова фаза - це та, яка передбачає регуляторну дію таких гормонів, як секретин, соматостатин та нейротензин нижче за течією шлунку.

Як вже було сказано, внутрішній фактор - продукт секреції тім'яних клітин у ссавців. Цей фактор - глікопротеїн 45 кДа, секреція якого стимулюється тими ж елементами, що стимулюють секрецію соляної кислоти.

Особливості

Парієтальні клітини виконують фундаментальну функцію не тільки за залозисту структуру, до якої вони належать, але і травні функції шлунка, оскільки вони відповідають за секрецію великої кількості концентрованої соляної кислоти.

Крім того, вони також виділяють в кров бікарбонат (HCO3-) і так званий внутрішній фактор, необхідний для всмоктування вітаміну В12 і єдиного справді необхідного елемента шлункової секреції, оскільки людина не може жити без нього.

Соляна кислота, що виділяється тім’яними клітинами, не тільки активує пепсиноген, але й створює необхідні умови для гідролізу білка та створює "бактеріостатичне" мікросередовище, що перешкоджає росту потенційно патогенних бактерій, які можуть потрапляти з їжею.

Супутні захворювання

Згубна анемія

Пернікозна анемія - це клінічний стан, спричинений нестачею вітаміну В12, який всмоктується в клубовій кишці за наявності внутрішнього фактора, що секретується тім'яними клітинами.

Інші проблеми з травленням, пов’язані з тім'яними клітинами, пов'язані з делікатним процесом секреції соляної кислоти, оскільки будь-яке переривання або дефект компонентів, необхідних для цієї мети, практично «інактивує» клітини і заважає виконувати їх функції травлення.

Гастрит

Гастрит або виразка шлунка, викликана інфекцією Helicobacter pylori, часто передбачає загострення вироблення соляної кислоти. Однак у деяких пацієнтів із подібними інфекціями досить ступінь гіпохлоргідрії, а це означає, що секреція кислоти в цих клітинах гальмується.

Атрофія

Атрофія парієтальних клітин є відносно поширеною подією у пацієнтів, і це призводить до постійного запалення шлунка, крім пренопластичних уражень.

Так само існують аутоімунні захворювання, які можуть спричинити апоптотичне «руйнування» цих клітин, що може закінчитися згубною анемією або гастритом, як це має місце при деяких інфекціях H. pylori.

Ця індукція апоптозу в тім'яних клітинах може бути обумовлена ​​дією різних прозапальних цитокінів, сигнальні каскади яких активуються при наявності різних умов.

Хвороби, пов'язані зі стресом

На користь того, що багато людей вважають істинним, постійне зазнавання стресових станів або подій може мати серйозні наслідки для здоров'я, особливо з боку шлунково-кишкової точки зору.

Сьогодні багато людей страждають виразками шлунка, спричиненими гіперсекрецією шлункової кислоти, які безпосередньо пов'язані зі стимуляцією тім'яних клітин у фундаментальних залозах.

Хоча механізми дії цього типу патології повністю не вирішені, правда, це впливає на різні типи людей і не завжди однаково, оскільки пацієнти реагують фізіологічно різними способами на стрес, тривогу, депресія, провина, обурення та інші дратівливі емоції.

Список літератури

1. Feher, J. (2017). Шлунок. У кількісній фізіології людини: вступ (с. 785–795). Elsevier Inc.
2. Іто, С. (1961). Ендоплазматичний ретикулум тіменних клітин шлунка. Журнал клітинної біології, 333–347.
3. Kopic, S., Murek, M., & Geibel, JP (2010). Перегляд тім’яної клітини. Американський журнал фізіології - Фізіологія клітин, 298 (1), 1–10.
4. Merchant, JL (2018). Парієтальна загибель клітин цитокінами. Клітинна та молекулярна гастроентерологія та гепатологія, 5 (4), 636.
5. Мураяма, Ю., Міягава, Дж., Шиномура, Ю., Канаяма, С., Ясунага, Ю., Нішібаяші, Х., … Мацузава, Ю. (1999). Морфологічне та функціональне відновлення тім'яних клітин у Helicobacter pylori, пов’язаних із гастритом збільшеної складки, після ерадикації. Гут, 45 (5), 653–661.
6. Пітерс, MN, та Річардсон, КТ (1983). Стресові життєві події, кислотна гіперсекреція та виразкова хвороба. Гастроентерологія, 84 (1), 114–119.