ПАТЧІ ПЕЙЄРА: ХАРАКТЕРИСТИКИ, ФУНКЦІЇ, ГІСТОЛОГІЯ - БІОЛОГІЯ - 2025

У Пейєрових бляшки анатомічних областей , розташованих під слизовою оболонкою шлунково - кишкового тракту, в зокрема , у власній пластинці слизової оболонки тонкої кишки. Вони є ділянками для агрегації великої кількості лімфоцитів та інших додаткових клітин, тим самим представляючи частину імунної системи слизової.

Як і мигдалини в глотці, і лімфоїдні фолікули в підслизовій оболонці відростка, пластири Пейєра нагадують лімфатичні вузли за своєю будовою та функцією, з тією різницею, що перші не інкапсульовані, як вузли. .

Фотографія пластирів Пейєра в поперечному зрізі тонкої кишки (Джерело: Plainpaper via Wikimedia Commons)

Важливо пам’ятати, що імунна відповідь (система захисту організму від зовнішніх «загарбників») опосередковується різними типами клітин, лімфоцити є найважливішими, оскільки завдяки їх здатності розпізнавати антигени вони відповідають за викликати специфічні імунні реакції.

Патчі Пейєра були описані в 1645 році як "лімфоїдні фолікули" італійця Марко Ауреліо Северино, але лише в 1677 р. Термін "Пейєрові патьоки" був введений на честь швейцарського патолога Йогана Конрада Пейєра, який склав опис детально про них.

Однак його функція була визначена через багато років, коли в 1922 році Кензабуро Кумагай відзначив здатність "поглинати" хвороботворні та чужорідні клітини з епітелію до епітеліального "купола" пластирів Пейєра.

характеристики

Патчі Пейєра належать до того, що відомо як «лімфоїдна тканина, пов’язана з кишечником», або GALT (G ut- A пов'язаний з лімфоїдним випуском T »), яка складається з лімфоїдних фолікулів, розподілених по шлунково-кишковому тракту. .

Ця асоційована з кишечником лімфоїдна тканина являє собою один з найбільших лімфоїдних органів в організмі, що містить майже 70% імунних клітин або "імуноцитів".

Лімфоїдний фолікул - це сукупність або сукупність лімфоїдних клітин, які не мають визначеної структури чи певної організації.

Зазвичай у лімфатичній тканині, пов'язаній з кишечником, ці фолікули ізольовано один від одного, але фолікули в клубовій кишці (остання частина тонкої кишки) згущуються разом, утворюючи Пейєрові пластири.

У тонкому кишечнику людини плями Пейєра мають «овальну» форму і нерівномірно розподілені. Корнес у 1965 році визначив, що кількість бляшок під час розвитку людини досягає піку від 15 до 25 років і згодом зменшується з віком.

Інші дослідники запевнили, що площа, зайнята пайєрами Пейєра, в клубових вершинах протягом третього десятиліття життя і що найбільша їх частка зосереджена в останніх 25 см клубової кишки.

Як і у багатьох інших тканин людського організму, органогенез пластирів Пейєра значною мірою залежить від участі специфічних цитокінів, які опосередковують диференціювання та розташування цих анатомічних областей.

Особливості

Основна функція пластирів Пейєра як частини імунної системи слизової оболонки кишечника - захист «оболонки» кишечника від вторгнення потенційно патогенних мікроорганізмів.

Деякі з клітин лімфоїдних фолікулів, присутніх у цій «ділянці» кишечника, відповідають за розмежування патогенних мікроорганізмів та «коменсалістів» (які належать до рідної мікрофлори), оскільки ці фолікули взаємодіють безпосередньо з епітелієм кишечника.

При індукції "пероральної" імунної толерантності

Патчі Пейєра беруть участь у "поглинанні" сторонніх або патогенних клітин, проте було показано, що клітини, що належать до цього регіону, також здатні розрізняти певні антигени і між непатогенними бактеріями, пов'язаними з кишковим трактом.

Цей непатогенний процес розпізнавання відомий як "пероральна толерантність", і це активний процес, який призводить до утворення специфічних Т-лімфоцитів, здатних уникнути запуску непотрібної імунної відповіді.

Оральна толерантність також визначається як антиген-специфічне усунення гуморальної та клітинної імунної відповіді на антигени, які потрапляють в організм пероральним шляхом, особливо корисно для захисту слизової кишечника від несприятливих запальних імунних реакцій.

Гістологія

Пластирі Пейєра входять до складу пластинки тонкої кишки. Проміжна пластинка складається з пухкої сполучної тканини, яка одночасно є частиною того, що називається «ядром» кишкових ворсинок.

Різні типи плазматичних клітин, лімфоцити, лейкоцити, фібробласти, тучні клітини та ін. Виявляються в пластині пластини, а пластири Пейєра - частина пластинки пластини, де знаходяться постійні набори лімфоїдних вузликів або фолікулів.

- будова

Патчі Пейєра архітектурно виділяються на три основні сфери, відомі як:

1- Фолікулярна область

2- Міжфолікулярна область і

3- Епітелій, пов'язаний з лімфоїдними фолікулами.

Фолікулярна і міжфолікулярна область

Ця область складається з лімфоїдних вузликів або фолікулів, характерних для пластирів Пейєра, які складаються з В-клітин (В-лімфоцитів), оточених менш компактною (пухкою) частиною Т-клітин (Т-лімфоцити) та безліччю фолікулярних дендритних клітин або " антиген-презентуючі клітини »(APC, A ntigen P, що віддає C ells).

Частина, де знаходяться лімфоцити або реплікативні В-клітини, дендритні клітини та інший тип клітин, макрофаги, називається "зародковим центром". Кожен лімфоїдний фолікул, в свою чергу, оточений тим, що відомо як «корона» або «субепітеліальний купол».

Субепітеліальний купол також містить суміш лімфоїдних клітин (В і Т-лімфоцитів), фолікулярних дендритних клітин і макрофагів, і ось що являє собою міжфолікулярна область.

Було показано, що в лімфоїдних фолікулах дорослих мишей частка В-клітин у внутрішній області цих структур становить більш-менш 50 або 70%, тоді як Т-клітини становлять лише 10-30%.

Деякі дослідження також припускають наявність іншого спеціалізованого типу клітин, відомого як еозинофіли, частка яких збільшується після впливу пероральних алергенів.

Епітелій, пов'язаний з лімфоїдними фолікулами

Клубова кістка вистелена простим епітелієм (єдиним шаром клітин), розташованим циліндрично. Однак велика кількість плоскоклітинних клітин, відомих як М-клітини, мікроскладні клітини або спеціалізовані мембранні клітини, є в областях, прилеглих до лімфоїдних фолікулів пластирів Пейєра.

Мабуть, основна функція М-клітин, що примикають до цих фолікулів, - це захоплення антигенів та спрямування або перенесення їх до макрофагів, які також пов'язані з патчами Пейєра.

М-клітини не мають мікроворсинок і активно проводять піноцитоз для досягнення транспорту з просвіту тонкої кишки до субепітеліальних тканин.

Імунна система, пов’язана зі слизовою оболонкою, пов'язана з рештою імунної системи організму завдяки активації та міграційній здатності Т-лімфоцитів із пластирів Пейєра, які можуть досягти системного кровообігу для здійснення своїх імунних функцій.

Інші відмінні риси

На відміну від епітелію слизової оболонки кишечника, епітелій, пов'язаний з лімфоїдними фолікулами, має низьку вироблення слизу, крім того, травні ферменти погано експресуються, а структури глікозилювання елементів, пов'язаних з глікокалікс, відрізняються.

- Васкулятура Пейєра

На відміну від інших лімфоїдних тканин, таких як лімфатичні вузли, пластири Пейєра не мають аферентних лімфатичних судин, які несуть лімфу «всередину». Однак вони мають ефективний дренаж або еферентні лімфатичні судини, здатні транспортувати лімфу з лімфоїдних фолікулів.

Клітини всередині бляшок постачаються артеріолами або дрібними кровоносними судинами, здатними утворювати капілярне русло, дреноване високими ендотеліальними венулами.

Супутні захворювання

Враховуючи важливу роль, яку відіграють пластири Пейєра в організмі людини, існує велика кількість супутніх патологій, серед яких можна згадати наступне:

Хвороба Крона

Це запальна патологія, що характеризується рецидивуючим запаленням травного тракту. Вплив нальотів Пейєра при цьому захворюванні пояснюється тим, що типові ураження цього викликають запуск адаптивних або вроджених імунних реакцій на бактеріальну флору.

Крім того, схоже, хвороба Крона особливо вражає дистальну кишку, саме там, де виявлено велику кількість пластирів Пейєра.

Хвороба трансплантата проти господаря або "

Цей стан очевидний як "битва" між трансплантатами або трансплантантами від одного пацієнта до іншого генетично несумісного.

Вважається, що взаємодія між бактеріальною флорою та епітеліальною імунною відповіддю сприяє випроміненню запальних сигналів, що сприяють стимуляції донорських Т-клітин, опосередкованих клітинами, що представляють антиген господаря.

Участь Пейєра в цьому процесі визнали Murai та ін., Які продемонстрували, що ці структури є анатомічним місцем, де відбувається інфільтрація донорських Т-клітин і де утворюються цитотоксичні Т-клітини "анти-господаря".

Список літератури

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Вроджені та пристосувальні імунні функції клітин, що походять з пайових моноцитів Пейєра. Стільникові звіти, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Шлунково-кишкова імунна система: Розпізнавання мікробів у кишечнику. Анали гастроентерології та гепатології, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, & Lelouard, H. (2017). Моноядерна фагоцитарна система Пейєра в стаціонарному стані та під час зараження. Межі в імунології.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Текстовий атлас гістології (2-е видання). Мексика DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Пейєрові патчі: імунні датчики кишечника. Міжнародний журнал запалення, 1–12.
6. Каньофф, М., Кемпбелл, С. (1974). Функціональна характеристика лімфоїдних клітин Пеєра. I. Індукція гуморальних антитіл та клітинно-опосередкованих реакцій аллотрансплантата. Журнал експериментальної медицини, 139, 398–406.
7. Керен, DF, Holt, PS, Коллінз, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF, … Formal, SB (1978). Роль нальотів Пейєра в локальній імунній реакції кроликового клубового кишечника на живі бактерії. Журнал імунології, 120 (6), 1892–1896.
8. Кіндт, Т., Голдсбі, Р., і Осборн, Б. (2007). Імунологія Кубі (6-е видання). Мексика DF: McGraw-Hill Interamericana з Іспанії.
9. Коган, А.Н. та фон Андріан, UH (2008). Торгівля лімфоцитами. У мікроциркуляції (с. 449–482).
10. Майрофер, Г. (1997). Органогенез пластиру Пейєра - Правило цитокінів, добре? Гут, 41 (5), 707–709.
11. Мішра, А., Хоган, С.П., Брандт, Е.Б., і Ротенберг, Мінесота (2000). Пейєровий пластир еозинофілів: ідентифікація, характеристика та регулювання впливу слизової алергену, інтерлейкіну-5 та еотаксину. Кров, 96 (4), 1538–1545.