ФЕНАНТРЕН: ХІМІЧНА СТРУКТУРА, ВЛАСТИВОСТІ ТА СПОСОБИ ВИКОРИСТАННЯ - ХІМІЯ - 2025

Фенантрену є вуглеводень (вуглець має в своїй структурі і водню) , чиї фізичні та хімічні властивості вивчаються органічної хімії. Він належить до групи так званих ароматичних сполук, основоположною структурною одиницею яких є бензол.

Ароматичні речовини також включають злиті поліциклічні сполуки, що складаються з декількох ароматичних кілець, які розділяють вуглець-вуглець (СС) зв’язок. Фенантрен є одним із таких, у його складі є три злиті кільця. Вважається ізомером антрацену, сполукою, що має три кільця, злиті лінійним способом.

Він був виділений з антраценової олії вугільного дьогтю. Його отримують шляхом перегонки деревини, викидів автомобілів, розливів нафти та інших джерел.

Він знаходиться в навколишньому середовищі через сигаретний дим, а в стероїдних молекулах утворює ароматичну основу хімічної структури, як показано в молекулі холестерину.

Хімічна структура

Фенантрен має хімічну структуру, що складається з трьох бензольних кілець, злитих між собою вуглецево-вуглецевою зв'язком.

Він вважається ароматичною структурою, оскільки він відповідає Закону Гюклека про ароматичність, який говорить: "Сполука є ароматичною, якщо вона має 4n + 2 делокалізованих і кон'югованих пі (π) електронів (чергуються), з сигманими (σ) електронами прості посилання.

Застосовуючи закон Гюкеля до структури фенантрену та враховуючи, що n відповідає кількості бензольних кілець, які має структура, виходить, що 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π електронів. Вони розглядаються як подвійні зв’язки в молекулі.

Фізичні та хімічні властивості

-Щільність 1180 кг / м3; 1,18 г / см3

-Точка плавлення 489,15 К (216 ° С)

-Температура кипіння 613,15 К (340 ° С)

Властивості сполуки - це характеристики або якості, які дозволяють її відрізняти від інших. Властивості, які вимірюються сполукою, - це фізичні та хімічні властивості.

Хоча фенантрен є ізомерною формою антрацену, його властивості дуже відрізняються, надаючи фенантрену більшу хімічну стійкість завдяки кутовому положенню одного з його ароматичних кілець.

Програми

Фармакологія

Опіоїдні препарати можуть бути природними або отримувати з фенантрену. До них відносяться морфін, кодеїн і тебаїн.

Найбільш репрезентативне використання фенантрену отримують, коли він знаходиться в окисленому вигляді; тобто як фенантренохінон. Таким чином його можна використовувати як барвники, лікарські засоби, смоли, фунгіциди та при інгібуванні полімеризації деяких процесів. 9,10 Біфенілдикарбонову кислоту використовують для отримання поліефірної та алкідної смоли.

Вплив на здоров'я

Не тільки фенантрен, але й усі поліциклічні ароматичні вуглеводні, загально відомі як ПАВ, токсичні та шкідливі для здоров'я. Вони знаходяться у воді, ґрунті та повітрі як продукт згоряння, розливів нафти або як продукт реакцій у виробничому середовищі.

Токсичність зростає, коли їх ланцюги зі сплавленими бензольними кільцями збільшуються, хоча це не означає, що ПАК короткого ланцюга не є.

Оскільки бензол, який є основною структурною одиницею цих сполук, вже відома його висока токсичність та мутагенна активність у живих істот.

Нафталін, названий проти молі, використовується для боротьби з шкідниками, які атакують тканини одягу. Антрацен - це мікробіцид, який використовується у формі таблеток для протидії неприємним запахам, спричиненим бактеріями.

Що стосується фенантрену, він накопичується в жирових тканинах живих істот, виробляючи токсичність, коли людина тривалий час потрапляє до забруднювача.

На додаток до цих ефектів можуть бути названі:

- Це паливо.

- Після тривалих періодів впливу фенантрену у людини може розвинутися кашель, дихальна задишка, бронхіт, роздратування дихання та подразнення шкіри.

- Якщо нагріти до розкладання, це може викликати подразнення шкіри та дихальних шляхів через викид густих та задушливих випарів.

- Може реагувати з сильними окислювачами.

- У разі пожежі, в якій задіяна ця сполука, її можна контролювати за допомогою сухого вуглекислого газу, галонного вогнегасника або за допомогою водяного бризки.

- Його слід зберігати в прохолодних місцях, у герметичних ємностях і подалі від окислювальних речовин.

- Необхідно використовувати засоби індивідуального захисту (ММП), криту взуття, фартух і рукавички з довгими рукавами.

- За даними Національного інституту охорони праці та техніки безпеки, для обробки суміші повинна використовуватися напівфабрикатна маска, обладнана фільтрами проти туману та іншим специфічним фільтром для хімічних випарів.

- У разі подразнення очей та / або шкіри рекомендується вмиватися великою кількістю води, знімати забруднену одяг чи аксесуари та, у дуже серйозних випадках, звертатися до пацієнта за медичною допомогою.

Список літератури

1. ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, завантажено, арзо 26, 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Поліциклічні ароматичні вуглеводні. Ризики для здоров'я та біологічні маркери, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, т. 39, 1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Посібник з органічної хімії, (Електронна книга), books.google.com.co
4. Хімічна книга, (sf), Phenanthrene, Phenanthrene Хімічні властивості та інформація про безпеку, Отримано, 26 березня 2018, chemicalbook.com
5. Fernández, P L., (1996), Фармакологічне лікування болю, опіатні препарати, отримані з фенантрену, UCM, Мадрид, ucm.es, magazines.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (sf), Phenanthrene, Safety and Data Sheet, отримано, 27 березня 2018 року, cameochemicals.noaa.gov
7. Моррісон, Р., Бойд, Р., (1998), Органічна хімія (5-е видання), Мексика, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (друге видання), Мексика, McGraw-Hill de México, SA de CV
9. Chemsketch. Програмне забезпечення, що використовується для написання формул і молекулярних структур різних хімічних сполук. Настільний додаток.