КОРНЕОЦИТИ: ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА, ГІСТОЛОГІЯ, ФУНКЦІЇ - АНАТОМІЯ ТА ФІЗІОЛОГІЯ - 2025

У корнеоцитів або кератиноцити енуклеірованние є плоскоклітинний рак, сплюснутих і тигельна форми є істотним елементом шкірного бар'єру є більш диференційованими клітинами епідермісу.

Корнеоцити разом складають роговий шар «рогового шару», метаболічно неактивний або мертвий шар епідермісу. Всі епідермальні верстви складають характерний ороговілий плоский епітелій шкіри.

Джерело: pixabay.com

Рогові клітини епідермісу представляють останню фазу ороговіння з базальної або зародкової мембрани (кератиноцита). Ці клітини мають сильну оболонку рогівки та дуже зменшену фібрилярну цитоплазму, повну кератину та без наявності клітинних органел.

Загальна характеристика

Шкіра, структурно кажучи, є ефективним бар’єром між зовнішньою і внутрішньою стороною тіла. Таким чином створюється "внутрішній" бар'єр для запобігання випаровування та "зовнішній" проти механічних, хімічних та мікробних впливів навколишнього середовища.

Основна мета процесу диференціації епідермісу у ссавців - генерувати відносно непроникний роговий зовнішній шар. Цей процес вважається спеціалізованою формою апоптозу, кінцевим продуктом якого є майже повністю ороговіла клітина.

Для виконання цих функцій відбувається процес ороговіння або клітинного дозрівання з клітин, присутніх у проліферативному (базальному) шарі з великим мітотичним потенціалом до поверхневих лусочок рогівкового шару.

Корнеоцити є досить диференційованими кератиноцитами завдяки процесу коріння. Під час цього процесу мета полягає у формуванні стійкої, водонепроникної та постійно поновлювальної мембрани. Розташування корнеоцитів у плоскому шарі також відоме як «в цеглі та розчині».

Ці плоскоклітини оновлюються швидко, що передбачає повну заміну рогового шару за часовий діапазон, який проходить приблизно від 15 до 30 днів у шкірі без проблем.

Процеси кератинізації

Взагалі базальна клітина епідермалу починає синтезувати проміжні кератинові нитки, які концентруються та утворюють тонофібрили. Потім ця клітина потрапляє в остистий шар, де триває синтез проміжних кератинових ниток.

У поверхневій частині цього шару починається виробництво гранул кератогіаліну. Вони містять білки, такі як філаггрін та трихогіалін, пов'язані з проміжними нитками, крім пластинчастого тіла з гліколіпідами.

Вже в грануляції шару клітина виганяє ламінарні тіла, які сприяють утворенню водяного бар'єру в роговому шарі.

Залишок цитоплазми зернистого кератиноциту містить рясні гранули кератогіаліну, які глибоко пов'язані з тонофіламентами, утворюючи клітинну оболонку. Існування цих гранул є свідченням клітинної ороговіння.

Підвищення концентрації кальцію в зернистому шарі викликає вивільнення вмісту гранул кератогіаліну. Таким чином, профілаггрін, який перетворюється в активні мономери філаггріну, зв’язується з проміжними нитками кератину, агрегуючи і ущільнюючи їх, що призводить до розпаду клітини до її плоскої форми.

Процес міграції клітин від гранульозного шару до рогового шару триває приблизно 6 годин.

Утворення корнеоцитів

Трансформація гранульозної клітини в розгалужену включає руйнування ядра та всіх клітинних органел, а також значне потовщення мембрани та зниження pH у цій товщі.

Клітини рогового шару виснажені ліпідами і, в свою чергу, вбудовані в інтерстицію, багате нейтральними ліпідами, що становить ефективний бар'єр проти води. Нейтральні ліпіди функціонують як цемент, розташований у ламінарних двошарових шарах між корнеоцитами та надходить із пластинчастих тіл, що виділяються у грануляції шару.

Корнеоцити сильно пов'язані між собою через корнеодесмосоми і покриваються укрупненою клітинною оболонкою, яка має білкову частину, що утворюється при виробництві структурних білків (до 85%), та іншу ліпідну частину, що забезпечує механічну та хімічну стійкість. .

Хоча роль такої кількості ліпідів точно не відома, вважається, що вони беруть участь у модуляції проникності шкіри. Вони також являють собою ланку для організації корнеоцитарної когезії та десквамації рогового шару.

Під час процесу згущення велика частка ліпідів (наприклад, сфінголіпіди) зникає і замінюється накопиченням вільних та етерифікованих стеролів.

Десквамація корнеоцитів

Десквамація або поверхневе відшаровування плоскоклітинного шару - це в основному протеолітичний процес, який регулюється. Останнє складається з деградації корнеодесмосом клітин рогівки, що виникає під дією серинових пептидаз, що відносяться до каліркреїну, таких як KLK5, KLK7 та KLK14.

Оскільки рН знижується внаслідок деградації філаггріну різними протеазами та вивільнення амінокислот у поверхневих шарах епідермісу, ці білки (КЛК) вивільняються, що деградують десмосоми між клітинами, дозволяючи ексфоліацію клітин. себе. Це дозволяє контролювати оновлення шкіри від існуючого градієнта рН.

Гістологія

Рогівковий шар складається з декількох шарів корнеоцитів, які мають змінну товщину залежно від анатомічної області між 10-50 мкм. Товщина має тенденцію до мінімуму в області слизових (тонка шкіра) і максимальна на підошві, долонях стоп і рук, ліктях і колінах (товста шкіра).

Корнеоцити складаються з 40% білків, 20% ліпідів і води (приблизно 40%). Оболонка клітин корнеоцитів містить 15 нм нерозчинних білків, таких як цистаїн, десмосомальні білки, філаггрин, інволюкрин або 5 різних кератинових ланцюгів.

Ліпідна оболонка складається з 5 нм шару ліпідів, пов’язаних зв’язками ефірного типу, основними компонентами є сфінголіпіди (цераміди), холестерин і вільні жирні кислоти, які є великими значеннями молекул ацилглюкозилцераміду.

Роговий шар стратику має невеликі зміни навколо волосяних фолікулів, де лише верхня частина фолікулярного апарату (акроінфундибулум) захищена когерентним роговим шаром. З іншого боку, у нижній частині (інфраінфундибулум) корнеоцити виявляються недиференційованими, а захист - неповним або відсутнім.

З цієї причини ці регіони є фармакологічною мішенню для шкіри, оскільки навіть тверді частинки можуть потрапляти через фолікулярний шлях.

Особливості

Основним фізичним бар'єром між зовнішнім середовищем та внутрішнім середовищем є в основному роговий шар. Разом із внутрішніми шарами вони захищають організм від різних факторів, беручи участь у підтримці гомеостазу організму.

Рогівковий шар шару представляє собою фізичний бар'єр, тоді як наступні шари (епідерміс з нуклеїнованими клітинами) становлять хімічні бар'єри. Зокрема, він перешкоджає потраплянню шкідливих речовин, втрати рідини та надмірному скупченню бактерій на поверхні шкіри.

Крім того, вони мають міцну укрупнену цитоплазматичну мембрану, покриту зовні з боку різних ліпідних сполук, які утворюють основний компонент для відштовхування води. Останнє визначається осадженням нерозчинних білків на внутрішній поверхні мембрани та шаром ліпідів, які консолідуються на зовнішній поверхні.

Роговий шар і топічні методи лікування

Роговий шар також є високоефективним бар'єром для вступу наркотиків. У деяких дерматологічних методах вхідні шляхи цих тем можуть бути декількома маршрутами, один з них - вхід через корнеоцити (міжклітинний шлях), який залежатиме від розміру корнеоцитів і є найважливішим маршрутом.

Чим більше корнеоцитів, тим менший коефіцієнт дифузії. Однак, маючи на увазі, що роговий прошарок є ліпофільним, жиророзчинні препарати мають більшу легкість його перетину.

З іншого боку, ліки можуть потрапляти через міжкорноцитарні простори, які становлять лише 5% від обсягу рогівкового шару, тому їхня участь в абсорбції мінімальна. І третій шлях - через шкірні відростки, всмоктування яких ще нижче.

Список літератури

1. Алам, М. (2004). Дерматологія Фіцпатріка в загальній медицині. Архів дерматології, 140 (3), 372-372.
2. Арменгот-Карбо, М., Ернандес-Мартін, А., та Торрело, А. (2015). Філагрин: роль у шкірному бар’єрі та у розвитку патології. Actas Dermo-Sifiliográfica, 106 (2), 86-95.
3. Авріл, М. (2004). Сонце та шкіра: користь, ризики та профілактика. Elsevier Іспанія.
4. Гарсія-Дельгадо, Р., Травеседо, Е.Е., і Ромеро, AS (2004). Раціональне використання топічних препаратів у дерматології. Іберо-Латиноамериканська шкірна медицина, 32 (1), 39-44.
5. Marks, R., & Plewig, G. (ред.). (2012 р.). Роговий шар. Springer Science & Business Media.
6. Ross, MH, і Pawlina, W. (2007). Гістологія. Текст і кольоровий атлас з клітинною та молекулярною біологією. Редакція 5-го видання Médica Panamericana.
7. Торо, GR (2004). Ілюстрований словник дерматології та дерматопатології. Національний університет Колумбії.
8. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Гістологія. Panamerican Medical Ed.