- Хімічна структура
- Фізичні властивості
- Хімічні властивості
- Кислотний та основний гідроліз
- Зменшення
- Зневоднення
- Програми
- Вплив на здоров'я
- Список літератури
Ethanamide є хімічну приналежність до групи органічних сполук азоту. Його називають також ацетамідом, згідно з даними Міжнародного союзу чистої та прикладної хімії (IUPAC). Його комерційно називають амідом оцтової кислоти.
Його називають амідом, тому що азот приєднаний до карбонільної групи. Він є первинним, оскільки в ньому зберігаються два атоми водню, приєднані до азоту -NH 2 . Він знайдений у природі як мінерал лише у суху погоду; у дощовий або дуже вологий сезон він розчиняється у воді.
Це тверда речовина зі скляним (прозорим) виглядом. Її колір коливається від безбарвного до сірого, він утворює невеликі сталактити та іноді зернисті агрегати. Він може бути отриманий реакцією між оцтовою кислотою та аміаком, утворюючи проміжну сіль: ацетат амонію. Потім він зневоднюється для отримання аміду та утворення води:
Хімічна структура
Внутрішня хімічна структура кристала ацетаміду тригональна, але, коли він з'єднується між собою і утворює агломерати, він набуває восьмигранну форму.
Структурна формула сполуки складається з ацетильної групи та аміногрупи:
Ці групи дозволяють проводити різні реакції, які можуть мати місце у з'єднання. Молекулярна формула ацетаміду - C 2 H 5 NO.
Фізичні властивості
Хімічні властивості
Хімічні властивості речовини відносяться до її реакційної здатності в присутності інших, які можуть викликати перетворення в її структурі. Ацетамід проявляє такі реакції:
Кислотний та основний гідроліз
Зменшення
Зневоднення
У промисловій галузі виробництво карбонових кислот є дуже вигідним через важливість їх похідних. Однак отримання етанової кислоти з ацетаміду має дуже обмежене застосування, оскільки високі температури, при яких відбувається процес, мають тенденцію до розкладання кислоти.
У лабораторії, хоча етанамід може бути отриманий з оцтової кислоти, перетворення з аміду в кислоту малоймовірне, і це, як правило, справедливо для всіх амідів.
Програми
Ацетамід випускається на комерційній основі з 1920 року, хоча достеменно невідомо, що він використовується в комерційному використанні. Раніше його використовували для синтезу метиламінів, тіоацетамідів, снодійних засобів, інсектицидів та в лікарських цілях.
Ацетамід - це сполука, яка в промисловій галузі використовується як:
- Пластифікатор в шкірі, тканинні плівки та покриття.
- добавка для паперу для додання стійкості та гнучкості.
- Денатурація спиртів. Він додається до досліджуваного спирту для усунення деякої його чистоти, і таким чином він може бути використаний для інших цілей, наприклад, як розчинник.
- Лак для додання блиску поверхням та / або захисту матеріалів від агресії навколишнього середовища, особливо від корозії.
- вибухонебезпечний.
- флюс, оскільки при додаванні речовини він полегшує його плавлення.
- У кріоскопії.
- як проміжний продукт при приготуванні таких препаратів, як ампіцилін та антибіотики, отримані з цефалоспоринів, таких як: цефаклор, цефалексин, цефрадин, еналаприл малеат (лікування гіпертонії) та сульфацетамід (протимікробні очні краплі), серед інших.
- Розчинник, оскільки він викликає, коли деякі речовини підвищують свою розчинність у воді при розчиненні в ній ацетаміду.
- Як розчинник, який фіксує барвники в текстильній промисловості.
- У виробництві метиламінів.
- Як біоцид, у сполуках, які можна використовувати як дезінфікуючі засоби, консерванти, пестициди тощо.
Вплив на здоров'я
У хімічній промисловості, де ацетамід використовується як розчинник і пластифікатор, працівники можуть відчувати подразнення шкіри через гостре (короткочасне) опромінення від присутності цих сполук.
Немає інформації про хронічні (тривалі) ефекти або розвиток канцерогенів у людини. За даними Агентства охорони навколишнього природного середовища США (EPA), ацетамід не класифікується як канцероген.
Міжнародне агентство з досліджень раку класифікувало ацетамід як групу 2B, можливий канцероген для людини.
Каліфорнійське агентство з охорони навколишнього середовища встановило оцінку ризику вдихання 2 × 10 -5 мкг / м 3 (мікрограм на кубічний метр) та ризику раку ротової порожнини після прийому всередину 7 × 10 -2 мг / кг / д (міліграми на кожен кілограм в день) протягом тривалого часу.
Однак, хоча широка популяція може бути піддана курінню сигарет або контакту шкіри з продуктами, що містять ацетамід, це не становить великого ризику через розчинність та гігроскопічні характеристики, які він має у воді.
Він може легко переміщуватися через ґрунт стоками, але, як очікується, він буде руйнуватися мікроорганізмами і не накопичуватися в рибі.
Ацетамід - м'який подразник для шкіри та очей, і немає даних, які б підтверджували його токсичну дію на людину.
У лабораторних тварин токсичність спостерігалася при втраті маси тіла, коли піддавались дуже високій пероральній дозі з часом. Однак жодних викиднів або шкідливих наслідків при народженні потомства батьків, які отримували ацетамід, не спостерігалося.
Список літератури
- Cosmos в Інтернеті (з 1995 р.), Технічна та комерційна інформація про ацетамід, отримана 23 березня 2018 року, cosmos.com.mx
- Моррісон, Р., Бойд, Р., (1998), Органічна хімія (5-е видання), Мексика, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (друге видання), Мексика, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Посібник з хімічних продуктів, (2013), Використання ацетаміду, завантажено 24 березня 2018 року, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- Національний центр інформації про біотехнології. PubChem Складова база даних; CID = 178, ацетамід. Відновлено pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), Використання та застосування ацетаміду, отримано 25 березня 2018 року, ronakchemicals.com
- , (2016), Ацетамід,. Отримано 26 березня 2018 року, epa.gov
- Банк даних про небезпечні речовини Національної бібліотеки медицини. (2016), Ацетамід, Отримано 26 березня 2018 року, toxnet.nlm.nih.gov
- IARC., (2016) Монографії про оцінку канцерогенного ризику хімічних речовин для людини. Доступні з, Отримано 26 березня 2018, monographs.iarc.fr