АРХЕГОНІЙ: СТРУКТУРА ТА ХАРАКТЕРИСТИКИ - GEOGRAFÍA - 2025

Arquegonio є жіночим репродуктивним органом грибів, водоростей, папоротей, мохів або насіння. Він буває пляшкоподібний, тобто має горловину, з центральним каналом, через який проходять антерозоїди, і широкою основою, де утворюється і утримується жіноча гамета.

Яєчна клітина захищена стінкою інертних клітин, які не беруть участі у розмноженні. Архегонія може розташовуватися разом з антеридіями в одному і тому ж індивіді (однояйцевий стан) або бути в окремих гаметофітах (дводомний стан).

Джерело: Оригінальним завантажувачем був Хосемануель в Іспанській Вікіпедії.

Цей орган присутній у нижчих рослинах, таких як мохоподібні, печінкові бородавки та антоцероти, а також у птеридофітах та голонасінних.

Будова

Архегонія диференціюється від субепідермальних клітин гаметофіта, які починають диференціюватися внаслідок дозрівання талі. Архегоній - це жіночий ігровий контур.

Він є багатоклітинним і пляшкоподібним, являючи собою довгу порожнисту горловину, яка змінюється в довжину залежно від групи та широку основу, де утворюється одна яєчна клітина, розташована біля її основи. Взагалі шия коротка і мало відрізняється у антоцерофіти та довга у печінкових болотників та мохів.

Коли архегоній дозріває, клітини, які закупорюють шийний канал, розривають і виділяють хімічні речовини, які приваблюють антерозоїди, і велика кількість антерозоїдів дуже поширені навколо розщеплення зрілої архегонії.

Антерозоїд із самця гейтангіуму (антеридій) ковзає вниз по шиї, поки не дістається до жіночої гамети, використовуючи водне середовище, яке, як правило, дощова вода.

Утворена зигота живиться від гаметофіту, оскільки базальні клітини архегонію утворюють своєрідну стопу або гаусторій, що прикріплюється до тканини гаметофіту. У більшості архегоніатів зовнішні клітини архегонію є хлорофілом (фотосинтетичним), проте внутрішні - ні.

характеристики

Архегонія, а також антеридія запобігають висихання гамет. Клітини архегоніалу мають спеціалізацію для полегшення запліднення, утримання і виховання зиготи та ембріона, що виникають в результаті запліднення всередині ігрового гну.

Характеристики та розташування архегонії зазвичай різняться залежно від групи арочних рослин.

Антоцерофіта

У групі Anthocerophyta (Anthoceros) архегонія, подібно до антеридії, виявляється на верхній частині талла, інтерналізованих у камери, глибокі після дозрівання архегонії. Це не відбувається у мохів та печінкових бородавок, де архегонія та антеридії більш поверхневі та оголені.

Клітини, що складають архегоній, погано диференціюються від талла. На відміну від цього антеридії піддаються, коли дозрівають, і за формою схожі на печінкових бородавок з більш короткими плодоніжками або квітконосами та стінки антеридії з менш диференційованими клітинами.

Бріофіта

У мохів архегонія зустрічається на кінцях диференційованих ділянок калідії, що входять до складу гаметофіту, захищаючись групою листків, що називаються перихаетом або листяними листям, на відміну від антеридії захищені перигонієм або перигоніальними листям. .

Як тільки відбувається запліднення, зростає диплоїдний спорофіт. Спорофіт складається з плодоніжки і капсули, оточеної гаплоїдною каліпрою, яка утворюється в результаті залишків шийки протоки архегонію і виганяється після дозрівання капсули для розповсюдження спор, що утворюються мейозом.

Marchantiophyta

У складних талієвих печінкових деревах (Марчантія) є гаметангіофори, які мають вигляд крихітних дерев і піднімають антеридії та архегонію гаметофітного талла приблизно на один сантиметр.

Антеридіофори мають дискову форму, антеридії розташовані у верхній області. Як тільки вони отримують росу або дощову воду, антеридії розширюються завдяки дії спеціальних клітин (елатерів) і вивільняють сперму, яка транспортується краплі, що потрапляє на гаметофіт.

З іншого боку, архегоніофор має форму парасольки, на вентральній поверхні якого висить архегонія. Після того, як архегоній дозріває, він відкривається, і якщо його купати в краплі, завантаженій спермою, відбувається запліднення.

Зигота розвивається всередині архегонію, який подовжується, утворюючи захисну каліптру.

Спорофіт не дуже помітний і складається з трьох областей, включаючи стопу, занурену в основу архегонію для видобування поживних речовин, дуже короткий стебло і спорангіум з безліччю спор, що утворюються мейозом. У деяких випадках у печінкових бородавок архегоній занурений у таллус.

Судинні рослини без насіння

У цій групі рослин чергування поколінь передбачає гаметофіти та спорофіти. Виробництво яйцеклітин і сперматозоїдів схоже на мохоподібні, також мають антеридії та архегонію, з тією різницею, що спорофіт і гаметофіт (короткотривалі) в зрілості незалежні, а спорофіти більше, ніж гаметофіт.

У судинних без насінних рослин вироблення спор різниться. Вони можуть бути гомоспоричними, як у випадку з мохами, у яких спори походять чоловічі, жіночі або змішані гаметофіти.

З іншого боку, вони можуть бути гетероспорними, що породжують два типи спор мегаспори, в мегаспорангії, які виробляють жіночі гаметофіти, і мікроспори в мікроспорангії, які виробляють чоловічі гаметофіти. Також їм потрібна водна середовище для переміщення сперми в архегонію.

Молодий спорофіт росте всередині основи архегонію, розвиваючи стопу, яка приєднує його до гаметофіту, однак згодом це відокремлюється, щоб становити самостійну рослину.

Сюди входять члени типу Psilotophyta, Lycophyta, Sphenophyta та Pteridophyta.

Гімносперми

Архегонія - одна з найпримітивніших характеристик, якою голонасінні діляться з безсеменними рослинами. Виробництво архегонії характерне для голонасінних, зокрема хвойних, цикадних, гінкго білоба та ефедрин.

В основному архегонія утворюється після того, як мегагаметофіт перетворюється в мегагаметофіт і досягає зрілості (близько року в соснах). Дві-п’ять архегонії зазвичай утворюються біля мікропіля. Кожна з цих архегонії містить одну яєчну клітину.

Що стосується гімоспермів, то вироблення антеридії не відбувається, оскільки в цій групі вже є виробництво пилку.

Класичне розмноження в Briophyta

Несудинні рослини, як і у інших рослин, мають життєвий цикл з чергуванням поколінь. Їх основна характеристика полягає в тому, що вони мають гаплоїдний гаметофіт (n), який більший за диплоїдний спорофіт (2n), що на відміну від вищих судинних рослин.

У мохів спора (n) проростає і утворює мережу горизонтальних ниток, званих протонема, з яких походять галузеподібні гаметофіти. У гаметофіті утворюються антеридії (які переносять чоловічі гамети) та архегонія.

Будучи залежними від вологи рослинами, біфлагелатні або антерозоїдні сперматозоїди вивільняються і пливуть до архегонію, що приваблює їх хімічно. Якщо антерозоїди не мають водянистої матриці для переміщення, цикл не може бути завершений.

Запліднення яйцеклітини спермою відбувається в межах архегонію, щоб процес був захищений. Зигота перетворюється в спорофіт, який залишається прив’язаним до гаметофіту і залежить від нього для харчування.

Спорофіт складається з стопи, квітконіжки та єдиного великого спорангія (капсули), який містить стовбурові клітини спор, де він ділиться і утворюються спори.

Список літератури

1. Чопра, Р.Н. (2005). Біологія мохоподібних. New Age International.
2. Кертіс, Х., Шнек, А. (2008). Кертіс. Біологія. Panamerican Medical Ed.
3. Nabors, Murray W. (2004). Вступ до ботаніки. Пірсон освіта.
4. Садава, DE, Heller, HC, Purves, WK, Orians, GH, & Hillis, DM (2008). Життя: Наука про біологію. MacMillan.
5. Shaw, AJ, & Goffinet, B. (Ред.). (2000). Бріофіт Біологія. Cambridge University Press.