- Відкриття
- характеристики
- Морфологія
- Розміри
- Основні
- Цитоплазма
- Гранули еозинофілу
- Специфічні гранули
- Основний основний білок (MBP)
- Катіонний еозинофільний білок (ECP)
- Еозинофільна пероксидаза (ЕРО)
- Еозинофільний нейротоксин (EDN)
- Азурофільні гранули
- Особливості
- Захист від паразитів та реакція на алергію
- Гомеостаз та імунорегуляція
- Синтез цитокінів
- Роль у відтворенні
- Нормальні значення та супутні захворювання
- Нормальні коливання кількості еозинофілів
- Еозинофілія: високі значення еозинофілів
- Гіпереозинофільний синдром
- Низькі значення еозинофілів
- Список літератури
Еозинофілами є невеликими і рідкісними клітинами типу гранулоцитів. Вони є клітинами, пов'язаними з реакціями на алергію та інфекції, викликані паразитами. Коли клітини забарвлюються еозином, вони реагують фарбуванням яскраво-червоним, завдяки наявності великих гранул.
У межах лейкоцитів еозинофіли становлять лише невеликий відсоток від загальної кількості, а їх кількість збільшується у людей із такими медичними станами, як лихоманка, астма або наявність паразитів.
Джерело: Lore83mzn
Вони являють собою клітини із середнім діаметром 12 мкм і в межах їх морфології виділяється наявність ядра, що складається з двох часточок.
Ці клітини можуть виконувати фагоцитоз, захоплюючи в організм сторонні або сторонні частинки. Що стосується паразитів, то таких зазвичай більше, ніж еозинофілів, тому ковтати його важко. Клітини можуть закріпитися на поверхні паразита і почати виробляти токсичні матеріали.
Загалом, його основний режим атаки відбувається шляхом утворення токсичних сполук на поверхні його мішеней, таких як оксид азоту та ферменти з цитотоксичною здатністю. Вони знаходяться всередині його гранул і виділяються під час нападу паразита або під час алергії.
Відкриття
Першою особою, яка вказала на існування еозинофілів, був дослідник Пол Ерліх у 1879 році.
Під час своїх досліджень Ерліх зауважив, як підтип лейкоцитів у крові завзято реагує на кислотний барвник еозин, назвавши цей новий компонент крові еозинофілами. Пізніше вони змогли визначити ферменти, які існують всередині гранул клітини.
характеристики
У межах гранулоцитарних клітин або гранулоцитів (клітин, у яких є гранули всередині) ми знаходимо три типи: нейтрофіли, базофіли та еозинофіли, які відрізняються один від одного загальною морфологією та реакцією на фарбування.
Пропорційно, нейтрофілів дуже багато, вони становлять від 50 до 70% лейкоцитів, які ми знаходимо в обігу, тоді як еозинофіли становлять лише 1-3% цих клітин.
Як і інші циркулюючі лейкоцити, еозинофіли диференціюються, починаючи з клітин-попередників CD34 + у кістковому мозку. Його утворення викликається різноманітними факторами транскрипції та цитокінами. З боку стовбурових клітин мієлоїдна клітинна лінія дозволяє розвиватися мієлобластам, а потім вони поділяються на еозинофіли.
Еозинофіли - це клітини, здатні до руху та фагоцитозу. Вони можуть переміщуватися з крові в тканинні простори. Хоча, здається, їх фагоцитична реакція затьмарюється нейтрофілами, еозинофіли беруть участь у захисті від паразитів та у відповідь на алергію.
У цьому контексті еозинофіл виділяє вміст його еозинофільних гранул, яким вдається пошкодити мембрани стороннього агента.
Морфологія
Свою назву еузинофіли отримують від наявності рефригентних гранул значного розміру в цитоплазмі клітини. Ці гранули підфарбовують яскраво-червоним кольором, коли наноситься еозинова червона кислота, нормальна складова плям Романовського та Гімзи.
Розміри
Його розмір становить від 12 до 17 мкм в діаметрі, порівнянний (або трохи більший) з нейтрофілом і приблизно в 3 рази більший за розміром еритроцита (еритроцитів).
Основні
Ядро має дві видимі частки. Хроматин усіх ядер в основному класифікують на два типи: еухроматин та гетерохроматин. Перший, як правило, має активну та трохи ущільнену стенограму. Гетерохроматин, зі свого боку, компактний і не активний у транскрипції.
У еузинофілів гетерохроматин розташований переважно біля ядерної оболонки, тоді як еухроматин розташований більше в центрі ядра.
Цитоплазма
У цитоплазмі еозинофілів знаходимо характерні гранули цього типу клітин. Вони класифікуються на два основні типи: специфічні гранули та азурофільні гранули. У наступному розділі ми докладно опишемо склад та функції кожного типу гранул.
Гранули еозинофілу
Специфічні гранули
Специфічні гранули виявляють кристалоїдне тіло, яке оточене менш щільною матрицею. Завдяки наявності цих тіл гранули мають властивість двоосередження - здатність подвоювати заломлення, розщеплюючи промінь світла на два лінійних та поляризованих промені.
Вони характеризуються наявністю чотирьох специфічних білків: одного, багатого залишком амінокислоти аргініну, який називають основним основним білком (MBP) або основним, який є досить рясним і відповідає за ацидофільність гранул; катіонний еозинофільний білок (ECP), еозинофілпероксидаза (ЕРО) та нейротоксин еозинофілів (EDN).
У кристалоїдному тілі знаходиться лише основний основний білок, а інші типові білки дисперговані в матриці гранули. Вищезгадані білки проявляють токсичні властивості і виділяються при інвазії простейшими та паразитичними гельмінтами.
Крім того, вони мають фосфоліпази В і D, гістамінази, рибонуклеази, В-глюкуронідазу, катепсин та колагеназу.
Основний основний білок (MBP)
MPB - порівняно невеликий білок, що складається з 117 амінокислот, молекулярна маса 13,8 кД і висока ізоелектрична точка вище 11. Гени, що кодують цей білок, знаходяться у двох різних гомологах.
Доведена токсичність MPB проти гельмінтів. Цей білок має здатність підвищувати проникність мембрани за рахунок іонного обміну, що призводить до порушення агрегації ліпідів.
Катіонний еозинофільний білок (ECP)
ECP - це білок, який коливається в розмірі від 16 до 21,4 кД. На цей діапазон варіацій можуть впливати різні рівні глікозилювання, при яких був виявлений білок. Існує дві ізоформи ECP.
Він проявляє цитотоксичну, гельмінтоксичну та рибонуклеазну активність. Крім того, це було пов'язано з відповіддю на придушення проліферації Т-клітин, синтез імуноглобулінів В-клітинами, серед інших.
Еозинофільна пероксидаза (ЕРО)
Цей фермент з активністю пероксидази складається з двох субодиниць: важкої ланцюга від 50 до 57 кД і легкої ланцюга від 11 до 15 кД.
Дія цього ферменту виробляє реактивні види кисню, азот-реактивні метаболіти та інші сполуки, що сприяють окислювальному стресу - а отже, апоптозу та некрозу.
Еозинофільний нейротоксин (EDN)
Цей білок має рибонуклеазну та противірусну активність. Було встановлено, що EDN індукує дендритне дозрівання клітин та міграцію. Він також був пов'язаний з адаптивною імунною системою.
Хоча чотири описані ферменти мають багато спільних точок (за функцією), вони відрізняються за способом нападу на інвазії гельмінтами. Наприклад, ECP майже в 10 разів потужніший за MBP.
Азурофільні гранули
Другий тип гранул - лізосоми, які містять низку ферментів типу кислотних гідролаз (як це часто зустрічається в органелах) та інших гідролітичних ферментів, які активно беруть участь у боротьбі зі збудником та в розщепленні антиген-антигенних комплексів. які фагоцитують еозинофіл.
Особливості
Захист від паразитів та реакція на алергію
Історично еозинофіли вважалися примітивними мієлоїдними клітинами, що беруть участь у захисті від паразитів та алергічних запалень. Вивільнення арилсульфатази та гістамінази відбувається внаслідок алергічних реакцій. Отже, кількість еозинофілів зазвичай підвищена у пацієнтів із цим станом.
Гомеостаз та імунорегуляція
В даний час дослідження виявили, що ця клітина також відіграє ключову роль у гомеостазі та імунорегуляції. Виконуючи генетичні методи лікування, необхідні для укорочення вироблення еозинофілів у лабораторних мишей, вдалося вивчити цих дефіцитних еозинофілів гризунів.
У цих штамах мишей важливість цих гранулоцитоподібних клітин була продемонстрована в кількох фундаментальних процесах, таких як вироблення антитіл, гомеостаз глюкози та регенерація деяких тканин, таких як м'язи та печінка.
Сьогодні встановлено, що роль еозинофілів у людини включає більш широкі аспекти, ніж реагування на алергію та інвазії. Серед них:
Синтез цитокінів
Еозинофіли мають здатність синтезувати низку цитокінів, які є молекулами, які регулюють клітинні функції та беруть участь у спілкуванні. Продукція цитокінів цими клітинами відбувається в невеликій кількості.
Роль у відтворенні
Матка в районі, багатому еозинофілами. Дані свідчать про те, що ці клітини могли брати участь у дозріванні матки та у розвитку молочних залоз.
Нормальні значення та супутні захворювання
Хоча це може різнитися між лабораторіями, вважається, що у здорової людини відсоток еозинофілів у крові має бути в межах від 0,0 до 6%. Абсолютна кількість повинна становити від 350 до 500 на мм 3 крові. Це означає, що у здорових людей кількість не перевищує 500.
Нормальні коливання кількості еозинофілів
Кількість еозинофілів вище у новонароджених та немовлят. У міру дорослішання кількість цих клітин зменшується. Для вагітних також характерний низький вміст еозинофілів.
Крім того, більшість еозинофілів, як правило, мешкають у районах, де є слизові оболонки. Їх дуже багато в сполучній тканині, розташованій в безпосередній близькості від оболонки кишечника, дихальних шляхів та сечостатевого тракту.
Фізіологічно значення еозинофілів змінюються в периферичній крові протягом дня, причому найбільше значення цих клітин відповідає ранній ранковій годині, де пікові стероїди є найнижчими.
Еозинофілія: високі значення еозинофілів
Якщо кількість пацієнта перевищує 500 еозинофілів, це свідчить про певну патологію і вимагає подальшого медичного аналізу. Ця ненормальна кількість відома в літературі як еозинофілія. У стані зазвичай відсутні симптоми.
Існують різні ступені еозинофілії, залежно від кількості еозинофілів, виявлених у пробі. Кажуть, що вона м'яка, якщо кількість між 500 і 1500 мм 3 , середня, якщо кількість між 1500 і 5000 мм 3 . У випадку, якщо кількість перевищує 5000 мм 3, еозинофілія виражена.
Якщо симптоми проявляться, вони залежатимуть від області, де виявляються тривожні рівні еозинофілів, легенів, серця, шлунку, серед інших органів.
Діти мають більшу ймовірність цього стану та зараження паразитами безлічі інфекцій - через їх дитячу поведінку, наприклад, гру на підлозі, безпосередній контакт з домашніми тваринами без необхідної гігієни, серед інших факторів.
Гіпереозинофільний синдром
Коли кількість еозинофілів особливо велика і не знайдено негайної причини, називаємо це зараженням паразитами або алергією, у пацієнта спостерігається гіперпереозинофільний синдром. Цей стан зустрічається рідко і зазвичай з’являється у пацієнтів чоловічої статі старше 50 років.
Збільшення еозинофілів без супутнього паразитозу зазвичай призводить до пошкодження деяких органів, зазвичай серця, нервової системи та легенів. Серйозне пошкодження виникає, якщо гіпереозинофільний стан зберігається.
Існує два типи захворювання: мієлопрофілактичне, яке пов'язане з втратою сегмента ДНК на хромосомі чотири, а лімфопроліферативний варіант асоціюється з аберрантним фенотипом Т-лімфоцитів.
Для відновлення нормальних значень цих клітин ваш лікар може призначити певні ліки - іматиніб - одне з найпоширеніших.
Низькі значення еозинофілів
Низький вміст еозинофілів пов'язаний із синдромом Кушинга, медичним станом, пов’язаним із високими значеннями кортизолу, і характеризується збільшенням ваги у терпінні завдяки непропорційному розподілу жиру в організмі.
Іншими причинами, які можуть зменшити кількість еозинофілів, є інфекції в крові та прийом стероїдів. Коли лікар оптимально вирішує ці стани, кількість еозинофілів відновлюється.
Низький вміст еозинофілів зазвичай не є дуже тривожним, оскільки інші клітини імунної системи можуть компенсувати свою роботу.
Список літератури
- Blanchard, C., & Rothenberg, ME (2009). Біологія еозинофілу. Успіхи імунології, 101, 81–121.
- Hogan, SP, Rosenberg, HF, Moqbel, R., Phipps, S., Foster, PS, Lacy, P.,… & Rothenberg, ME (2008). Еозинофіли: біологічні властивості та роль у здоров’ї та хворобах. Клінічна та експериментальна алергія, 38 (5), 709-750.
- Kim, YJ та Nutman, TB (2007). Еозинофілія. В медицині іммігрантів (с. 309-319). WB Saunders.
- Кліон А. (2017). Останні досягнення в розумінні біології еозинофілів. F1000Дослідження, 6, 1084.
- Лансковський, П. (2005). Посібник з дитячої гематології та онкології. Ельзев'є.
- Лі, Дж. Дж., Якобсен, Е. А., МакГаррі, М.П., Шлеймер, Р.П., та Лі, штат НС (2010). Еозинофіли у здоров’ї та хворобах: гіпотеза ЛІАР. Клінічна та експериментальна алергія, 40 (4), 563-575.
- Porwit, A., McCullough, J., & Erber, WN (2011). Патологія крові та кісткового мозку Електронна книга: Консультація експертів: Інтернет та друк. Науки про здоров’я Ельзев'є.
- Ross, MH, і Pawlina, W. (2006). Гістологія. Lippincott Williams & Wilkins.