Зоряні клітини, клітини Іто, клітини зірчастого жиру або ліпоцити печінки - це тип клітин, що знаходяться в перисинусоїдальному просторі Діссе, анатомічної області печінки.
Печінка є найбільшою залозою в організмі людини і складається з спеціалізованих паренхіматозних клітин, гепатоцитів, які відповідають за перетворення шкідливих і токсичних речовин в інертні речовини, які виводяться з жовчю.
Будова печінкових часточок (Джерело: Boumphreyfr через Wikimedia Commons)
Гепатоцити розташовані в печінковій тканині у вигляді гексагональних «часточок», які складаються з рядів не більше однієї пари клітин, згрупованих або складених разом, утворюючи структури, відомі як «анастомозуючі бляшки».
У просторі між кожною пластиною гепатоцитів досягаються печінкові синусоїди, які є не що інше, як маленькі капіляри, через які тече кров. Навколо цих капілярів є вистилання ендотеліальних клітин, що запобігає контакту крові з капілярів з гепатоцитами.
Між шаром клітин ендотелію, що охоплює синусоїди та гепатоцити, є простір, відомий як перизинусоїдальний простір Діссе; і саме там знаходяться зірчасті клітини разом з іншими клітинами і волокнистими елементами.
Їх описав у 1876 році німецький вчений фон Купфер, але їх функції були уточнені до 1951 року, 75 років потому, Іто. Більше двох десятиліть пізніше вони були тісно пов'язані з патологією фіброзу печінки, і з тих пір їх широко вивчали.
характеристики
Зоряні клітини або клітини Ito - це клітини, які зберігають жир у певній області печінки, відомі як перизинусоїдальний простір або простір Діссе, і тому також відомі як печінкові ліпоцити.
Вони становлять приблизно 10% резидентних клітин печінки, займаючи близько 1,5% її об’єму. Однією з його найбільш особливих характеристик є наявність декількох «крапель» вітаміну А всередині, особливо видно при деяких техніках фарбування.
Схематичне зображення зірчастої клітини або клітини Ito в печінці (Джерело: Gressner et al. Порівняльна гепатологія 2007 6: 7 doi: 10.1186 / 1476-5926-6-7 через Wikimedia Commons)
Його назва пов'язана з довгими дендритоподібними цитоплазматичними процесами, які дозволяють безпосередньо контактувати з іншими зірчастими клітинами, а також з ендотеліальними клітинами та гепатоцитами, які їх оточують.
За допомогою цих цитоплазматичних проекцій зірчасті клітини можуть обмінюватися розчинними молекулами, такими як гормони і навіть нейромедіатори, оскільки вони також виявляються в кінці багатьох нервових закінчень.
Його клітинне тіло має витягнуту форму, всередині якого є овальні або витягнуті ядра. Окрім упаковки крихітних крапельок вітаміну А, у цитоплазмі є невеликий комплекс Гольджі біля ядра та добре розвинений ендоплазматичний ретикулум.
Вони виробляють широкий спектр цитоскелетних та сполучнотканинних білків, таких як десмін, віментин, актин, тубулін, фібронектин, колаген та ламінін.
Останні дослідження показали, що ці клітини мають певні фагоцитарні властивості та функції і що вони відіграють важливу роль у розвитку фіброзу печінки.
Навчання
Зоряні клітини сильно неоднорідні, і оскільки вони представляють маркери, характерні для широкого спектру різного походження, їх онтогенетичне походження було загадкою з часу їх відкриття понад 150 років тому.
У розвитку людини клітини Іто виявляються у другій половині другого місяця; і було висловлено припущення, що вони виникають або з ентодермальної тканини, або з мезенхімальної тканини серця, процесу, суворо регульованого численними факторами.
Найбільш прийнятою теорією є серцева тканина, де встановлено, що зазначені клітини походять від мезотеліального попередника, ймовірно, отриманого з поперечної мезенхімальної перегородки, поперечного шару клітин, який відокремлює порожнину перикарда та очеревини ембріона.
Однак наявність зоряних клітин у різних позапечінкових органах, а також наявність деяких зоряних клітин з нейронними характеристиками важко пояснити жодною з двох теорій.
Частини
Як і решта клітин багатоклітинних організмів, печінкові ліпоцити або зоряні клітини мають перикаріон, сома або клітинне тіло, що супроводжується цитоплазматичними процесами або проекціями, згаданими вище.
Цитоплазматичні проекції клітин Іто мають три поверхні: внутрішню, зовнішню та бічну. Внутрішня прилягає до базальної поверхні епітеліальних синусоїдальних клітин, тоді як зовнішня стикається з простором Діссе і має багато мікропроекцій, які контактують з гепатоцитами.
Мікропроекції на зовнішній грані зоряних клітин мають функції у сприйнятті хемотаксичних сигналів та їх передачі для генерації скорочувальної сили, яка регулює синусоїдальний кровотік.
Перикаріон або сома виявляються в перисинусоїдальному просторі, в решті просторів між паренхіматозними клітинами, розташованими у зазначеній області, і його діаметр змінюється залежно від виду, анатомічної області та фізіологічного стану, в якому він знаходиться.
Особливості
Клітини Ito тісно пов'язані з нішею-попередником або "стовбуровими" клітинами, що породило їх. Вважається, що вони підтримують розповсюдження та розвиток останніх.
Секреція морфогенних речовин змушує зірчасті клітини відігравати важливу роль у розвитку (органогенезі) та регенерації печінки.
Вони також працюють на зберігання ретиноїдів (похідних вітаміну А), які є важливими факторами для росту епітеліальних клітин.
Крім того, вони беруть участь у підтримці гомеостазу позаклітинного матриксу, необхідного для функцій печінки, а також у сегрегації різних молекул, однаково важливих для цього процесу, таких як:
- фактори росту
- Нейротрофні фактори та їх рецептори
- Вазоконстриктори
- Пептиди, серед інших.
Вони мають функції в детоксикації та печінковому обміні ліків, оскільки вони експресують ферменти алкоголь та ацетальдегіддегідрогенази.
Активація цих клітин у стані спокою або «спокою» сприяє різним змінам закономірностей генетичної та фенотипічної експресії в клітинах, які беруть участь у відновленні пошкодженої печінки.
Вони також беруть участь у регуляції синусоїдального кровотоку, завдяки різноманітним механізмам сприйняття хімічних та гормональних подразників.
Список літератури
- Blomhoff, R., & Wake, K. (1991). Перисинусоїдні зірчасті клітини печінки: важлива роль у метаболізмі ретинолу та фіброзі. Журнал FASEB, 5, 271–277.
- Дудек, RW (1950). Гістологія високого виходу (2-е видання). Філадельфія, Пенсильванія: Ліппінкот Вільямс і Вілкінс.
- Фрідман, С.Л. (2008). Печінкові зірчасті клітини: протеанові, багатофункціональні та енігматичні клітини печінки. Фізіологічні огляди, 88, 125-172.
- Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Текстовий атлас гістології (2-е видання). Мексика DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
- Геертс, А. (2001). Історія, гетерогенність, біологія розвитку та функції спокійних зоряних клітин печінки. Семінари з хвороби печінки, 21 (3), 311–336.
- Джонсон, К. (1991). Гістологія та клітинна біологія (2-е видання). Балтімор, штат Меріленд: Національна медична серія незалежного дослідження.
- Kuehnel, W. (2003). Кольоровий атлас цитології, гістології та мікроскопічної анатомії (4-е видання). Нью-Йорк: Тієме.
- Пінзані, М. (1995). Клітини печінкової зірчастої форми (ITO): розширення ролей для перициту, специфічного для печінки. Журнал гепатології, 22, 700–706.
- Puche, JE, Saiman, Y., & Friedman, SL (2013). Зірчасті клітини печінки та фіброз печінки. Комплексна фізіологія, 3, 1473–1492.