ЯКІ ДОМІНУЮЧИЙ ТА РЕЦЕСИВНИЙ ХАРАКТЕР? - АНАТОМІЯ ТА ФІЗІОЛОГІЯ - 2025

Домінантний або рецесивний характер гена відноситься до його здатності , щоб визначити специфічний внутрішній (генотип) або зовнішню (фенотип) характеристику у індивідуума.

Гени несуть відповідальність за визначення багатьох наших зовнішніх фізичних характеристик, а також багатьох умов або сильних сторін нашого здоров’я, і навіть багато рис нашої особистості.

Ці знання пояснюються Законом Менделя про поділ, згідно з яким кожен організм має два гени для кожної ознаки.

Коли ми говоримо про зовнішні чи видимі характеристики, ми говоримо про фенотип, тоді як генетичний код (внутрішній чи не видимий) відомий як генотип.

Характер домінуючого та рецесивного характеру

Люди та деякі тварини, що розмножуються статевим шляхом, мають дві копії кожного гена, які називаються алелями, які можуть відрізнятися один від одного. Один алель походить від матері, а один - від батька.

Сьогодні відомо, що такі відмінності можуть спричинити коливання білка, що виробляється, будь то частота, кількість чи місце розташування.

Білки впливають на ознаки або фенотипи, тому зміни в активності або експресії білків можуть впливати на ці ознаки.

Однак теорія вважає, що домінантний алель продукує домінантний фенотип у осіб, які мають копію алеля, незалежно від того, походить він від батька, матері чи обох. У графічному зображенні цих комбінацій домінанта пишеться великими літерами.

Рецесивний алель виробляє рецесивний фенотип, лише якщо індивід отримує дві рецесивні (гомозиготні) копії, тобто по одній від кожного з батьків. У своєму графічному зображенні він написаний з малої літери.

Індивід з домінантним і рецесивним алелем (гетерозиготний) для певного гена матиме домінантний фенотип. У такому випадку вони вважаються "носіями" рецесивного алеля.

Це означає, що рецесивний ген не проявляється у фенотипі, якщо присутній домінантний алель. Щоб виразити себе, потрібно організму мати дві його копії, по одній від кожного з батьків.

Тобто, коли особа (людина чи тварина) отримує копію від кожного з батьків, вона відома як гомозиготна комбінація і, як правило, виявляється у фенотипі, тоді як якщо вона отримує різні копії (домінантні та рецесивні), по одному від кожного з батьків , поєднання гетерозиготне.

Домінантний ген експресується в обох випадках: гомозиготний або гетерозиготний.

Важливо зазначити, що хоча ці міркування корисні для оцінки ймовірності того, що людина успадкує певні фенотипи, особливо генетичні порушення, вони не повністю розуміють, як ген визначає ознаку.

Це тому, що під час цих відкриттів не було відомостей про ДНК.

Тому не існує універсального механізму, за яким діють домінантні та рецесивні алелі, скоріше це залежить від особливостей білків, які вони кодують.

Приклади домінантного або рецесивного характеру гена

Колір очей

Класичний приклад символів гена - це той, що має відношення до кольору очей. Алель, що визначає колір коричневий, наприклад, є домінуючим (М); тоді як той, що визначає синій колір, є рецесивним алелем (a).

Якщо обоє членів пари мають карі очі і, врешті-решт, мають дітей, вони матимуть карі очі, оскільки вони обидва вносять домінантний ген.

Якщо виявиться, що один з членів пари має блакитні очі, а інший - карі очі, найімовірніше, у дітей карі очі; якщо вони не успадковують рецесивні алелі від інших членів сім'ї.

З іншого боку, якщо виявиться, що обидва батьки мають домінуючі алелі (відмінні один від одного), потомство покаже нові характеристики в результаті суміші між характеристиками батьків.

Це означає, що коли обидва члени мають домінантні гени, немає жодного способу «домінувати» над іншим, внаслідок чого виходить щось нове, інше.

Колір шкіри

У випадку з мишами Chaetodipus intermedius колір шкіри контролюється одним геном, що кодує білок, який робить пігмент темним; алель темного покриття є домінуючим, але алель світлого покриття - рецесивним.

Кератин

Хоча білки кератину зазвичай зв’язуються з утворенням волокон, що зміцнюють волосся, нігті та інші тканини в організмі, існують генетичні розлади, з домінуючими структурами, які пов'язані з дефектами генів кератину, таких як вроджена пахіокінія.

Група крові

Група крові АВ є результатом кодомінації домінуючих алелів А та В. Тобто поєднуються два домінуючі алелі і щось нове.

Гемофілія

Це захворювання, викликане генами, пов’язаними із сексом. У цьому випадку це рецесивний ген, тому жінці потрібно два екземпляри, щоб мати захворювання, тоді як чоловікові потрібна лише одна копія алеля гемофілії.

Це пояснюється тим, що жінки мають дві Х-хромосоми (XX), а чоловіки - одну Х-хромосому та одну Y-хромосому (XY). З цієї причини гемофілія частіше зустрічається у чоловіків.

Це вроджене захворювання, яке заподіює біль і пошкодження органів і м’язів, оскільки неправильна форма клітин еритроцитів (довга і загострена) часто спричиняє закупорку кровотоку, потрапляючи в капіляри.

Ця хвороба має рецесивну картину, і хворіють лише особи, які мають дві копії серповидної клітини алеля.

Окрім того, що викликає захворювання, алель серпоподібних клітин робить людину, що переносить його стійкість до малярії, серйозного захворювання, спричиненого укусами комарів.

І такий опір має домінуючу закономірність успадкування. Для захисту від зараження достатньо лише однієї копії серповидно-клітинного алеля.

Деякі наслідки

Все сказане до цього часу призвело до суперечливих успіхів для багатьох, наприклад, запліднення in vitro (ЕКЗ), що дозволяє парі мати труднощі із зачаттям, запліднювати яйцеклітину жінки «ідеальною» спермою або в найкращі умови.

Для багатьох ця процедура є етично сумнівною, оскільки залишає людині відкриту можливість вибору характеристик сперми та яйцеклітини, які використовуються для "проектування" особи з певними характеристиками.

Щось подібне відбувається з генною інженерією або генетичною модифікацією (GM), яка полягає в тому, щоб помістити ген одного організму в клітини іншого, виробляти те, що відомо як трансгенний організм.

Список літератури

1. BBC (2011). Домінуючі та рецесивні алелі. Відновлено: bbc.co.uk.
2. Менделівська спадщина (с / ф). Домінантні та рецесивні гени. Відновлено з: patrimoniomendeliana.blogspot.com.
3. Вивчіть генетику (с / ф). Які домінантні та рецесивні? Відновлено з: learn.genetics.utah.edu.
4. Перес, Гільєрмо (с / ф). Домінантний і рецесивний фенотип. Відновлено з сайту: phenotype.com.
5. Вайва (2015). Різниця між домінантним та рецесивним. Відновлено з: diferentiaentre.info.
6. Ваш геном (2016). Назвіть домінантні та рецесивні алелі. Відновлено з: yourgenome.org.