- характеристики
- Таксономія
- Хабітат
- Життєві цикли
- Харчування
- Відтворення
- Хвороби
- У рослинах
- У тварин
- У людей
- Використання / застосування
- Список літератури
Deuteromycetes, Deuteromycetes або deuteromycotas , також відомий як недосконалі гриби представляють собою гриби , які НЕ мають або не знає про сексуальної стадії (звідси термін «недосконалий»). Цей таксон, який налічував близько 25 000 видів, наразі не вважається дійсним.
Вони в більшості випадків є сапрофітами, тобто харчуються розкладаються органічними речовинами. Деякі види можуть паразитувати на рослинах або тваринах, включаючи людину.
Deuteromycetes, Curvularia lunata, конідії. Знято та відредаговано з micol.fcien.edu.uy/atlas/Deuteromycetes.htm
Деякі недосконалі гриби мають комерційне значення. Основне його використання - у процесах промислового бродіння продуктів харчування та напоїв. Вони також використовуються для виробництва лікарських препаратів та біологічного контролю шкідників.
характеристики
Дейтероміцети. Джерело: commons.wikimedia.org
Недосконалі гриби мають велику різноманітність форм тіла. Більшість із них схожа на безстатеву фазу аскоміцетів. Інших можна сплутати з базидіоміцетами або зигоміцетами. Деякі види одноклітинні.
Міцелій утворений добре розвиненими гіфами, між- або внутрішньоклітинними. Гіфи сильно розгалужені, багатоядерні та мають однорядну перегородку. Основним компонентом його клітинної стінки є хітин-глюкан.
Розмноження відбувається безстатевим, як правило, за допомогою не-джгутикових спор, які називаються конідіями. Конідії можуть бути подібними до сфери, циліндра, зірки, спіралі.
Ці спори утворюються в структурах, званих конідіофорами. Конідіофори можуть бути простими або розгалуженими. Вони можуть рости поодинокими або групами, що утворюють сферичні плоди.
У деяких випадках плодоношення бувають у формі пляшок, у тих випадках їх називають пікнідіями. Якщо вони набувають форми блюдця, їх називають акервулосами.
Таксономія
Традиційна класифікація грибів заснована в основному на характеристиках плодових тіл і спор. Ці структури виробляються під час статевого розмноження.
Завдяки цьому гриби, які не мали або були невідомі, цей тип розмноження були включені до дейтероміцетів тилу. В даний час існує близько 15 000 видів дейтероміцетів, згрупованих в 2600 родів.
Багато авторів стверджують, що дейтероміцети справді є аскоміцетами, статева фаза яких невідома, ймовірно, тому, що виникає дуже рідко. Можливо також, що ця фаза була втрачена під час еволюційного процесу.
Схоже, кілька фактів підтверджують цю теорію: більшість дейтероміцетів дуже схожі на асексуальну (анаморфну) фазу аскоміцетів; Більшість дейтероміцетів, у яких виявлена їх сексуальна фаза (теломорфи), виявились аскоміцетами, такі ж результати були виявлені і при перехресних репродукціях в лабораторії та при молекулярних дослідженнях.
Багато дейтероміцети, які були переселені на інші таксони, мали відому статеву фазу та описувались як інші види. У цих випадках вони зберегли обидві назви, в результаті чого у них були види з двома науковими назвами.
Теломорф отримує назву аскоміцету "вид" (або відповідну групу), а анаморфа - ім'я, яке воно отримало як недосконалий грибок. Однак тенденція до прийняття лише одного імені.
Хабітат
Дейтероміцети є всюдисущими організмами. Хоча більшість видів є у ґрунтах, деякі вказані для водних середовищ, а інші навіть для повітря.
Деякі організми мешкають у найрізноманітніших середовищах, інші - більш обмежені у своєму середовищі існування. Наприклад, деякі види ростуть лише на тліючій деревині, інші - на підстилці або на обвугленій деревині.
Одні є специфічними паразитами для одного виду господарів, інші можуть паразитувати на кількох різних видах.
Життєві цикли
Дейтероміцети також відомі як "безстатеві гриби" та "конідіальні гриби", оскільки в їх життєвому циклі присутня лише безстатева фаза. Решта грибів можуть розмножуватися як статевим, так і безстатевим шляхом, роблячи їх життєві цикли складнішими.
Спори, що потрапляють у навколишнє середовище, транспортуються вітром, водою чи якимсь біологічним вектором, і як тільки вони оселяться у відповідному субстраті, вони проростуть. Як тільки спора проростає, новий грибок починає рости і розвиватися.
Якщо гриб росте на субстраті, він досягне зрілості і розмножиться в тому місці, де проростав. Якщо він є ендопаразитом, він повинен виділяти ферменти, які дозволяють йому погіршити захисне покриття свого господаря.
Гриби-паразити рослини виділяють ферменти для деградації клітинної стінки. Ті, що паразитують на комах, або ентомопатогени, виділяють хітинази. Дерматофіти тим часом виділяють кератинази.
Після досягнення статевої зрілості вони утворюють нові конідіофори. У випадку ендопаразитів, коли вони дозрівають, вони проектують конідіофори поза господаря.
Після того як спори будуть вироблені, вони викидаються в навколишнє середовище, звідки вони будуть транспортуватися, поки не потраплять куди прорости і розпочнуть новий цикл.
Харчування
Більшість дейтероміцетів харчується руйнуючимися органічними речовинами. Інші види паразитують на рослинах або тваринах.
Харчуються сапрофітні види за допомогою ферментів, які вони виділяють у навколишнє середовище. Ці ферменти перетравлюють і солюбілізують органічні речовини, дозволяючи адсорбуватися грибами.
Органічні речовини можуть бути рослинного походження, такі як залишки листя, стовбури, обвуглені рослинні рештки, плоди, що розкладаються. Також вона може бути тваринного походження: трупи, кістки, мурали, кал, серед інших.
Паразитичні види повинні виробляти і виділяти речовини, які дозволяють їм деградувати клітинні стінки, екзоскелети або кутикули їх господарів, щоб проникнути в них і харчуватися їх життєво важливими рідинами або тканинами.
Відтворення
Конідіофори пітоміцетів. Джерело: commons.wikimedia.org
Дейтероміцети розмножуються безстатево шляхом утворення спор, фрагментації та / або розпускання міцелію. Споруляція - найпоширеніша форма безстатевого розмноження. Спори, або конідії, є безстатевими та афлагелатними і утворюються в конідіофорі шляхом мітотичного поділу.
Фрагментація складається з мимовільного розриву гіфи, утворюючи шматочки гіф, які відокремлюються від грибка і здатні розвиватися та утворювати нові організми.
Під час бутонізації шляхом клітинного поділу гіфи утворюється бутон, який збільшиться в розмірах і розвиватиметься, не відокремлюючись від грибка. Коли він розвинувся, він відокремлюється від свого батьківського і утворює новий незалежний організм.
Як механізм підвищення їх генетичної мінливості, в рідкісних випадках дейтероміцети можуть мати парасексуальний цикл. У цьому циклі відбувається обмін генетичним матеріалом всередині одного і того ж організму.
Під час парасексуального циклу відбуваються такі події: утворення гетерокаріотичного міцелію, злиття деяких пар ядер гаплоїдів з утворенням нових диплоїдних ядер, мітоз обох типів ядер, перетин між диплоїдними ядрами під час мітозу та гаплоїдизація деяких диплоїдних ядер.
Гаплоїдизація - це процес мітотичного поділу, під час якого відбувається схрещування та зменшення кількості хромосом. За допомогою цього процесу гаплоїдні ядра можуть бути отримані з диплоїдних ядер без виникнення мейозу.
Хвороби
У рослинах
Багато видів цієї групи викликають хвороби рослин. Кукурудзяна, томатна і бавовняна гниль, деякі форми антракнози, виразки (кишки) та опіки листя - це деякі захворювання, що відносяться до дейтероміцетів.
У тварин
Деякі види дейтероміцетів є ентомопатогенними, що можуть викликати епізоотики досить серйозно, що майже повністю усувають популяції комах.
Грибок Metarhizium anisopliae атакує терміти виду Heterotermes tenuis, які, в свою чергу, впливають на каучук (Hevea brasiliensis) в колумбійській Амазонії.
Дейтероміцети роду Culicinomyces паразитують на комарів з роду Anopheles. Інші пологи грибів, такі як Боверія, Метархізіум і Толіпокладій, також атакують комарів.
Гриб Metarhizium anisopliae, з термітних трупів. Знято та відредаговано з http://dailyparasite.blogspot.com/2012/12/metarhizium-anisopliae.html
Дерматофітні гриби, які вражають тварин, є переважно дейтероміцетами, що належать до родів Microsporum і Trichophyton.
Функціональна класифікація дерматофітів розділяє їх на зоофільні, які в основному вражають тварин, але можуть передаватися людині; антропофільні, зустрічаються переважно у людини, рідко передаються тваринам; а геофіли, що знаходяться головним чином у ґрунті, пов’язані з рештками тварин, які містять кератин, заражають і людей, і тварин.
У великої рогатої худоби дерматофітози дуже часті в країнах з холодним кліматом, через те, що тварин тривалий час утримують у стайні. Більшість уражень у здорових тварин заживають мимовільно протягом одного-кількох місяців.
У людей
Основним ефектом дейтероміцетів у людини є дерматофітоз. Вид floccosum Epidermophyton є патогенним для людини і є основною причиною "стопи спортсмена" та tinea cruris. Інші дерматофітози - це різні типи стригучого лиця (тонурант, тілесний, бороди, лицьовий, корінний, стопи, кисті, паховий).
Більшість дерматофітозів не є серйозними у здорових людей, але вони можуть бути більш серйозними у людей з ослабленою імунною системою.
У цих випадках можуть спостерігатися атипові та агресивні інфекції, обширний дерматит та підшкірні абсцеси. Ще одна прихована небезпека полягає в тому, що умовно-патогенні бактерії можуть викликати целюліт на шкірі, пошкодженій міжпальцевим дерматофітозом.
Використання / застосування
Деякі дейтероміцети використовують для промислових цілей, головним чином для бродіння їжі та напоїв. Вони також використовуються для отримання лікарських препаратів, наприклад, пеніциліну, отриманого від грибка Penicillium.
Deuteromycete, смола Cladosporium - вид, який розкладає вуглеводні. Знято та відредаговано з https://asknature.org/strategy/secretion-solubilizes-oils-and-water/#.W76FstdKjMx
Деякі види використовуються для біологічного контролю над комахами (ентомопатогенами). Ці гриби мають певні переваги перед іншими мікробіологічними агентами, такими як бактерії, найпростіші та віруси.
Недосконалі / дейтероміцетні гриби та інші гриби здатні атакувати всі стадії розвитку комах. Вони також можуть нападати на видів комах, які зазвичай не сприйнятливі до зараження бактеріями та вірусами.
Список літератури
- М. Арабаціс, А. Велегракі (2013). Цикл статевого розмноження в умовно-патогенному збуднику людини Aspergillus terreus. Мікологія.
- М. Блеквелл, Д. Хіббетт, Дж. Тейлор, Дж. Спатафора (2006). Координаційні мережі досліджень: філогенія для царства грибів (Deep Hypha). Мікологія.
- Грибні недосконалість. У Вікіпедії. Отримано 02 вересня 2018 року з en.wikipedia.org
- М. Мора, А. Кастільйо, М. Фрага (2017). Класифікаційний та інфекційний механізм ентомопатогенних грибів. Архів біологічного інституту.
- JL Pitt, JW Taylor (2014). Аспергілл, його статеві стани та новий міжнародний кодекс номенклатури. Мікологія.
- D. Sicard, PS Pennings, C. Grandclément, J. Acosta, O Kaltz, J. Shykoff (2007). Спеціалізація та місцева адаптація грибного паразита на двох видах рослин-господарів, як виявлено двома ознаками придатності. Еволюція
- Дж. Гуаро, Дж. Джин, А. М. Стігель (1999). Розробки в грибковій таксономії. Огляди клінічної мікробіології.