- характеристики
- Склад
- Вони нейтралізують як кислоти, так і основи
- Ефективність
- Підготовка
- Приклади
- Список літератури
У буферні розчини або буфери є ті , які можуть зменшити зміни рН з - за іонів Н 3 Про + і ОН - . У разі відсутності таких, деякі системи (наприклад, фізіологічні) завдають шкоди, оскільки їх компоненти дуже чутливі до раптових змін pH.
Так само, як амортизатори в автомобілях зменшують вплив, спричинений їх рухом, буфери роблять те саме, але з кислотністю або основністю розчину. Крім того, буфери встановлюють специфічний діапазон pH, в межах якого вони ефективні.
В іншому випадку іони H 3 O + підкислять розчин (рН падає до значень нижче 6), що призводить до можливої зміни в ефективності реакції. Цей же приклад можна застосувати для основних значень рН, тобто більше 7.
характеристики
Склад
Вони по суті складаються з кислоти (НА) або слабкої основи (В) та солей їх кон'югованої основи або кислоти. Отже, існує два типи: кислотні буфери та лужні буфери.
Кислотні буфери відповідають пари НА / А - пара , де А - кон'югована основа слабкої кислоти НА та взаємодіє з іонами - такими як Na + - з утворенням солей натрію. Таким чином, пара залишається як HA / NaA, хоча вони також можуть бути калієвими або кальцієвими солями.
Отриманий із слабкої кислоти HA, він буферизує кислі діапазони рН (менше 7) згідно з наступним рівнянням:
HA + OH - => A - + H 2 O
Однак, будучи слабкою кислотою, її кон'югована основа частково гідролізується, щоб відновити частину споживаної НА:
A - + H 2 O <=> HA + OH -
З іншого боку, лужні буфери складаються з пари B / HB + , де HB + - кон'югована кислота слабкої основи. Як правило, HB + утворює солі з хлорид-іонами, залишаючи пару як B / HBCl. Ці буфери, основні діапазони рН (більше 7):
B + H 3 O + => HB + + H 2 O
І знову ж таки, HB + може бути частково гідролізований, щоб відновити частину споживаного B:
HB + + H 2 O <=> B + H 3 O +
Вони нейтралізують як кислоти, так і основи
У той час як кислі буфери буферного кислотного рН та лужного буфера рН основні, обидва можуть реагувати з іонами H 3 O + та OH - через ці серії хімічних рівнянь:
A - + H 3 O + => HA + H 2 O
HB + + OH - => B + H 2 O
Таким чином, в разі HA / А - пара , HA вступає в реакцію з ОН - іонів , а А - - сполучена база - реагує з Н 3 Про + . Що стосується пари B / HB + , то B реагує з іонами H 3 O + , а HB + - його кон'югована кислота - з OH - .
Це дозволяє обом буферам нейтралізувати як кислі, так і основні види. Результатом вищесказаного порівняно, наприклад, з постійним додаванням молей ОН - , є зниження коливання рН (ΔpH):
На зображенні вище зображено буфер pH проти сильної основи (OH - донор ).
Спочатку рН кислий через наявність НА. Коли додається міцна основа, утворюються перші родимки А - і буфер починає діяти.
Однак є ділянка кривої, де схил менш крутий; тобто там, де амортизація ефективніша (синюватий ящик).
Ефективність
Існує кілька способів зрозуміти концепцію ефективності демпфування. Одне з них полягає у визначенні другої похідної кривої pH проти об'єму основи, вирішуючи для V мінімальне значення, яке є Veq / 2.
Veq - об'єм у точці еквівалентності; Це об'єм основи, необхідний для нейтралізації всієї кислоти.
Інший спосіб зрозуміти це через відоме рівняння Гендерсона-Хассельбальха:
pH = pK a + лог (/)
Тут B позначає основу, A кислоту, а pK a - найменший логарифм кислотної константи. Це рівняння застосовується як для кислих видів HA, так і для кон'югованої кислоти HB + .
Якщо він дуже великий по відношенню до, журнал () приймає дуже негативне значення, яке віднімається з pK a . Якщо, з іншого боку, він дуже малий щодо, значення log () приймає дуже позитивне значення, яке додається до pK a . Однак, коли =, log () дорівнює 0, а pH = pK a .
Що означає все вищезазначене? Що ΔpH буде більшим в крайніх обставинах, що розглядаються для рівняння, тоді як він буде мінімальним при рН, рівному pK a ; і , як рК характерно для кожної кислоти, це значення визначає діапазон рК ± 1.
Значення рН у цьому діапазоні - це ті, у яких буфер є найбільш ефективним.
Підготовка
Щоб підготувати буферний розчин, слід пам’ятати про наступні кроки:
- Знайте необхідний pH, а отже, той, який ви хочете підтримувати якомога постійнішим під час реакції чи процесу.
- Знаючи рН, шукається серед усіх слабких кислот, ті , чиї рК ближче до цього значення.
- Після вибору виду НА та обчислення концентрації буфера (залежно від кількості основи або кислоти необхідно нейтралізувати) зважують необхідну кількість його натрієвої солі.
Приклади
Оцтова кислота має рК а , 4,75, CH 3 COOH; отже, суміш визначених кількостей цієї кислоти та ацетату натрію CH 3 COONa утворюють буфер, який ефективно буферизується в діапазоні рН (3,75-5,75).
Іншими прикладами монопротеїнових кислот є бензойна (C 6 H 5 COOH) та мурашина (HCOOH) кислоти . Для кожного з цих значень pK a дорівнює 4,18 і 3,68; тому його діапазони рН з найвищим буферуванням становлять (3,18–5,18) та (2,68–4,68).
Крім того, поліпротонние кислоти , такі як фосфорна кислота (Н 3 РО 4 ) і вуглець (Н 2 СО 3 ) , мають багато значень рК в якості протон може бути звільнений. Таким чином, H 3 PO 4 має три pK a (2.12, 7.21 і 12.67), а H 2 CO 3 має два (6.352 і 10.329).
Якщо ви хочете підтримувати pH в розчині 3, ви можете вибрати між буферами HCOONa / HCOOH (pK a = 3,68) і NaH 2 PO 4 / H 3 PO 4 (pK a = 2,12).
Перший буфер - мурашина кислота - ближче до рН 3, ніж буфер фосфорної кислоти; тому буфери HCOONa / HCOOH кращі при рН 3, ніж NaH 2 PO 4 / H 3 PO 4 .
Список літератури
- Day, R., & Underwood, A. Кількісна аналітична хімія (5-е видання). PEARSON Prentice Hall, стор 188-194.
- Авсар Арас. (20 квітня 2013 р.). Міні-шоки. Отримано 9 травня 2018 року з: commons.wikimedia.org
- Вікіпедія. (2018). Буферний розчин. Отримано 9 травня 2018 року з: en.wikipedia.org
- Доц. Проф. Любомир Македонський, к.е.н. . Буферні рішення. Варненський медичний університет.
- Chem Collective. Буферні підручники. Отримано 9 травня 2018 року з: chemcollective.org
- запитанняІІтяни. (2018). Буферне рішення. Отримано 9 травня 2018 року з: askiitians.com
- Quimicas.net (2018). Приклади буферних, буферних або буферних рішень. Отримано 9 травня 2018 року з: quimicas.net