ПЕРВИННИЙ СПЕРМАТОЦИТ: ХАРАКТЕРИСТИКИ ТА ГІСТОЛОГІЯ - АНАТОМІЯ ТА ФІЗІОЛОГІЯ - 2025

Первинною сперматоцит є овал клітина , яка є частиною сперматогенезу, процес , який призводить до отримання сперми. Первинні сперматоцити вважаються найбільшими клітинами насіннєвого епітелію; вони мають 46 хромосом і дублюють свою ДНК у міжфазному процесі.

Щоб досягти утворення первинного сперматоцита, у клітинах має відбуватися утворення клітинного типу під назвою сперматогонія. Після вступу в профазу I він стає первинним сперматоцитом, який продовжує процес відновного мітозу (перший мейотичний відділ).

Сперматоцити повинні зменшити своє хромосомне навантаження, щоб стати кінцевою гаметою з 23 хромосомами. Первинні сперматоцити вступають у тривалу профазу приблизно на 22 день і дають вторинні сперматоцити; Вони походять від сперматид, які дозрівають і стають сперматозоїдами, готовими до запліднення.

Глобальний процес гаметогенезу триває близько 74 днів і включає диплоїдну сперматогонію, яка розділяє і, нарешті, утворює чотири гаплоїдно заряджених сперматозоїди. Людина може щодня утворювати в середньому 300 мільйонів сперми.

Характеристика та гістологія

Первинні сперматоцити - це найбільші статеві клітини, які можна знайти в сім’янистих канальцях, в проміжних шарах зародкового епітелію. Вони походять від клітинного поділу сперматогонії.

Морфологічно вони не мають подібності зі зрілою спермою, складеною з голови і типовим джгутиком, який надає їй рухливості. Навпаки, це овальні клітини, які мають здатність постійно рости прискореним виробництвом білків, органел та інших клітинних продуктів.

Що стосується клітинної поведінки, цитоплазма в цих клітинах містить більшу кількість ендоплазматичного ретикулума, ніж сперматогонія. Так само комплекс Гольджі розвинений.

Сперматоцити можна диференціювати від сперматогонії, оскільки вони є єдиним типом клітин, в яких відбуваються процеси мейозу.

Процес цитокінезу є особливим, оскільки отримані клітини утворюють синцитій і залишаються об'єднаними цитоплазматичною частиною діаметром 1 мкм, що дозволяє здійснювати зв'язок між ними та обмін певними молекулами, такими як білки.

Сперматогенез

Первинне утворення сперматоцитів

Процес сперматогенезу відбувається в насіннєвих канальцях і складається з двох типів клітин: статевих клітин або сперматогонії та клітин Сертолі.

Утворення первинних сперматоцитів було описано Ервінг та ін. У 1980 р., А у людини - Керром та де Кресцером у 1981 році.

Сперматогонія - це клітини, що дають первинний сперматоцит. Це досить товсті клітини, круглої форми і однорідної цитоплазми. Їх можна класифікувати за морфологією ядра на: подовжений тип А, світлий тип А, темний тип А і тип В.

Сперматогонії типу A є стовбуровими клітинами і мають резервні функції. Група сперматологій типу А диференціюється і продукує тип В, ​​який після багаторазового поділу дає первинні сперматоцити.

У міру прогресування сперматогенезу первинний сперматоцит збільшується в розмірах, і помітні зміни спостерігаються в морфології ядра. Сперматоцити здатні мігрувати, коли стики між клітинами Сертолі зникають.

Клітини Сертолі

Клітини Сертолі беруть участь у регуляції всього процесу сперматогенезу. Вони вистилають насіннєві канальці, їх функція - живити статеві клітини, надавати їм підтримку, служити бар'єром між інтерстицією та статевими клітинами та опосередковувати клітинний обмінний обмін.

Так само гормональна регуляція відбувається головним чином у клітинах Сертролі, у яких є рецептори тестостерону та FSH (фолікулостимулюючий гормон).

Коли відбувається активація FSH, спрацьовує велика кількість ключових білків, щоб цей процес відбувся, вітамін А та АБП, серед інших.

Доля первинного сперматоцита

Первинні сперматоцити, діаметр яких становить 16 мм, досягають середини зародкової тканини і піддаються мейотичному поділу для поділу їх хромосомного навантаження. Зараз кожна дочірня клітина називається вторинним сперматоцитом.

Вторинні сперматоцити також округлі, але менші клітини. Ці клітини зазнають швидкого мейотичного поділу, що призводить до сперматид.

Іншими словами, після мейозу I (редукційний мейоз) триває мейоз II (еквівалентний мейоз), що призводить до зниження генетичної обдарованості до 23 хромосом: 22 є аутосомами, а одна - статевою.

Мейоз II - процес, подібний мітозу, який включає чотири фази: профазу, метафазу, анафазу та телофазу.

Сперматиди зазнають метаморфозу, яка передбачає утворення акросоми, ущільнення ядра та утворення джгутика в процесі, який називається сперміогенезом. Наприкінці цієї серії кроків - яка не передбачає процесів поділу клітин - сперма повністю сформована.

Морфологія сперматоцитів при мейозі

Первинні сперматоцити - це тетраплоїдні клітини, їх розпізнають за наявністю великих ядер, що супроводжуються хроматином, в тонких нитках або в товстих тілах. Однак ці характеристики різняться протягом мейозу.

Якщо спостерігається в лептотеновій фазі, він має ниткоподібний хроматин, він залишає базальний відділ і мігрує до проміжного відділення, нарешті, досягаючи просвітницького відділення.

У зиготину хромосоми менші порівняно з попередньою стадією. На цій стадії гомологічні хромосоми починають спарюватися і спостерігаються грубі зерна хроматину.

Ядерце набуває своєрідну структуру з чіткою сегрегацією його областей (зернистих і фібрилярних частин). Пов’язаний з ядерцем, візуалізується округле тіло білкової природи.

У пахітині гомологічні хромосоми повністю парні, а хроматин є менш численним, ніж на попередніх стадіях, зокрема у зиготині.

У диплотена сперматоцит значно більший, і парні гомологічні хромосоми, з'єднані хіазмами, починають відокремлюватися.

На останній стадії профази (діакінез) сперматоцити виявляють максимальне вкорочення; крім того, ядерна оболонка і ядерце розпадаються. Таким чином, сперматоцит завершує решту фаз першого мейотичного поділу.

Список літератури

1. Альварес, Е.Г. (1989). Андрологія: теорія та практика. Видання Діаса де Сантоса.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Урологічна хірургічна патологія. Науки про здоров’я Ельзев'є.
3. Ейнард, Аргентина, Валентич, штат Массачусетс, Ровазіо, штат Каліфорнія (2008). Гістологія та ембріологія людини: клітинні та молекулярні основи. Panamerican Medical Ed.
4. Гілберт, Ш.Ф. (2000). Біологія розвитку. 6- ^е видання. Sinauer Associates.
5. Пірс, BA (2009). Генетика: концептуальний підхід. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Клінічно орієнтована медична ембріологія.
7. Чжан, SX (2013). Атлас гістології. Springer Science & Business Media.