- характеристики
- Джгутики
- Пластиди
- Параміль
- Основні
- Відтворення
- Безстатеве розмноження
- Статеве розмноження
- Харчування
- Класифікація
- Приклади видів
- Список літератури
Euglenophyta - це поділ царства Протіста, що включає в себе зелені та безбарвні джгутикові найпростіші організми. Еугленіди, а отже, і евгленофіти, належать до надгрупи Екскавата та до типу Еугленозоа, що є дуже різноманітним типом, особливо за своїми харчовими характеристиками.
Перші евгленофіти були описані в 1830-х роках Еренбергом і з тих пір вони були широко вивчені, головним чином завдяки їх порівняно великим розмірам клітин, простоті культури та збирання.
Загальний ескіз Евглени (Джерело:
Клаудіо Міклош через Wikimedia Commons)
Королівство Протіста - це поліфілетичне царство, для членів якого характерні, здебільшого, одноклітинні еукаріотичні організми з гетеротрофними та автотрофними представниками. У межах цього царства, крім евгленідів, знаходяться кінетопласти, апікомплекси, хлорофіти та інші.
Варто згадати, що Euglenophyta - це термін, що використовується для визначення міцного філогенетичного клада, який групує фотоавтотрофні форми, які мають пластиди, тоді як термін "евгленід" використовується для позначення всіх організмів типу "Евгленоза", як фотоавтотрофних, так і гетеротрофних.
Більшість організмів групи евгленофітів є прісноводними, хоча є повідомлення про деякі види морської води. Це були перші виявлені та детально описані протетисти, їх назва походить від роду Euglena, вид якого був першим euglenidae, описаним у 17 столітті.
характеристики
Евгленофіти мають найрізноманітніші форми: вони можуть бути подовженими, овальними або кулястими і навіть листоподібними. Однак філогенетичні дослідження показують, що форма клітини веретена є найпоширенішою у цій групі.
Всередині вони мають велику мережу білкових смуг, з'єднаних під плазматичною мембраною, які складають структуру, відому як плівка.
Вони мають єдиний розгалужений мітохондріон, який розподіляється по всьому клітину організму. Більшість видів мають окуляр або «пляму очей», що робить їх здатними виявляти різну довжину хвилі.
Джгутики
Зазвичай вони мають два джгутики як органи руху. Ці джгутики виникають спереду в межах клітинної інвагінації, що складається з канальцевого каналу. Підстава джгутика підтримується на стінці інвагінації.
Зростаюча частина кожного джгутика має однобічний ряд волосинок. Орган фоторецепції розташований у потовщенні, розташованому біля основи джгутика.
Пластиди
У різних родів еугленофітів є деякі відмінності щодо морфології хлоропластів, а також їх положення в клітині, їх розміру, кількості та форми. Різні автори погоджуються з тим, що евгленофіти мають пластиди вторинного походження.
Параміль
Основною запасною речовиною евгленеїдів, включаючи еугленофіти, є параміл. Це крохмалеподібна макромолекула, що складається з залишків глюкози, з’єднаних β-1,3 зв’язками і депонованих у вигляді твердих гранул із спіральною організацією.
Параміл можна знайти у вигляді гранул у цитоплазмі або асоціюватися з хлоропластами, утворюючи те, що деякі автори називають «парамільними центрами». Розмір і форма гранул дуже різноманітні і часто залежать від розглянутих видів.
Основні
Евгленофіти, як і інші члени типу, мають єдине хромосомне ядро і їх ядерна мембрана не є продовженням ендоплазматичного ретикулума. Поділ ядра відбувається як внутрішньоядерний мітоз без участі центріолей.
Відтворення
Безстатеве розмноження
Розмноження еугленофітів передусім безстатеве. Мітоз у цих організмів дещо відрізняється від того, що спостерігалося у тварин, рослин і навіть інших проти.
Початок поділу клітин позначається міграцією ядра до основи джгутиків. Під час поділу в цих організмах не зникають ні ядерна оболонка, ні ядра.
Коли вони досягають належного положення, обидві структури подовжуються одночасно, коли хромосоми рухаються до центру ядра та утворюють метафазну пластинку у формі нитки. У центр пластини пронизані ядра.
На відміну від решти еукаріотів, ядро в евгленідах спочатку видовжується перпендикулярно довжині осі клітин, таким чином відокремлюючи сестринські хроматиди. Лише після закінчення подовження ядра шпиндельні волокна вкорочуються і хромосоми рухаються до полюсів.
Коли клітини досягають телофази, ядро розтягується по всій клітині. Удушення ядерної мембрани закінчується діленням ядерця і відділенням дочірніх ядер.
Цитокінез відбувається утворенням ділильної борозенки, яка утворюється в передній ділянці клітини і рухається до задньої області, поки дві нові клітини не відокремлюються.
Статеве розмноження
Тривалий час вважалося, що джгутикові види еугленоїдів не мають статевого розмноження, однак, останні дослідження показали, що багато з них представляють певний тип мейозу протягом свого життєвого циклу, хоча повідомлення не дуже зрозуміло про це.
Харчування
Евгленофіти легко доступні в прісноводних об'єктах з рясними відкладами органічних речовин, що розкладаються.
Хлоропласти еугленофітів оточені трьома мембранами, а їх тилакоїди укладені в тріо. Ці організми використовують як фотосинтетичні пігменти, крім хлорофілів А і В, фікобіліни, β-каротини та ксантофіли неоксантин та діадіноксантин.
Незважаючи на свою ауксотрофію, певним еугленофітам потрібно придбати з свого середовища деякі вітаміни, такі як вітамін В1 та вітамін В12, оскільки вони не в змозі самі його синтезувати.
Класифікація
Тип Euglenozoa - це монофілетичний тип, що складається з груп Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea та Symbiontida. Евгленіди характеризуються наявністю плівкоподібного цитоскелету і включають фототрофні, гетеротрофні та міксотрофні організми.
Група евгленофітів поділена на три порядки та 14 родів загалом. Ордени представлені Рапазою, Евтрепіалесом та Евгленалесом. Порядок Рапази містить лише один морський вид, R. viridis, який характеризується тим, що має міксотрофні клітини та інший аліментарний апарат від видів інших порядків.
Eutrepiales мають певні характеристики, які дозволяють припустити, що ці організми є родовими, серед них здатність адаптуватися до морських водних середовищ та наявність двох незароджених джгутиків. У межах порядку Eutrepiales - це пологи Eutreptia та Eutreptiella.
В обох родах є фототрофні або фотоавтотрофні клітини з гнучким цитоскелетом і відсутністю аліментарного апарату.
Евгленали є більш різноманітною групою і мають єдиний виникаючий джгутик, і, як вважають, виключно прісна вода. Цей порядок включає фототрофні та гетеротрофні види з плівками або жорсткими цитоскелетами.
Порядок поділяється на дві родини монофілетного походження: Euglenaceae та Phacaceae.
Сімейство Euglenaceae містить вісім родів: Euglena (поліфілетична група), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas і Strombomonas. Вони сильно різняться стосовно форми, положення та кількості пластид та загальної морфології клітин.
Сімейство Phacaceae включає три пологи: факус (парафілетична група), Lepocinclis і Discoplastis. У членів родин Факуса та Лепоцинкліса є сплющена жорстка плівка, яка надає їм гвинтової форми.
Приклади видів
Найбільш представницьким родом еугленофітів, безсумнівно, є рід Euglena. У межах цього роду знаходиться вид Euglena gracilis.
Цей організм був використаний для проведення фотосинтетичних досліджень, оскільки він представляє фотосинтез, характерний для вищих рослин і здатний використовувати різні органічні сполуки для вирощування в темряві, що робить його модельним фототропним організмом для досліджень.
Організми цього виду та інших того ж роду також використовувались у біотехнологічних цілях, оскільки їх хлоропласти та цитоплазма є місцями рясного синтезу різних сполук з біотехнологічним значенням, таких як вітамін Е, парамілон, ефіри воску, поліненасичені жирні кислоти, біотин та деякі амінокислоти.
Список літератури
- Bicudo, CEDM, & Menezes, M. (2016). Філогенія та класифікація Euglenophyceae: короткий огляд. Межі в екології та еволюції, 4 (березень), 1–15.
- Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Безхребетні (2-е видання). Мадрид: Іспанія McGraw-Hill Interamericana.
- Кавальє-Сміт, Т. (2016). Вища класифікація та філогенія евгленозої. Європейський журнал протістології, 1–59.
- Cramer, M., & Myers, J. (1952). Зростання та фотосинтетичні характеристики Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
- Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Філогенетичні взаємозв'язки та морфологічна еволюція характеру фотосинтетичних евгленідів (екскавата), отримані з аналізу багатих на таксон п'яти генів. Журнал еукаріотичної мікробіології, 62 (3), 362–373.
- Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Евгленоїдні джгутики: багатогранна платформа біотехнології. Журнал біотехнологій.
- Ледале, Г. (1966). Euglenida / euglenophytai. Преподобний мікробіол.
- Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Зелені припливи, спричинені Eutreptiella sp. в Плайя де Сан Маркос (N Тенеріфе, Канарські острови) (Eutreptiales, Euglenophyta). Музеї Тенеріфе - Вієрея, 33.
- Triemer, RE, & Zakry, B. (2015). Фотосинтетичні евгленоїди у прісноводних водоростях Північної Америки (стор. 459–483).
- Vanclová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Вторинні пластиди евгленофітів. Успіхи ботанічних досліджень, 84, 321–358.