ЄВПЛОЇДІЯ: ПОХОДЖЕННЯ, ВИДИ ТА НАСЛІДКИ - БІОЛОГІЯ - 2025

Euploidía відноситься до стану деяких клітин з основним гаплоидним числом хромосом , характерними для конкретного виду, або точного кратним гаплоидного числа.

Евплоїдію можна також описати як нормальне диплоїдне число хромосом у клітині або наявність додаткових повних наборів хромосом, називаючи одного члена кожної пари гомологічних хромосом набором.

Джерело: pixabay.com

Зміни в кількості хромосом або наборах хромосом тісно пов'язані з еволюцією багатьох видів рослин та різними захворюваннями у людського виду.

Походження еуплоїдії

Життєві цикли, що передбачають зміни між гаплоїдною хромосомною структурою та диплоїдною конституцією і навпаки, - це ті, що породжують еуплоїдію.

Гаплоїдні організми мають єдиний набір хромосом протягом більшої частини свого життєвого циклу. Диплоїдні організми, з іншого боку, містять пару повних наборів хромосом (гомологічних хромосом) протягом більшої частини свого життєвого циклу. В останньому випадку кожен набір хромосом зазвичай отримують через кожного з батьків.

Коли організм має більше, ніж диплоїдне число наборів хромосом, він вважається поліплоїдним. Ці випадки особливо поширені у видів рослин.

Види еуплоїдії

Існують деякі типи еуплоїдії, які класифікуються за кількістю наборів хромосом, присутніх у клітинах організму. Існують моноплоїди з одним набором хромосом (n), диплоїди з двома наборами хромосом (2n), і поліплоїди з більш ніж двома наборами хромосом.

Моноплоїдія - це основна хромосомна конституція організмів. Як правило, у тварин і рослин гаплоїдні та моноплоїдні числа збігаються, причому гаплоїдія є винятковою хромосомною даруванням гамет.

У межах поліплоїдів - триплоїди з трьома хромосомними наборами (3n), тетраплоїдами (4n), пентаплоїдами (5n), гексаплоїдами (6n), гептаплоїдами (7n) та октаплоїдами (8n).

Гаплоїдії та диплоїди

Гаплоїдії та диплоїди зустрічаються у різних видів рослинного та тваринного світу, а в більшості організмів обидві фази відбуваються у життєвих циклах. Рослини покритонасінних рослин (квітучі рослини) та види людини - приклади організмів, які мають обидві фази.

Люди є диплоїдними, оскільки у нас є набір материнських та батьківських хромосом. Однак під час нашого життєвого циклу відбувається вироблення гаплоїдних клітин (сперматозоїдів та яєць), які відповідають за надання одного з наборів хромосом наступному поколінню.

Гаплоїдні клітини, що утворюються у квітучих рослин, - це пилок та ембріональний мішок. Ці клітини відповідають за запуск нового покоління диплоїдних особин.

Поліплоїдія

Саме в царстві рослин там частіше зустрічаються поліплоїдні організми. Деякі культивовані види, що мають велике економічне та соціальне значення для людини, походять з поліплоїдії. Деякі з цих видів: бавовна, тютюн, овес, картопля, декоративні квіти, пшениця тощо.

У тварин ми виявляємо поліплоїдні клітини в деяких тканинах, таких як печінка. Деякі гермафродитні тварини, такі як болота (п'явки та дощові черви), є поліплоїдизмом. Ми також виявили поліплоїдні ядра у тварин з партеногенетичним розмноженням, наприклад, у деяких попелиць та ротифікаторів.

Поліплоїдія дуже рідкісна для вищих видів тварин. Це пов’язано з високою чутливістю тварин до змін у кількості хромосом. Ця низька толерантність, можливо, відповідає тому, що статева детермінація у тварин дотримується тонкого балансу між кількістю автосом і статевих хромосом.

Поліплоїдія розглядається як механізм, здатний підвищити генетичну та фенотипічну мінливість багатьох видів. Це вигідно для видів, які не можуть змінити своє середовище і повинні швидко адаптуватися до змін у ньому.

Евплоїдія як хромосомна аномалія

Серед хромосомних змін ми виявляємо чисельні зміни та перебудови чи аберації в їх структурах. Видалення або доповнення наборів хромосом є причиною появи різних змін у кількості хромосом.

Коли зміна кількості хромосом призводить до точних кратних гаплоїдних чисел, виникає еуплоїдія. Навпаки, коли для видалення або додавання хромосом бере участь лише один набір хромосом (член або кілька членів гомологічних пар), то це анеуплоїдія.

Зміна кількості хромосом у клітинах може бути спричинена хромосомною недисфункцією, анафазною затримкою руху хромосом до полюсів клітин або зміною кількості хромосом у гаметах, що передбачають повторення різних наборів хромосомні.

Фактори, що викликають недисфункцію, недостатньо вивчені. Деякі віруси сімей параміксовірусу (паротиту) та герпесвірусу (вірус простого герпесу) можуть бути залучені до недисфункції.

Ці віруси були пов'язані з ахроматичним веретеном клітин, посилюючи нерозрізнення, порушуючи з'єднання центромерів у волокнах веретена.

Наслідки еуплоїдії

Евплоїдія несе важливі біологічні наслідки. Видалення або додавання повних наборів хромосом є трансцендентним еволюційним інструментом для диких видів рослин і представляє інтерес для сільського господарства.

Поліплоїдія є важливим типом еуплоїдії, що бере участь у спеціалізації багатьох рослин через генетичну мінливість, і більш часто зустрічається їх виявлення в них.

Рослини - це сидячі організми, які повинні терпіти зміни навколишнього середовища, на відміну від тварин, здатних переходити з ворожого середовища в таке, яке вони можуть переносити більш ефективно.

У тварин еуплоїдія є причиною різних захворювань і страждань. У більшості випадків різні типи евплоїдії, які виникають у ранньому ембріональному стані, викликають нежиттєздатність зазначеного ембріона, а отже, і ранні аборти.

Наприклад, деякі випадки еуплоїдії у ворсинках плаценти були пов’язані з такими станами, як вроджена комунікаційна гідроцефалія (або мальформація Chiari II типу).

Евплоїдії, виявлені в цих клітинах, викликають ворсинки з низькою кількістю фібрину на їх поверхні, рівномірним покриттям мікроворсинок на трофобласті, і це з часто циліндричним діаметром. Ці характеристики пов'язані з розвитком гідроцефалії цього типу.

Список літератури

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Скануюча електронна мікроскопія ворсинок плаценти при мальформації Chiari II типу. Салус, 9 (2).
2. Крейтон, Техас (1999). Енциклопедія молекулярної біології. John Wiley and Sons, Inc.
3. Дженкінс, Дж. Б. (2009). Генетика Ред. Я перевернув.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Клітинна та молекулярна біологія. Пірсонова освіта.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Міллер, J. H & Lewontin, RC (1992). Вступ до генетичного аналізу. McGraw-Hill Interamericana. 4- ^е видання.