ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ФУНКЦІЇ ТА ЗАХВОРЮВАННЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

У плазматичніклітини , також відомі як плазматичніклітини, представляють собою клітини , отримані з певного типу білих кров'яних клітин (лейкоцитів) , що володіє здатністю синтезувати антитіла і знайдені в різних тканинах ссавців і інших тварин, які мають важливі імунологічні функції.

Німецький анатом Генріх фон Хартц-Вальдеєр (1836-1921) був тим, хто вперше застосував термін "плазматичні клітини" в 1875 році для позначення набору клітин, присутніх у плазмі крові.

Нормальні клітини плазми (Джерело: Лідія Кіб'юк (Illustrator) через Wikimedia Commons)

Пізніше, в 1890 році, Сантьяго Рамон і Каджал описав ці клітини як "ціанофільні клітини", але лише в 1891 році Пол Герсон Унна використовував термін "плазматична клітина" для позначення певної групи клітин, яку він спостерігав при ураженнях шкірні захворювання вовчака, спричинені М. tuberculosis.

Сьогодні ми маємо на увазі "плазматичні клітини", коли ми говоримо про округлі або овальні клітини, з базофільним цитозолом, отриманим з лімфоцитів групи В, тому вони є клітинами, що спеціалізуються на синтезі специфічних антитіл або імуноглобулінів проти певних антигенів навіть за відсутності цих "стимулюючі" молекули.

Вони є надзвичайно різноманітними клітинами, і хоча пов'язані з ними патології рідкісні, вони часто характеризуються перебільшеним розмноженням однієї з них, внаслідок чого утворюється великий набір клональних клітин, які продукують ті ж антитіла.

Характеристика плазматичних клітин

Плазматичні клітини знаходяться в медулярних канатиках лімфатичних вузлів спокою; їх також виявили в крайових областях селезінки та в деяких сполучних тканинах людського організму.

Крім того, ці клітини також дуже багаті на пластинці слизової оболонки кишечника. Насправді понад 80% плазматичних клітин були пов'язані з лімфоїдними тканинами, пов'язаними з кишечником, де вони відповідають за синтез імуноглобуліну А (IgA).

Фотографія забарвленого плазмоцита (Джерело: Гай Ватерваль через Wikimedia Commons)

Вони являють собою клітини з ексцентричним ядром, тобто воно зміщене від центру. Гетерохроматин знаходиться в його ядрі дуже особливим чином, деякі автори описують його як "спиці товстого колеса вантажівки". Навколишнє ядро ​​- це те, що багато хто назвав «перинуклеарною складкою».

Цитозол його помірно базофільний або амфофільний, тобто може фарбуватися як кислими, так і лужними барвниками. З іншого боку, його загальна форма округла або овальна, діаметром 9-20 мкм. У своєму цитозолі плазматичні клітини мають чіткий шорсткий ендоплазматичний ретикулум, до якого пов’язані множинні рибосоми.

Невеликий відсоток плазматичних клітин має одну або кілька сильно розчленованих грубих цистерн ендоплазматичного ретикулума, які містять дуже щільний матеріал, який складається з "неповних" молекул імуноглобуліну.

Між мембранами ендоплазматичного ретикулума цих клітин розташовані численні мітохондрії. Вони також мають великий комплекс Гольджі, який утворює перинуклеарний «ореол».

Повністю зріла плазмова клітина не експресує жодного типу імуноглобуліну на своїй поверхні. Так само вона втрачає здатність до експресії молекул основного комплексу гістосумісності класу II, через що вони не функціонують при презентації антигену.

Звідки беруться плазматичні клітини?

Як і клітини-попередники еритроцитів, мегакаріоцитів і клітин мієлоїдної лінії, плазматичні клітини - це клітини, що належать до однієї з гемопоетичних ліній, що становлять від 2% до 4% нуклеїрованних клітин кісткового мозку.

Вони походять від малих В-лімфоцитів, які були активовані, тобто є кінцевими диференціюючими клітинами.

Антигенно-опосередкована активація зрілих В-клітин стимулює розвиток "зародкового центру", який утворює перехідні клітини, відомі як "плазмобласти", здатні секретувати антитіла під час їх поділу.

Плазматичні клітини (Джерело: Медичний коледж Калікут через Wikimedia Commons)

Крім плазмобластів, екстрафолікулярні недовговічні плазматичні клітини, які виділяють специфічні до зародкової лінії антигени, також відрізняються від зрілих В-клітин. Плазмобласти надходять у кров протягом короткого періоду часу, поки вони не досягають кісткового мозку, селезінки, лімфатичних вузлів або лімфоїдних тканин, пов’язаних зі слизовою оболонкою.

Ці різні анатомічні області забезпечують плазмобласти необхідними факторами для виживання та диференціювання у зрілі плазматичні клітини з більш тривалим життям. Сьогодні відомо, що титри плазмових антитіл виробляються цими довгоживучими плазматичними клітинами.

Вираз поверхневого маркера

Плазматичні клітини експресують дві молекули, відомі як CD138 і CD38, що робить їх легко ідентифікованими проточною цитометрією при вивченні кісткового мозку, периферичної крові та інших тканин тіла.

CD138 і CD38 є частиною набору поверхневих маркерів, які цитологи використовують для "імунофенотипування" клітин імунної системи. Цей набір маркерів відомий як «група диференціації», від англійського Cluster of Diferenciation, і вони часто є поверхневими білками з певними функціями.

Коли ці клітини стають "злоякісними клітинами" внаслідок певного типу патології, експресія їх поверхневих молекул змінюється, і їх легко визначити за наявністю молекул, таких як CD28, CD33, CD56 і CD117.

Особливості

Плазматичні клітини або плазматичні клітини можна визначити як "зрілий тип В-клітин", який не експресує антитіла на своїй поверхні, але виділяє їх у великих кількостях.

З цього погляду логічно зазначити, що вони є клітинами, що мають надзвичайно важливе значення для імунної системи, особливо для адаптаційної або гуморальної системи відповіді.

Після дозрівання лімфоциту групи В ці клітини постійно виробляють антитіла протягом місяців і навіть років, навіть за відсутності антигенного подразника, тому вони мають важливе значення для захисту організму від різних збудників вторгнення.

Супутні захворювання

Захворювання або розлади, пов'язані з плазматичними клітинами, не дуже поширені, але, як правило, пов'язані з перебільшеним або неконтрольованим розмноженням плазматичних клітин одного типу.

Результат цих порушень призводить до синтезу великої кількості того ж антитіла (моноклонального), яке багато вчених визначили як М білок.

Зважаючи на те, що неконтрольований поділ цих клітин продукує клони, і оскільки ці клони виробляють однотипні антитіла, здатність організму реагувати на інші інфекції знижується, через що людей з таким типом патології більше схильні до інших інфекцій.

Коли кількість "аномальних" плазматичних клітин значно збільшується і вони вторгуються в різні органи і тканини, занадто багато антитіл може пошкодити життєво важливі органи, такі як кістки і нирки.

Найпоширенішими "плазмовими" патологіями є:

- Моноклональна гамопатія.

- Множинна мієлома.

- Макроглобулінемія (рідко).

- хвороби важкої ланцюга (рідкісні).

Список літератури

1. Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). Моноклональні гамопатії: множинна мієлома та супутні розлади плазматичних клітин. Томас.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Біологія плазматичних клітин. Краща практика та дослідження Клінічна гематологія, 18 (4), 493-507.
3. Лі, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Новоутворення плазматичних клітин: генетика, патобіологія та нові терапевтичні стратегії. BioMed international international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Походження неоднорідності плазматичних клітин. Межі в імунології, 6, 5.
5. Рібатті, Д. (2017). Відкриття плазматичних клітин: історична записка. Імунологічні листи, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Регуляція розвитку плазматичних клітин. Природні огляди Імунологія, 5 (3), 230.